额敏县镇宇药业有限责任公司_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

招商信息

蓝帽DHA-育贝定DHA藻油软胶囊-孕妇适用DHA: 0.4g/粒【产品规格】每大盒含3小盒，共60粒; 食健备G202441000985; 黄冈市金贝定生物科技有限公司

孕产特膳—韵佳善活性叶酸多维营养素片（孕妇、乳母）: 特种金卡纸每大盒含3小盒（泡罩板装） 30片，1个月量; SC11437012600227; 黄冈市金贝定生物科技有限公司

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
北京正济堂药品连锁超市有限责任公司密云五店京CA2822008 2022-07-26 2027-07-25 北京市密云区阳光街388号院1号楼-1至1层2单元101
杭州布衣家药房有限公司雅乐店浙DB5710413 2018-05-31 2023-05-30 浙江省杭州市余杭区闲林街道雅乐国际花园16幢16-1室一楼
温州张和堂医药连锁有限公司市中心医院店浙CB5771224 2021-11-29 2024-04-08 浙江省温州市鹿城区五马街道百里东路简巷公寓1-2幢101-5室西首-02室
杭州超越药房有限公司浙DB5710240 2020-08-10 2024-09-04 萧山区义桥镇义桥村
阿克苏银丰医药有限公司新DB9970611 2022-05-11 2027-05-10 新疆阿克苏地区温宿县佳木镇群众综合农贸市场前门面房A区109号
浙江长红大药房连锁有限公司前港店浙CB5731084 2020-06-16 2024-01-31 平湖市广陈镇佳阳路111、113号

山西省食品药品监管局部署近期重点工作: 据网站讯年月日，山西省食品药品监督管理局召开省局务会，学习传达全国食品药品监督管理工作座谈会精神，同时，听取省局督查组对各市局重点工作督查情况汇报，并就下一步工作进行安排部署。会议在听取省局个督查组对个市重点工作督查情况汇报后，针对督查中发现的问题，结合国家局会议精神和年初工作目标任务，对下一阶段工作进行了安排一是关于机构改革，要加强各方面沟通联系，加大力度重点推进县级机构改革，要摸清情况，尽快与省财政加强沟通，帮助解决基层工作人员工资落实不到位的问题。二是关于基本建设工作，在加快省局太原市局省

处方药外流诱惑医药电商药店股业绩迎新增长点: 周四股继续低位盘整，上证指数收盘上涨。盘面上，受益于处方药外流主题的九州通表现强势，全天涨幅超过。而记者获悉近期广东健客等医药电商企业纷纷布局处方药处方药外流业务。有机构分析认为，处方药外流可能带来的万亿元级别市场，引来不少医药电商布局。这也使得股市场部分药店医药流通等龙头公司迎来新的机遇。处方药市场巨大目前，我国虽然未打开网售处方药的大门，但处方药巨大的市场让医药电商等相关企业难以抵挡其“诱惑”。记者获悉，国内医药电商广东健客首家药房日前开业，为承接处方药外流铺路的重要一步。所谓的模式，就是直

医保局发文严管医生备案管理、合理用药…: 医保局发文，监管医生。月日，沈阳市医疗保障局发布关于印发《沈阳市医疗保险定点医疗机构医保医师管理办法》的通知。有评论指出，地方医保局为加强对于医保基金的监管，开始直接出手管理医生，从医生端入手，打击大处方滥用药骗保等违法违规行为。据通知，沈阳市医保局为进一步规范医疗保险服务行为，切实维护参保人员医疗保险权益，加强医疗保险医疗服务监管，将监管延伸到医务人员。据赛柏蓝梳理《沈阳市医疗保险定点医疗机构医保医师管理办法》，“办法”提出对医保医师备案管理要求医保医师合理用药医保医师违规可被取消资格建立医保

医院特许经营如何两全其美: 月日，北京市政府发布《关于促进健康服务业发展的实施意见》以下简称《实施意见》，首次提出了在公立医疗机构的“特许经营”概念，即允许公立医院在保障资产安全医疗质量安全且具备相应管理能力的前提下，以特许经营的方式开展与社会资本的合作。医院特许经营具特殊性所谓特许经营，即持有商标专利等经营资源的企业特许人，以合同形式将其拥有的企业经营资源授权许可其他经营主体被特许人使用，并按照合同约定在特定模式下开展经营活动，同时被特许人需向特许人支付费用的一种经营方式。传统的特许经营模式往往以商业特许经营为主，被特许

全国互联网医院已扩充至约36家如何盈利成难题: 年，移动医疗的“春天”在哪里刚刚迎来爆发元年的互联网医院能否接过线下诊所的大旗，助推移动医疗在盈利模式方面探索出一条新路业内认为，轻问诊医学科普知识预约等医疗周边业务无法形成稳定盈利来源，而如何结合线下实体医疗机构真正介入诊疗环节，打造服务闭环成为互联网医疗企业一直在寻找的路径。《中国互联网医疗发展报告（）》显示，截至年月，全国互联网医院大军已经扩充到约家。其中，已经实现落地运营（已提供端或者端服务入口）的共有家，其他家在年已经公开宣布签约在建。但是，年被称为移动医疗“移不动”的一年。一方面，初

总局关于修订硫酸鱼精蛋白注射液说明书的公告（2016年第53号）: 为进一步保障公众安全用药，国家食品药品监督管理总局决定对硫酸鱼精蛋白注射液说明书的不良反应注意事项药物相互作用等项进行修订。现将有关事项公告如下一所有硫酸鱼精蛋白注射液生产企业应根据《药品注册管理办法》等有关规定，按照硫酸鱼精蛋白注射液说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报省级食品药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案后个月内对所有已出厂的药品说明书及标签予以更换。各硫酸鱼精蛋白注射液生产