阿克陶县济世进银医药有限责任公司
|
|
|
||
医药数据
其他药品经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 温州张和堂医药连锁有限公司大南门店 浙CB5771279 2021-12-01 2024-04-08 温州市鹿城区大南路鸿锳大厦126室
- 安徽山峡药房连锁有限公司临泉马楼店 皖CB5589694 2022年01月04日 2026年01月05日 临泉县张新镇马楼街上
- 黄冈市远志大药房连锁有限公司棉纺厂店 鄂08CbⅢW1012 2018-06-27 2023-06-26 黄冈市黄州区106国道北三台河村一组（蔡春艳房屋）
- 乌鲁木齐市颐仁堂盛康大药房 新DA0100087 2020-12-14 2025-06-10 新疆乌鲁木齐高新区（新市区）鲤鱼山路118号龙庭·华清园17栋1层商铺3号
- 温州市布衣大药房连锁有限公司乐清葆康店 浙CA5779565 2022-06-17 2024-11-07 浙江省温州市乐清市乐成街道宁康西路195号
- 福建康佰家医药集团有限公司宁德市九龙店 闽CB5930126 2021-06-02 2025-09-07 福建省宁德市东侨经济开发区东侨大道6号（九龙商城）4幢1层7
相关资讯
- 药审大提速，企业抢抓机会的关键点在哪？
- 年月日由中共中央办公厅国务院办公厅印发《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》（以下简称“两办条”）带来一系列促进药品医疗器械产业结构调整和技术创新提高产业竞争力满足公众临床的法规出台。月日，总局办公厅公开征求《关于调整药物临床试验审评审批的公告（征求意见稿）》意见，就是其中一个加快新药创制的政策。其中提到新药临床申报包括了药物警戒系统建立，这主要是针对受试者安全性风险控制，保障受试者的权益，也体现了政策的进步性。但是另一方面，对于达到国际先进水平的新药项目及相关企业，却是迎来了难 2017/12/19 9:20:01
- 医疗服务：改制与市场双轮驱动
- 公立医院的转制以及国家政策的鼓励，令民营资本大量涌入医疗服务领域。但医疗服务业虽然空间很大，却是一个中长期投资的产业，稳定但不是暴利，因此应对其冷静看待。医改一直是一个比较热门的话题，而其中公立医院的转制又是一个永恒的话题，好像是永远也迈不过去的一道坎。从世纪年代开始的第一次医改，到最新的医改，都是围绕着公立医院的转制问题。年和年，国家相继出台了一系列的鼓励社会资本进入医疗行业的若干规定和政策。这令大量的社会资本开始跑马圈地。但是，民营资本进入医疗行业，并没有想象中的前景一片光明。因此，民营资本 2014/8/5 17:03:53
- 上海市金山区药品经营企业GSP认证公示公告（第16号）（2017年3月31日）
- 正文根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，经我局依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》组织认证检查，以下企业符合《认证现场检查评定标准》和《认证现场检查项目》规定的内容，现予以公示，公示时间自年月日至年月日止，请社会各界予以监督。监督电话通讯地址上海市金山区龙山路号上海市金山区市场监督管理局邮编企业名称认证范围经营方式经营范围企业所在地经营地址现场检查日期现场检查人上海金石大药房有限公司北泰路药店零售连锁中成药化学药制剂抗生素生化药品生物制品上海市金山区上海市金山区金山卫镇南阳湾路 2017/3/31 0:00:01
- 云南白药普乐安片说明书
- 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。云南白药普乐安片说明书文字版见下图云南白药普乐安片说明书图片版云南白药普乐安片外包装云南白药普乐安片生产厂家简介云南白药集团股份有限公司是云南省十户重点大型企业云南省百强企业，也是首批国家创新型企业，云南白药商标被评为商标，是公众喜爱的中华品牌。年起，公司主要经济指标跃居行业首位。公司被评为“年全国国有企业典型”，是历次评选中入选的云南企业和医药行业企业。年，彝族名医曲焕章先生集中华传统医学与民族医药之大成，创制云南白药。问世百余年来，云南白药不仅 2023/4/4 13:44:53
- 改革进行时丨护佑人民用药安全：药物临床试验数据核查全纪实
- 年，一个对中国药品监管来说不同寻常的年份。当年月，国家食品药品监督管理总局发布《关于开展药物临床试验数据自查核查工作的公告》（年第号）。月末，第一批临床试验数据核查员奔赴药物临床试验机构开展数据核查。从此，我国药品监管与国际接轨，药物创新研发步入崭新时代，全世界的目光被中国的这一改革所吸引。中国亿人民用药安全的殷殷期盼在一代食药监人大无畏的改革中变为现实月日，国家食品药品监督管理总局审核查验中心（以下简称核查中心）发布《药物临床试验数据核查阶段性报告》（以下简称报告），总结回顾开展药物临床试验数 2017/7/24 8:10:01
- 临床研究高频问题：知情同意过程如何记录？
- 的关键是受试者的保护，所以与知情同意书相关的问题，都可能成为比较严重的问题。现在受试者没有签署知情同意书就参加临床研究的事件已经很罕见了，但围绕知情同意书的问题还是不少，例如知情同意过程的记录问题，在国内仍然是一个非常普遍的问题。也就是说，只是让受试者签署知情同意书是不够的，知情同意的过程必须记录到原始病历里。知情同意的过程在原始病历里没有记录，在国内仍然是监查和稽查中最常发现的问题之一。没有直接规定的行规为什么知情同意的过程必须记录到受试者的原始病历上这是的哪一条规定呢事实上，不管是中国的（药 2017/8/22 9:09:16
