通城县康铭大药房店_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
邯郸市宜生医药连锁有限公司丛台区中心医院东区店冀CB3102019046 2019-11-25 2024-11-24 河北省邯郸市丛台区从台北路16号、18号
厦门灵燕大药房连锁有限公司第七分店闽CB5925013 2022-04-15 2025-11-18 厦门市同安区凤山路19-45号
瑞人堂医药集团股份有限公司台州椒江章安回浦店浙CB5761269 2022-09-01 2024-09-16 浙江省台州市椒江区章安街道回浦村沿江西路12号
新疆康宁医药连锁有限责任公司新和县康宁大药房三分店新CB9970692 2022-10-27 2026-01-03 新疆阿克苏地区新和县乌喀路商业综合楼一层第6-7号
义乌市康顺医药连锁有限公司北苑义合新村分店浙CB5791546 2021-07-23 2024-03-19 浙江省义乌市北苑街道春盛小区20幢2单元
武汉千草汇药房有限公司鄂DA0276520 2021-07-19 2026-07-18 武汉市东西湖区柏泉新苑新居安闲园1栋101号

药品问题频现刺激医药业内新变革: 在各种环球医药网药品问题出现后整个环球医药网医药行业都受到社会的质疑和检验，这不仅仅是药品本身的问题而是整个药品制造行业与社会的相处关系的问题。当然这也是中国经济发展过程中的特殊时期，在社会转型时期各国家和地区都会出现各种问题，即便是海外知名药企也曾经发生过许多问题，目前我国的药企因为大环境的原因还无法同跨国药企相提并论但是现在也正处于关键的转型时期，从过去的价格竞争转为质量和技术的竞争，这本身就是一个行业的进步的趋势。对于各种不好的现象和问题的频现我们应该以理性的眼光来看，正是因为问题的出现我

一致性评价竞争激烈！从最新数据看参比制剂备案最多的十大产品: 首批通过一致性评价药品获批近日，在“药品监管动态”栏目中的《总局批准吉非替尼片等个国产仿制药品上市》中，正式公布各自领域内一线治疗药物抗癌抗癌药吉非替尼片“易瑞沙”抗艾滋病药依非韦伦片“施多宁”以及富马酸替诺福韦二吡呋酯片“韦瑞德”的国产仿制药品被批准上市。此次批准的齐鲁制药（海南）生产的吉非替尼片上海迪赛诺生物生产的依非韦伦片以及成都倍特药业生产的富马酸替诺福韦二吡呋酯片，均与原研药的质量和疗效基本一致。笔者大胆推测，此批国产仿制药很有可能是首批获批一致性评价的药品，这将为后来还在排队的申报注

辽宁省药品经营企业GSP认证公示公告（第137号）: 根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，经我局依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》组织认证检查，鞍山市瑞达医药有限责任公司新药特药分公司等以下家企业符合《药品经营质量管理规范》规定的内容，现予以公示，公示时间自年月日至年月日，请社会各界予以监督。监督电话（传真）通讯地址沈阳市和平区十纬路号邮编企业名称宋体认证范围（经营方式宋体）经营范围企业所在地经营地址现场检查时间现场检查宋体员宋体鞍山市瑞达医药有限责任公司新药特药分公司宋体批发宋体中成药化学药制剂抗生素生化药品宋体鞍山宋体鞍山市

药妆产品如何引诱消费者: 写了很多有关药店经营的种种措施，以及相关的营销策略。后来发现我们环球医药网的药妆客户的队伍正不断的在壮大中，所以我们会根据客户的需求不断的给予各方面的服务。虽然环球医药网的客户多数以医药企业为主，当然我们也不会忽略药妆企业，为期提供一些列的增值服务，今天我们从药妆出发，为广大药妆客户提供几种能够几种能够让药妆产品“诱惑”消费者的方法。店员试用店员通过自身亲身体验，感受产品的效果，那么就能对药妆产品销售增添更大的信息。当然店员亲自试用产品并不是为了诱导其自身消费，而是通过食用后，对产品的质量和效果

江中药业被疑违规宣传普通食品主打保健功能: 长于以广告拉动新品销量推动业绩增长的江中药业（），将这套模式复制到了食品领域。“猴姑饼干，猴头菇制成，养胃；上午吃一点，下午吃一点。”去年月，这则由明星徐静蕾代言的食品广告开始登陆各大电视台，并引发争议猴姑饼干到底是食品还是保健品天猫网站上的产品说明显示，猴姑饼干“供胃病人群食用”“适宜人群胃病胃病人群”，但该产品并没有保健食品专属的“蓝帽子”标志，只是普通食品。上海市食品药品安全研究中心副所长高惠君告诉《第一财经日报》记者，并没有“功效食品”这一分类，猴姑饼干此举确实在打擦边球。“要么是食品，

药审改革哪些仿制药将出局:先查2007年前上市的: 月日，《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》下称《意见》发布，将提高仿制药质量列为改革主要目标之一，提出加快仿制药质量一致性评价，力争年底前完成国家基本药物口服制剂与参比制剂质量一致性评价。对此，一位不愿意具名的国家食品药品监督管理总局下称“食药监总局”相关人士对《中国经济周刊》记者表示，国家对于此次药审改革的重视度可见一斑。在近期发布的有关新药审批的文件中，关于仿制药的标准都是关键内容。主要目的是希望能够通过规范新药注册临床研究等流程，从而改善目前国内市场仿制药“品种多药效差质量参差