[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

北京同仁堂荆楚(武汉)药店有限公司

    企业名称: 北京同仁堂荆楚(武汉)药店有限公司
    许可证号: 鄂01DaⅢ02F86
    经营方式: 零售
    注册地址: 武汉市江汉区新华下路特8号1层
    社会信用代码: 91420103MA4KNF2019
    法定代表人: 杨娜
    企业负责人: 包泽峰
    质量负责人: 舒曼
    经营范围: 处方药(不含禁止类)、非处方药、中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品(不含疫苗)。(含冷藏冷冻药品)***
    仓库地址: ***
    日常监管机构: 武汉市江汉区市场监督管理局
    发证机关: 武汉市江汉区行政审批局
    签发人: 潘文琦
    发证日期: 2022-08-09
    有效期至: 2026-08-19
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    人兽共患病与职业、地域等关系
    据小编了解,人兽共患病往往多为职业性疾病,严重危害了相关从业者健康。动物为人兽共患病最主要的传染源,其主要感染途径为接触病兽。从流行病学的角度看,随着经济活动的不断扩大,从事动物相关的养殖运输加工等行业的人更容易患上人兽共患病。布鲁菌病主要危害畜牧养殖和皮毛加工者,帕尼病毒脑炎和猪链球菌病则容易危害屠宰场的相关人员。同时值得注意的是,兽医也是遭受人兽共患病的重点人群。那些年轻的缺乏经验和从业时间短的兽医遭受人兽共患病的概率较高。接触野生动物的人往往会被旋毛虫弓蛔虫棘球绦虫刚地弓形虫等风险较大。同
    2012/7/26 6:45:42

    人兽共患病与职业、地域等关系

    新时代药业盐酸法舒地尔注射液通过一致性评价
    日前,国家药监局官网显示,山东新时代药业的盐酸法舒地尔注射液注射液通过一致性评价。米内网数据显示,年中国公立医疗机构终端法舒地尔注射剂销售规模接近亿元。目前山东新时代(不含子公司)已有个品种通过或视同通过一致性评价,其中个为注射剂。来源国家药监局官网法舒地尔是一种抗血管痉挛药物,通过抑制平滑肌收缩最终阶段的肌球蛋白轻链磷酸化,从而使血管扩张,临床上主要用于改善和预防蛛网膜下腔出血术后的脑血管痉挛及随之引起的脑缺血症状。数据显示,年法舒地尔注射剂在中国城市公立医院县级公立医院城市社区中心以及乡镇卫
    2022/2/11 10:47:13

    新时代药业盐酸法舒地尔注射液通过一致性评价

    亚宝药业出资8亿元筹建医院 提升核心竞争能力
    由于医院尚在筹备阶段,对盈利情况没有明确估算,不过公司表示,依据运城当地实际情况,该院未来的年营收目标是亿元。据公告,运城市第一医院的规模及定位为集医疗教学科研预防和保健于一体的拥有张病床位的三甲综合医院,目标是成为晋陕豫黄河三角区的中高端医疗平台。目前,该项目已获得山西省发改委及卫计委批复通过,运城市第一医院建成后将承担运城市红十字会医院及运城市急救中心职能及医疗机构相关职能。对于此次投资,亚宝药业表示,这是响应国家鼓励民间资本举办医疗机构的号召,充分利用国家出台的一系列扶持民营医院发展的政策
    2015/7/13 9:39:11

    亚宝药业出资8亿元筹建医院 提升核心竞争能力

    江西省药品经营企业GSP认证公示公告(2016年第16号)
    宋体宋体根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例,经我局组织认证,认为江西众心堂医药营销有限公司(企业详情见附件)符合新修订《药品经营质量管理规范》,现予以公示,公示审查期自年月日至年月日共计天。请社会各界予以监督。宋体监督电话;宋体传真;宋体通讯地址南昌市北京东路号;宋体邮政编码;宋体电子邮件。宋体特此公示。宋体附件江西省药品经营企业认证公示公告(年第号)宋体宋体江西省食品药品监督管理局宋体年月日宋体
    2016/7/4 0:00:01

    江西省药品经营企业GSP认证公示公告(2016年第16号)

    发改委破除医院丑陋规定 利好11类医用耗材
    打压耗材价格缓解百姓看病难严惩耗材商业贿赂,在此世风日下,确实令大部分耗材供应经销商和供应商苦不堪言。但国家发改委的一纸文件却让耗材企业回本有了一丝转机。转机来源于国家发改委的一纸文件年月日,国家发改委《关于加快新增医疗服务价格项目受理审核工作有关问题的通知》其中第一条规定各地受理新增医疗服务价格项目,不受《全国医疗服务价格项目规范(年版)》限制。对涉及试剂耗材和设备等医用产品的项目,只要相关产品获得有关部门批准生产具备市场准入条件,均应纳入新增医疗服务价格项目受理范围。类耗材助耗材企业回本也就
    2016/1/5 9:25:36

    发改委破除医院丑陋规定 利好11类医用耗材

    药业飓风来临:仿制药一致性评价风云录
    仿制药一致性评价是指对已经批准上市的仿制药,按与原研药品质量和疗效一致的原则,分期分批进行质量一致性评价,就是仿制药需在质量与药效上达到与原研药一致的水平。开展仿制药一致性评价,可以使仿制药在质量和疗效上与原研药一致,在临床上可替代原研药,这不仅可以节约医疗费用,同时也可提升我国的仿制药质量和制药行业的整体发展水平,保证公众用药安全有效。年月日,国务院正式印发《关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》,要求化学药品新注册分类实施前(月日前)批准上市的仿制药,凡未按照与原研药品质量和疗效一致原则
    2016/12/28 10:59:50

    药业飓风来临:仿制药一致性评价风云录

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。