[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

十堰市瑞通大药房有限公司

    企业名称: 十堰市瑞通大药房有限公司
    许可证号: 鄂DB7190622
    经营方式: 零售
    注册地址: 湖北省十堰市张湾区花果街办新疆路52号
    社会信用代码: 91420300MA49FA0NX6
    法定代表人: 李鑫
    企业负责人: 李鑫
    质量负责人: 赵彩琴
    经营范围: 处方药、非处方药、乙类非处方药、中成药、中药饮片、化学药、生物制品(含冷藏药品)***
    仓库地址: /
    日常监管机构: 十堰市张湾区市场监督管理局
    发证机关: 十堰市张湾区市场监督管理局
    签发人: 王学军
    发证日期: 2021-03-22
    有效期至: 2025-06-21
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    再次赶超人福 恩华药业咪达唑仑注射液获批通过一致性评价
    据官网消息显示,恩华药业的咪达唑仑注射液注射液(个受理号)获批通过一致性评价,该产品为精神安定药注射剂品种,人福与恩华分别于年月月申报一致性评价补充申请,恩华率先获批成为该产品首家过评企业。图咪达唑仑注射液的销售情况来源米内网中国公立医疗机构终端竞争格局咪达唑仑注射液适应症为肌内或静脉注射用于术前镇静抗焦虑记忆缺失;静脉注射用于诊断治疗内窥镜手术(如支气管镜检查胃镜检查膀胱镜检查冠状动脉造影心脏导管插入术肿瘤手术放射过程缝合撕裂伤和其它单独用药或与其他中枢神经系统抑制剂联合用药的过程)之前或操作
    2020/12/22 9:04:21

    再次赶超人福 恩华药业咪达唑仑注射液获批通过一致性评价

    恒瑞医药投资8.5亿建生物医药公司
    恒瑞医药月日晚间发布公告,透露公司计划在苏州工业园设立全资子公司,暂定名称为苏州盛迪亚生物医药有限公司,注册资本为亿元人民币,预计苏州盛迪亚生物医药有限公司总投资额为亿元,全部由恒瑞医药出资。公告表示,新成立的子公司经营范围为生物医药科研开发咨询自营和代理各类商品及技术的进出口业务生物医药产品制造与销售等。本次投资将有利于公司生物医药研发及生产项目顺利开展和运行,有利于公司长远发展,改善产品结构,提高产品市场竞争力,提升企业盈利水平,增加股东的回报。
    2015/7/14 9:44:35

    恒瑞医药投资8.5亿建生物医药公司

    这种常用“保胎药” 可能使后代患癌风险翻倍
    补充天然孕激素或人工合成孕激素,是预防自发性早产的一种常用治疗策略。(己酸羟黄体酮)是一种人工合成孕激素,在上世纪五六十年代常用,直到今天仍被用于早产预防。然而,一项近期发表在学术期刊《美国妇产科杂志》()上的新研究指出,在子宫内接触的后代,可能增加患癌风险。为了调查对后代健康的长期效果,研究人员分析了年年美国加州数万对母婴的产前护理记录,并通过加州癌症登记处()跟踪了出生的孩子到年时的癌症癌症发生情况。在名出生的孩子中,有人在其岁期间被诊断出癌症。而在这些确诊癌症的后代中,有人的母亲在怀他们时
    2021/11/26 13:41:49

    这种常用“保胎药” 可能使后代患癌风险翻倍

    这些药品的单方制剂,也是网络禁售品种
    月日,国家药监局综合司发布了关于《药品网络销售禁止清单(第一版)》(下称《清单》)有关问题的复函。《复函》是对《清单》第二项中的含麻醉药品口服复方制剂右美沙芬口服单方制剂内容的答复。月日,国家药监局综合司发布了关于《药品网络销售禁止清单(第一版)》(下称《清单》)有关问题的复函。这次是针对《清单》第二项中的含麻醉药品口服复方制剂右美沙芬口服单方制剂内容的答复二含麻黄碱类复方制剂不包括含麻黄的中成药含麻醉药品口服复方制剂含曲马多口服复方制剂右美沙芬口服单方制剂。即《清单》第二项第(二)款“含麻醉药
    2023/7/11 9:57:13

    这些药品的单方制剂,也是网络禁售品种

    8个新“专利悬崖”下的仿制药机会!
    “药品生命周期”是欧美医药市场上的一个专有名词,是指创新药品从研发到导入成长成熟乃至衰退的过程。产品从销量顶峰逐步到衰退,一方面源于新一代产品的进入,取代了老产品;另一方面源于专利到期,仿制药进入导致药价大幅降低。因此,出现大量重磅产品专利到期的时期,被业界称为“专利悬崖”时代。年,曾被称为“专利悬崖”时代,年销售额近亿美元的专利品种的核心专利到期,重磅品种包括抗血栓用药氯吡格雷阿尔茨海默症用药多奈哌齐癫痫用药加巴喷丁用药孟鲁司特高血压用药缬沙坦抗抑郁用药舍曲林和肿瘤用药肿瘤用药多西他赛等。而据
    2015/2/5 14:24:21

    8个新“专利悬崖”下的仿制药机会!

    药用辅料标准数量还需要进一步扩充
    年版《中国药典》收载药用辅料个,年版收载个,到年,预计将大幅增加到多个,收载的数量不断增加。但目前我国药用辅料标准仍然不能充分满足国内制药行业的需求,,亟待进一步完善。主要体现在标准品种少,在数量上需进一步扩充。目前,我国药典与外国药典相比仍有一定的差距,在品种收载数上也远远少于欧美药典。如《美国药典》将药用辅料以功能划分为数十个类别,既包括传统药用辅料,也包括现代制剂辅料,收载约余个品种。我国药典在高端药用辅料注射用及生物制品等高风险品种的药用辅料标准上还远远不能满足要求。安徽山河药用辅料股份
    2013/1/10 12:09:07

    药用辅料标准数量还需要进一步扩充

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。