[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

武汉市仁济惠药房有限公司

    企业名称: 武汉市仁济惠药房有限公司
    许可证号: 鄂DA0273123
    经营方式: 零售
    注册地址: 武汉东湖新技术开发区流芳街湖口金谷明珠园11幢1-101号
    社会信用代码: 91420100MA4KLQ0K1P
    法定代表人: 何大海
    企业负责人: 张卉
    质量负责人: 严海涛
    经营范围: 处方药(不含禁止类)、非处方药;中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品(不含疫苗)。(含冷藏冷冻药品)***
    仓库地址: ***
    日常监管机构: 武汉东湖新技术开发区市场监督管理局
    发证机关: 武汉东湖新技术开发区管理委员会
    签发人: 余丹
    发证日期: 2021-04-07
    有效期至: 2026-04-06
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    药企向前就要将获取技术价值作为目标
    医药产品生产制造企业通过自身掌握的技术及设备将医药原材料制成成品药然后从中获取增值利益,而这一利益的大小关键则是要看技术转化的难度以及设备的先进程度,往往越是先进难以掌握的技术以及高昂设备其产出的成品药价值也就越大,这样药企就能在药品的身上得到专利技术的高额回报,反之医药企业只能获得生产加工费用而已。当然这其中还有另一个要考虑的就是在仿制药领域之中技术高低与回报大小的比例,不同水平的仿制药企所能产出的成品药依然存在些许差距,虽然高技术仿制药企无法获得专利技术收益但是其产出的药品质量较好因此也能获
    2013/8/3 10:08:15

    药企向前就要将获取技术价值作为目标

    穿琥宁和炎琥宁注射剂引发的不良反应
    中广网北京月日消息记者刘天思日前,国家药品不良反应监测中心发布了第二十三期《药品不良反应信息通报》,提醒医疗机构医护人员和药品生产经营企业,应警惕穿琥宁和炎琥宁注射剂的严重不良反应。药品不良反应信息通报第期全文如下药品不良反应信息通报制度是我国药品监督管理部门为保障公众用药安全而采取的一项举措。《药品不良反应信息通报》面向社会公开发布以来,对推动我国药品不良反应监测工作,保障广大人民群众用药安全起到了积极作用。广大医务工作者,在提高对药品不良反应认知的基础上,结合临床用药的品种剂量疗程及特殊人群
    2009/9/1 17:07:55

    穿琥宁和炎琥宁注射剂引发的不良反应

    国之传统 药之名贵 —麝香牛黄丸
    快节奏的生活,繁重的生活压力,繁忙的工作,熬夜以及诸多不良的生活习性,这或许已是现代人的常态。就因为如此,导致现代人患病的风险不断加剧,且趋年轻化趋势发展。且不说会引发的一些重大疾病,头晕咳嗽咽喉疼痛便秘等等已成为生活的常见病,有些人甚至早已习以为常。然而应对这些小毛病也不容小觑,可能它们会在不经意之间危害到你的生命健康。采用独家“医圣”傅山的秘方,应用现代制药技术,研制开发了我国著名的传统名药麝香牛黄丸。该产品如今已被列入了国家重要保护品种。麝香牛黄丸拥有国药准字。产品由人工牛黄麝香大黄连翘金
    2015/1/29 13:49:41

    国之传统 药之名贵 —麝香牛黄丸

    有药品两年价格翻番 药价放开不等于监管放开
    从年月开始,国家取消了绝大部分药品的政府定价,希望通过提升药企生产低价药的积极性,减轻患者使用高价药的负担。然而记者近日在湖南福建上海等地调查发现,目前大部分药品价格较为平稳,但也不乏迅速涨价的常用药。一些心脑血管疾病治疗药品的价格在短短几个月竟然翻了十倍。此外,一些低价药屡屡断货,药企“哭穷”说生产不起,背地里却“抱团”协议涨价,导致患者用药成本增加。月日,国家发改委价格监督检查与反垄断局调查处对家国内公司因在药品别嘌醇片上达成并实施垄断协议开出年首张罚单,合计罚款万元。专家表示,药价放开和反
    2016/2/5 10:14:03

    有药品两年价格翻番 药价放开不等于监管放开

    风口来了!大批医疗器械企业同外资合作
    医疗器械行业高速增长的势头,让不少企业蠢蠢欲动。外资品牌想要渠道,本土企业想要产品,双方一拍即合,这一年以来,出现了诸多的合作案例。迪安诊断与丹纳赫成立合资公司迪安诊断月日晚间发布公告称,公司已同全球体外诊断四大巨头之一的丹纳赫旗下的上海爱博才思分析仪器贸易有限公司签订《合营协议》,双方拟在中国杭州共同设立合资公司,开发注册生产及销售一类二类三类体外诊断产品,充分发挥各自优势,以获得在中国质谱诊断领域的商业成功。合资公司注册资本为人民币万元,迪安诊断占股,爱博才思占股。该合资公司将凭借丹纳赫在质
    2017/11/14 9:15:55

    风口来了!大批医疗器械企业同外资合作

    CFDA发布:规定将21种药品转换为非处方药
    各省自治区直辖市食品药品监督管理局根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》(国家药品监督管理局令第号)的规定,经总局组织论证和审定,柴黄胶囊胶囊等种药品(化学药品种中成药种)转换为非处方药。现将转换的种药品名单及其非处方药处方药说明书范本(见附件)予以发布,请通知行政区域内相关药品生产企业做好以下工作一在年月日前,依据《药品注册管理办法》等有关规定提出修订说明书的补充申请报备案。说明书的其他内容应当与原批准内容一致。补充申请备案之日起生产的药品,不得继续使用原药品说明书。分别按处方药和非处方
    2014/9/28 14:30:35

    CFDA发布:规定将21种药品转换为非处方药

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。