新疆康宁医药连锁有限责任公司温宿县益安堂大药房二分店_企业地址

新疆康宁医药连锁有限责任公司温宿县益安堂大药房二分店

企业名称：	新疆康宁医药连锁有限责任公司温宿县益安堂大药房二分店
许可证号：	新CB9970142
经营方式：	零售连锁门店
注册地址：	新疆阿克苏地区温宿县新城区文化路华厦小区第8幢1单元1号门面房
社会信用代码：	91652922085380566X
法定代表人：	***
企业负责人：	姜丽丽
质量负责人：	牟行琼
经营范围：	处方药和非处方药,化学药制剂,抗生素制剂,中成药,中药饮片,生物制品,生化药品;(禁止类药品除外)
仓库地址：
日常监管机构：	温宿县市场监督管理局
发证机关：	阿克苏地区市场监督管理局
签发人：	戴胜军
发证日期：	2022-10-27
有效期至：	2023-12-09
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
江西新康健民大药房连锁有限公司景德镇南湖丽景分公司赣CA7980088 2021-10-12 2026-01-14 江西省景德镇市珠山区湖田喜苑南湖丽景15栋1、2号店
邯郸市志和堂医药连锁有限公司丛台西路药房 91130404MA08HAJR6B 2021-02-05 2026-02-04 河北省邯郸市复兴区岭南路29号成祥小区楼下
浙江丽水一康医药连锁有限公司解放街店浙CB5780154 2020-07-15 2025-07-14 丽水市莲都区解放街559、561号
巴东县杏林大药房连锁有限公司好药师金果坪分店鄂12CbⅡ2819 2022-11-08 2025-12-08 巴东县金果坪乡巴鹤大道188号
广东百源堂药业有限公司粤AA7541153 2019-11-24 2024-11-23 广州市荔湾区西浦路2号102房
湖北安星泰药业有限公司祝家湾药店鄂05DbⅢ0296 2022-09-16 2027-09-15 湖北省鄂州市鄂城区滨湖南路与杨澜路交叉处司法综合楼一层自西向东第二、三间

CFDA严查风暴刮向医疗器械强生3产品主动撤回: 月日晚，发出个进口器械主动召回通知，其中撤回产品最多的是强生（上海）医疗器材有限公司，共有个产品被撤回；三类召回有个产品，其中包括主要针对妇科组织的碧迪医疗器械（上海）有限公司样本保存液，涉及数量瓶，在华销量瓶。北京鼎臣医药咨询管理中心负责人史立臣向世纪经济报道记者指出，从器械临床核查到厂家主动召回的信息披露可以看出，年将严格管理药品器械保健品等产品的质量。事实上，国家目前不仅对进口器械监管更严，而且多部门对国产设备出台了一系列扶持政策，促进国产医疗设备自主创新，部分国产中低端器械有替代进口器械

池州两药企获省质量守信企业称号: 近日，安徽省食品药品监管局通报了年度全省药品生产企业质量信用分类管理情况，池州市两家药品生产企业获得了省级质量守信企业称号。池州市食品药品监管局高度重视药品生产经营企业信用体系建设，根据日常监督检查专项检查药品抽验案件查处等检查记录，严格标准，认真开展了药品生产经营企业信用等级考核评定工作，建立并完善了企业信用管理档案，实施失信企业负责人约谈制度，督促企业诚信经营。

食品药品监管总局办公厅关于同意河北省食品检验研究院作为硬脂酸钾等食品添加剂生产许可检验机构的复函: 河北省食品药品监督管理局你局《关于推荐河北省食品检验研究院新增种食品添加剂生产许可检验能力的函》（冀食药监食生函号）收悉。经研究，现函复如下一同意河北省食品检验研究院为硬脂酸钾等种食品添加剂生产许可检验机构（检验机构联系方式及承检范围见附件）。二请你局监督检验机构在承担生产许可检验工作中，严格遵守以下规定（一）在指定的承检范围内开展检验工作，不得超范围检验；（二）严格按照法律法规和标准的规定，准确高效地完成检验工作；（三）未经批准，不得擅自将有关检验工作委托给其他检验机构；（四）在检验工作中发现

第三批国采多家知名药企入局：齐鲁、先声、普利、华东...: 据赛柏蓝梳理，自月日，上海联采办发布《关于开展部分药品相关基础信息采集工作的通知》确定了第三批国采品种以来，近期，又有一批药企赶在了第三批国采前夕通过了一致性评价，有望与其他药企一争高下。先声药业（枸橼酸托法替布片）月日，据国家药监局消息，先声药业类仿制药枸橼酸托法替布片获批上市，并视同通过一致性评价。公开资料显示，枸橼酸托法替布片是辉瑞开发的激酶（）抑制剂，商品名为，年月在美国率先上市，年月在中国获批进口，年进入我国乙类医保目录。枸橼酸托法替布片是全球首个批准用于类风湿关节炎的靶向类改善病情抗

【截止10.18】药物非临床研究质量管理规范（修订稿）征求意见: 为提高药物非临床研究质量，国家食品药品监督管理总局组织对《药物非临床研究质量管理规范》进行了修订，起草了《药物非临床研究质量管理规范修订稿》，现向社会公开征求意见，截止日期为年月日。药物非临床研究质量管理规范修订稿第一章总则第一条为提高药物非临床研究的质量，确保研究资料的真实性规范性和完整性，保障人民用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国药品管理法实施条例》，制定本规范。第二条本规范适用于为申请药品注册而进行的非临床研究。药物非临床安全性评价研究机构以下简称研究机构应当遵守本

湖北省药品监督检验研究院获批国家自然科学基金依托单位: 近日，国家自然科学基金委员会下发《关于批准注册为国家自然科学基金依托单位的通知》（国科金发计号），批准湖北省药品监督检验研究院为国家自然科学基金依托单位，标志着该院从年开始，可独立向国家自然科学基金委员会申请国家自然科学基金项目立项。