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世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

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福建新永惠大药房连锁有限公司福清中联天玺店闽CB5911404 2021-05-21 2026-05-20 福建省福州市福清市音西街道音西村中联.天玺1号、9号、12号楼110店面
湖北益生天济大药房连锁有限公司百步亭花园店鄂CB0276246 2021-04-14 2026-04-13 武汉市江岸区百步亭花园社区服务综合楼B栋第一层N6商铺
五河县东刘集镇民强药房皖DB5522204 2019年06月18日 2024年06月17日五河县东刘集镇周庄街26号
合肥市百姓缘沁园大药房皖CB5510244 2019年12月13日 2023年12月09日安徽省合肥市肥东县店埠镇花园居委会草坎组
邢台盛康医药连锁有限公司宁晋县晶龙街分店 911305283480232466 2022-05-10 2027-05-09 河北省邢台市宁晋县城晶龙街西段
阜平县露元康大药房 91130624MA07QKAC1Y 2022-09-09 2027-09-08 河北省保定市阜平县阜平镇桥西街5号

江西关于投标药品限价竞价、议价报价及开标的预备通知: 各投标人按照《年度江西省医疗机构网上药品集中招标采购实施方案》规定，各投标人必须对进入限价竞价议价程序的投标药品进行报价开标，并对限价竞价议价报价开标结果予以公示。现将有关事宜通知如下一具体时间安排（一）第一次限价竞价报价时间年月日至月日；开标时间年月日至月日；公布时间年月日至月日。（二）第二次限价竞价报价时间年月日至月日；开标时间年月日至月日；公布时间年月日至月日。（三）议价品种报价时间年月日至月日；开标时间年月日至月日；公布时间年月日至月日。（四）专家评选中标候选品种时间年月日至月日；公布时

天津市药品经营企业（零售）GSP认证公示公告（2017第6号）: 宋体天津市药品经营企业（零售）认证公示公告宋体（第号）宋体根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，经我局依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》组织认证检查，宋体以下企业不符合《认证现场检查评定标准》和《认证现场检查项目》规定的内容，现予以公示，公示时间为年月日到年月日，请社会各界予以监督。宋体监督电话宋体宋体，（）宋体通讯地址天津市和平区贵州路号座宋体邮编仿宋企业名称仿宋认证仿宋范围仿宋经营范围仿宋企业仿宋所在地仿宋经营地址仿宋现场仿宋检查时间仿宋现场仿宋检查员仿宋天津市善林堂大药房

家长最担心孩子身高的误区: 现在的家长都担心自己的孩子发育问题害怕自己的孩子长不高就开始瞎着急开始乱投医其实还是要注意的。一有的家长认为父母迟长高，孩子也一样很多家长总以为自己是高个，孩子也应该不会矮。其实生长发育有个体差异，父母迟长，未必孩子也迟长。很多小孩小时候偏食挑食，营养不均衡，导致体弱多病，身高体重都比同龄的孩子矮小，但是老人家都说以后会追回来。其实不然，虽然遗传有一定的影响作用，但如果孩子在生长的黄金期健康问题较多，会阻碍他生长发育的进程，就会出现父母虽然高，孩子却不高的现象。等父母醒悟过来的时候，孩子的青春期

从传承苗药治疗糖尿病的科学转化看苗药治疗慢病的医学原理: 苗医与苗药，是医与药的综合组成。源于苗药传承的特殊性及药的保密性，苗药是苗医的基础，在苗药治病的基础上，同时形成了特殊的苗医，苗医的基本技能，在传承苗药苗药中，传承了某一种药或一组药治疗某一种疾病，也同时传承每一种疾病的临床表现（即疾病的表现）。懂药者同时也是医，医与药只能在同一人掌控实施，医与药不能各自独立由二人以上应用。药是主导，医是副之，合二为一形成了药与医的传承应用，这就是传承苗医药的药与医的构成关系。在苗医药传承中，药与医一并同时进行传授，在整个的苗医药中，没有一个统一规范的苗药与苗医

国家中药品种保护审评委员会（国家食品药品监督管理总局保健食品审评中心）招聘公告: 国家中药品种保护审评委员会（国家食品药品监督管理总局保健食品审评中心）是国家食品药品监督管理总局直属事业单位（正局级），主要职能负责组织国家中药保护品种保健食品特殊医学用途配方食品婴幼儿配方乳粉产品配方化妆品的技术审评工作；开展食品生产经营许可管理制度研究，参与拟定相关管理规章制度及技术规范，指导地方食品生产经营许可业务。根据工作需要，我单位公开招聘编制外工作人员名，现将有关事项公告如下一报名条件（一）具有中华人民共和国国籍。（二）政治素质高，思想品德好，遵纪守法，具有良好的社会公德职业道德和个

食品药品监管总局办公厅关于修订醒脑静注射液说明书的通知: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局根据药品不良反应评估结果，为控制临床用药风险，保障公众用药安全，经研究，决定对醒脑静注射液说明书增加警示语，并对不良反应禁忌和注意事项项进行修订（见附件）。请通知行政区域内相关药品生产企业做好以下工作一在年月日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照附件要求，提出修订说明书的补充申请报备案。说明书的其他内容应当与原批准内容一致。补充申请备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。二应当将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构药品经营企业等单位，并在补充申请