[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

石首市济康大药房碧桂园店

    企业名称: 石首市济康大药房碧桂园店
    许可证号: 鄂13CbⅢ0518
    经营方式: 零售
    注册地址: 石首市绣林街道建宁大道碧桂园交投御府2栋102室
    社会信用代码: 91421081MA7MRB859H
    法定代表人: 陈军
    企业负责人: 张落新
    质量负责人: 张落新
    经营范围: 处方药、非处方药(甲,乙类):中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品(不含预防性生物制品)、(含冷藏冷冻药品)
    仓库地址:
    日常监管机构: 石首市市场监管综合执法大队
    发证机关: 石首市市场监督管理局
    签发人: 刘洪
    发证日期: 2022-06-08
    有效期至: 2027-06-07
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    一批药品,最低价要公布
    一批药品,最低价要公布。个药品,上海要省最低价月日,上海阳光采购网发布《关于公布年第十一批议价药品(自费药)挂网采购的通知》,个药将开始议价(详见附件)。上海表示,已公布的自费药品,挂网采购价由药品生产企业(或委托企业)通过上海市医药采购服务与监管信息系统内询价议价系统与医疗机构议价后执行。同时,议价结果不得高于同企业同品种五省市最低采购价;没有五省市采购价格的,原则上议价结果不得高于同企业同品种十省市最低采购价。上海过去已经对批的自费药进行议价。杜绝医药商业贿赂上海曾在年月日发布《关于进一步加
    2019/11/21 8:50:53

    一批药品,最低价要公布

    美国药就不贵吗?
    你的印象里是不是,新的专利药价格通常比较昂贵,没有专利的仿制药则便宜很多。错了,新英格兰杂志日发表的一篇文章显示,美国卫生保健正见证着一个鲜为人知,但却越来越多的现象部分仿制药,现在也极其昂贵阿苯达唑,是一个广谱抗寄生虫药物。阿苯达唑的首次推出是年,在位于美国之外的葛兰素史克的前身公司,而食品和药物管理局的批准上市是在年后的。其中一个原因可能是它主要的药物适应症是肠道寄生虫,棘球蚴病等。相比较而言,这些疾病在美国很少遇到,通常只在移民和难民等弱势群体。年末,阿苯达唑的全球平均上市批发价格,是美元
    2014/11/21 9:37:13

    美国药就不贵吗?

    口服液
    口服液是近年来比较流行的一种剂型,因其吸收快剂量小质量稳定便于服用和携带等优点而备受推崇,在保健品药品方面得到了广泛应用。口服液是由汤剂注射剂发展而来,兼具二者的优点,所以其应用范围被不断扩大,发展伊始主要以保健品的形式面市,后来许多治疗性药品也可以推出口服液制剂。口服液由于生产设备和制作工艺要求较高,成本也略有提高,但其疗效也更为显著,所以能赢得更多消费者青睐。目前,市场上口服液的种类繁多,例如以提高免疫力为主的保健品,以清热抗病毒为主的治疗药品等等,适用人群也非常广泛,从儿童到老人都有适宜其
    2012/1/6 9:58:58

    口服液

    数百家医药企业近30亿研发金“打水漂”
    这是史上最严的一场整治风暴,数十家医药类上市公司纷纷撤回药品注册申请,损失超过数十亿元。食药总局半年内使出重拳肃清治理临床数据造假行为,揭开了药物临床试验的黑幕。《经济参考报》记者的统计,肃清行为导致的药品注册申请不被受理,直接导致了数百家医药企业近亿元的研发资金“打水漂”。撤回比例近五成“一方面清理了行业潜规则,另一方面减轻了审评中心的审评压力。”一位业内人士告诉《经济参考报》记者,一些临床研发机构纷纷开始主动与企业联系撤回申请。而食药总局药品审评速度慢人手少的问题一直备受社会诟病,肃清行动减
    2016/1/12 9:13:46

    数百家医药企业近30亿研发金“打水漂”

    明年起这些药退出医保 药店不再报销
    日前,江苏省医疗保障局江苏省人力资源和社会保障厅联合发布“关于公布基本医疗保险工伤保险和生育保险药品目录省增补药品首批消化名录的通知”,将个药品调出医保,通知显示年月日起首批消化消化药品发生的费用不再纳入江苏省基本医疗保险工伤保险和生育保险基金支付范围。地方增补品种,开始退场早在人社部版医保目录中,要求“规范各省药品目录调整”,要求各省(区市)社会保险主管部门对《药品目录》甲类药品不得进行调整,并应严格按照现行法律法规和文件规定进行乙类药品调整,调整幅度是不得超过。年国家医保局在建立医疗保障待遇
    2020/11/26 9:04:20

    明年起这些药退出医保 药店不再报销

    医疗用毒性药品管理办法
    第一条为加强医疗用毒性药品的管理,防止中毒或死亡事故的发生,根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,制定本办法。第二条医疗用毒性药品(以下简称毒性药品),系指毒性剧烈治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品。毒性药品的管理品种,由卫生部会同国家医药管理局国家中医药管理局规定。第三条毒性药品年度生产收购供应和配制计划,由省自治区直辖市医药管理根据医疗需要制定,经省自治区直辖市卫生行政部门审核后,由医药管理部门下达给指定的毒性药品生产收购供应单位,并抄报卫生部国家医药管理局和国家中医药
    2010/9/20 15:27:32

    医疗用毒性药品管理办法

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。