广水市常安大药房
|
|
|
||
医药数据
其他药品经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 安徽高济敬贤堂药业有限责任公司八十三店 皖CB5610423 2021年08月09日 2023年07月29日 濉溪县烈山南路东侧南环路南侧（1-1）
- 嘉善县百姓缘药品零售有限公司玉兰店 浙CB5731873 2021-06-19 2025-11-05 嘉善县罗星街道谈公南路350号
- 宁波市海辰药品零售有限公司海曙孙家漕店 浙CB5747614 2022-06-07 2027-06-06 浙江省宁波市海曙区高桥镇红心村孙家漕88号
- 辛集市鑫义堂药房 冀DB311X009 2021-07-06 2026-07-05 辛集市新垒头镇范家庄村辛范中大街86号
- 福安市甘棠惠又佳医药有限公司 闽DA5936155 2022-10-17 2027-10-16 福建省宁德市福安市甘棠镇西宁路6号、7号
- 南漳县康乐药店 鄂03DbⅢE065 2019-11-13 2024-11-12 南漳县巡检镇峡口街道（李开荣私房）
相关资讯
- 一点变革作为开始启动医药行业未来发展
- 医药行业改革的目的是为了促进行业的进一步发展，因为每一个行业经过长时间发展都会出现或多或少的问题，完美的发展形势是不可能的，而在问题出现的时候只有通过改革才能去除问题的不利影响从而将行业的发展轨迹重新引导到争取的路线当中，而这也正是保证行业长远发展的关键。因此我国近些年对医药行业的改革一直没有出现丝毫的放松，不断出台的改革政策反映出了监管部门对医药领域的重视以及对其问题严重性的领会。当然行业自身在政策的引导下做出及时合理地正确改革才是改革步伐的关键一步，否则上层政策如何卖力实际行业没有做出相应的 2013/5/13 22:42:55
- 广东省食品药品监督管理局撤销GSP认证证书公告（2015年第6号）
- 广东仁乐药业有限公司等家药品经营企业严重违反《药品经营质量管理规范》规定，依据《药品经营质量管理规范认证管理办法》第四十五条规定，我局依法撤销其《药品经营质量管理规范认证证书》，现予以公布。宋体证书编号宋体企业名称宋体注册地址宋体撤销日期宋体违法事实宋体宋体广东仁乐药业有限公司宋体开平市长沙区侨园路号之三宋体宋体年月日宋体在许可批准的仓库外存放中药饮片；仓库内发现大量中药饮片厂的包装袋及标签（如玉林市华济中药饮片有限公司江西樟树天齐堂中药饮片有限公司电白县清源中药饮片有限公司桂林兴安县鑫鑫中药饮 2015/4/1 12:00:01
- 社会办医政策落实情况专项核查工作将开展
- 发改委网站日消息，按照中央全面深化改革的有关要求，为加大力度推进鼓励社会办医工作，经研究，国家发展改革委卫生计生委财政部人力资源社会保障部决定对社会办医政策落实情况进行专项核查。各地于月中旬至月底进行全面自查工作，月底前应完成自查工作月对检查出的问题进行集中研究整改，月日前将自查和整改情况报发改委。上述四部委于月底至月中上旬组成联合工作组赴地方抽查，月向国务院报送专项核查整改报告抄报中央改革办通知全文如下各省自治区直辖市发展改革委卫生计生委卫生厅财政厅人力资源社会保障厅物价局按照中央全面深化改革 2014/8/1 9:05:58
- 在这个看脸的世界 如何为品牌增“颜值”
- 不知何时，我们所处的大环境成为一个看脸的世界。在这样的一个社会环境中，那些所谓颜值报表的明星们成为各大企业展开品牌大战的新手段。当然选择一位匹配的明星作为自身产品的代言人早些年前开始就已经流行，让代言明星成为搭建品牌与目标受众之间的连接桥梁。当我们回顾前些年的代言的明星们，我们会发现传统企业往往喜欢选择上年纪的中老年明星，其中在医药行业中尤为冥想。像张国立张铁林陈道明唐国强等等这些面孔经常性的出现在电视广告中。然而伴随着互联网企业大规模的进军电视广告业，从此高颜值的小鲜肉成为各大企业选择代言人的 2015/2/28 10:07:46
- 江苏省食品药品监管局出台医疗器械产品质量监督抽查检验不合格生产环节处置程序
- 为规范医疗器械产品质量监督抽查检验不合格事件的调查处置工作，切实发挥监督抽验促进生产企业提升质控水平提高产品质量的作用，近日，江苏省食品药品监督管理局出台了《医疗器械产品质量监督抽查检验不合格生产环节处置程序》。该《程序》明确了各级监管部门在处置医疗器械质量监督抽验不合格事件中的职责方法和内容等。其中，对医疗器械生产企业出现产品监督抽验不合格的，由企业所在地区（县）食品药品监管部门对不合格原因进行初步调查；必要时由省局或省辖市局组织开展飞行检查，并监督企业落实整改措施。同时，严格依法依规处置，分 2015/5/19 15:30:01
- 六成无菌药品企业通过新修订药品GMP认证
- 总体产能满足市场供应年月日，国家食品药品监管总局发布公告，要求自年月日起，未通过新修订药品认证的血液制品疫苗注射剂等无菌药品生产企业或生产车间一律停止生产。根据《药品生产质量管理规范年修订》以下简称新修订药品实施规划，血液制品疫苗注射剂等无菌药品的生产必须在年月日前达到新修订药品要求。公告指出，自年月日起，未通过新修订药品认证的血液制品疫苗注射剂等无菌药品生产企业或生产车间一律停止生产。其年月日前生产的产品，可继续销售；年月日前已完成最终包装，但尚未完成检验的产品，可继续进行检验，合格后方可销售 2014/1/2 11:50:50
