泽普县德仁堂医药零售有限公司
|
|
|
||
医药数据
其他药品经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 惠安为诚医药有限公司 闽DA5956054 2022-11-23 2025-11-24 惠安县螺阳镇溪西村溪东228-3、228-4、228-5号
- 上海益丰江镇大药房 沪CA0140738 2022-07-06 2023-06-07 上海市浦东新区祝桥镇新生村陆家宅216号1层、217号1层、218号1层
- 芜湖国胜大药房连锁有限公司莲塘新村店 皖CB5530067 2022年06月28日 2025年06月01日 安徽省芜湖市镜湖区汀棠街道莲塘新村牡丹园1幢03号
- 安徽华源大药房连锁有限公司阜阳宁老庄分店 皖CB5580957 2022年11月03日 2027年11月02日 颍泉区宁老庄镇宁老庄社区宁行路东
- 铜陵市昌盛大药房医药连锁有限公司荷塘月色店 皖CB5620205 2021年06月03日 2026年06月02日 安徽省铜陵市义安区五松镇荷塘月色5栋7号网点
- 安徽国惠大药房连锁有限公司芜湖望江苑店 皖CB5530452 2021年01月26日 2025年11月19日 安徽省芜湖市镜湖区望江苑4号楼105商铺
相关资讯
- 医药市场内在价值激发更多增长潜力
- 发展不仅是为了继续生存下去也是为了更好的生存下去，在激烈的市场竞争中要想长久的生存下去就必须发展，因为你不变动升级同行也会做出改变以抢跑在前面，因此在这种追赶式的行业争夺赛中只有不断努力才能不断的活下去。市场竞争激烈程度的高低与市场的热度有着直接性的关联，健康市场因为消费量的巨大自然是一个极其热门的市场，在资本投资领域医药板块都被认为是一个具有防御性以及增长潜力的行业，诸如食品消费之类的市场虽然具有稳定性但是其增长潜力也有限，而其他的诸多工业市场则是典型的周期性行业，因此医药行业的高防御性以及巨 2013/8/20 9:19:39
- 国家药监局加强对药品辅料的管理
- 昨日，国家药监局注册司司长张伟在新闻发布会上表示自问题胶囊胶囊被揭露出之后，中国长期被忽视的药品辅料质量安全问题受到公众关注。由于药用辅料资源有限，认识程度力度频度和药品没法比，所以不能及时发现并且很好解决问题，特别在一些潜规则问题上，对于生产企业的日常监管相当不够，因此监管的方式和思路也需要进一步通过改革来完善。曾经出现的药品安全事件多数和药用辅料有关系，虽然表面上看起来是药品问题，但追究到底的话往往是辅料的问题，如铬超标有毒胶囊事件齐二药假药事件等。日前，国家药监局为了加强对药品辅料的管理， 2012/8/3 22:32:17
- 湖北大突破，优质药可快速进医院
- 这个资质准入系统的运行，为优质仿制药和创新药开辟了一条新的绿色通道，使更多优质药品得以进入挂网采购范围内。月日，湖北省公立医院药品（耗材）供应保障综合管理网发布文件《年关于执行湖北省公立医院药品资质准入试运行结果的通知》（以下简称《通知》）。该文件是其月日发布的《关于开展湖北省公立医院相关药品资质准入的公告》（以下简称《公告》）的后续结果公布。又开创了一个挂网目录在日前湖北省公立医院药品（耗材）供应保障平台发布的《公告》中，就已明确规定了其资质准入范围国家药品监督管理局公告的通过仿制药质量和疗效 2018/7/19 10:00:54
- 总局发布2016年第2期国家医疗器械质量公告
- 日前，国家食品药品监督管理总局发布年第期（总第期）国家医疗器械质量公告，公布了高电位治疗设备医用防护口罩手术衣等个品种批（台）产品的质量监督抽验结果。具体公告内容为一被抽验项目不符合标准规定的医疗器械产品，涉及家医疗器械生产企业的个品种批（台）。具体为（一）高电位治疗设备家企业台产品。济南奥尔尼医疗器械有限公司生产的高压电位治疗仪，网电源连接器和设备电源输入插口等不符合标准规定。（二）医用防护口罩家企业批产品。天长市康辉防护用品工贸有限公司生产的医用防护口罩，过滤效率密合性不符合标准规定；河南亚 2016/4/29 17:49:01
- 这次3D打印技术要让Ⅰ型糖尿病患者受益啦
- 对于型糖尿病患者来说，“胰岛移植”这种实验性手术也许可以帮助他们解决胰岛素缺乏的问题。这种手术将健康捐献者的胰岛细胞移植到型糖尿病患者体内，但是带来的副作用则是患者需要终身服用免疫抑制类药物以防止身体对外来植入细胞产生排斥反应。最近，科学家找到了一种新的办法利用打印的支架对移植胰岛细胞进行保护。这种技术展示出了巨大潜力，有望帮助型糖尿病患者更轻松的管理自己的疾病。型糖尿病患者很害怕血糖过低，因为这会引发一系列并发症低血糖症，包括头晕出汗甚至是失去知觉和死亡等。数据显示，大约的型糖尿病患者都被低血 2015/6/2 9:26:05
- 海南省食品药品监管行政审批改革见成效
- 年以来，海南省本着“简政促发展释放监管力量强化企业责任”的出发点，在食品药品监管领域进行了两轮行政审批制度改革。首轮进行了三个“多合一”改革。一是“多方检查合一”，对关联事项同步并联审批。企业申报《药品经营许可证》和《药品经营质量管理规范认证证书》中的企业名称注册地址等事项的变更，申请报材料从套减少到套申，审批时限从“个工作日”减少为“个工作日”；二是“多环节合一”，对前置事项和主事项组合审批。开办体外诊断试剂经营批发企业，审批环节由个减少个，审批时限从“个工作日”减少为“个工作日”；三是“多证 2015/8/27 16:22:01
