[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

五峰阳光大药房大房坪店

    企业名称: 五峰阳光大药房大房坪店
    许可证号: 鄂02DbⅢH325
    经营方式: 零售
    注册地址: 五峰渔洋关镇胜利路82号
    社会信用代码: 92420529MA4ECKJN64
    法定代表人: 贺灵芳
    企业负责人: 张妮娅
    质量负责人: 卜喜珍
    经营范围: 处方药,非处方药,中药饮片,中成药,化学药制剂,抗生素制剂,不含冷藏冷冻药品,生物制品(不含血液制品、疫苗、预防性生物制品),生化药品***
    仓库地址:
    日常监管机构: 五峰土家族自治县市场监督管理局
    发证机关: 五峰土家族自治县市场监督管理局
    签发人: 钟剑锋
    发证日期: 2021-01-22
    有效期至: 2026-01-21
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    揭秘!航天员是如何“炼”成的 三大魔鬼训练挑战健康极限
    五天五夜卧床挑战“太空病”与神五神六相比,神舟七号飞船由返回舱轨道舱气闸舱组成,不仅人数增加到人,而且要太空行走。为此,航天员的重要训练项目就是大强度微重力生理适应性环境训练。据载人航天工程航天员系统专家介绍,一旦飞船升空,航天员就进入失重环境,体内的血液立即朝头部方向转移,引起头部充血肿胀鼻塞头痛视觉和感觉功能改变。为此,北京航天员训练中心有一种特殊的“魔床”,床板是负度,躺上去头低脚高。航天员两人一组,连续天夜斜躺着吃斜躺着睡,甚至斜躺着上厕所,锻炼失重状态下的适应能力。如果亲自体验这种“魔
    2008/9/27 17:28:10

    揭秘!航天员是如何“炼”成的 三大魔鬼训练挑战健康极限

    Synthes GmbH公司对锁定接骨螺钉进行召回
    近日,根据强生(上海)医疗器材有限公司报告,由于产品包装错误等原因,公司对其生产的锁定接骨螺钉(注册号国食药监械(进)字第号更)进行主动召回。该公司称本次召回不涉及中国。请各省自治区直辖市食品药品监督管理局加强对此类产品的监督管理。
    2013/7/30 12:00:01

    Synthes GmbH公司对锁定接骨螺钉进行召回

    医改多年患者就医成本不降反增
    虽然控制降低患者的看病支出经过多年的改革已经收效颇好然而近来其却有着再次反弹的迹象,据卫计委官网信息显示公立医院的平均就医成本较之往年有着一定的上涨,其中这些现象在三级医院尤其明显,专家表示之所以出现这一现象可能是因为近些年医疗设备更新换代比较快,因此其应用成本也有所上涨,再者虽然药品价格改革有着很好的收效但是医院为了维持收益可能会将利益分摊给检查诊断方面,所以患者在购药方面的支出减少了则会在其他方面相应的有所增加,最终依然是一个高成本的结果。如果按照这种情况来看医改的增效减负目标可能实现的并不
    2013/10/18 18:21:12

    医改多年患者就医成本不降反增

    夏季皮炎咋回事?
    每到夏季,有些裸露在外的皮肤,尤其是四肢两侧,可能发生对称性的密集细小的红色丘疹,伴有血痂,奇痒难忍,这就是夏季皮炎。夏季皮炎皮炎是由于气候炎热引起的一种季节性的炎症性皮肤病皮肤病,常在月份发病,是由于气候炎热温度高湿度大,加上灰尘等刺激皮肤引起发病。夏季皮炎的皮疹主要累及躯干四肢,尤以小腿伸侧为甚,对称分布。皮疹主要表现为大片鲜红色斑,在红斑基础上有针头至粟粒大小的丘疹丘疱疹,痒感明显,搔抓后可出现抓痕血痂,并伴有灼热感,由于奇痒难忍而搔抓,常出现条状抓痕血痂,久之皮肤粗糙增厚,天气转凉后皮疹
    2020/6/28 8:57:57

    夏季皮炎咋回事?

    江西:政府办基层医疗机构全面实施国家基本药物制度
    江西省所有乡镇卫生院和政府举办的社区卫生服务机构年全部实施国家基本药物制度,提前一年实现国家要求的目标任务,药价平均下降,有效减轻了患者负担。这是记者从月日召开的江西省深化医药卫生体制改革工作会议上获悉的。江西省卫生厅厅长李利说,药品销售是乡镇卫生院和社区卫生服务机构的主要收入来源,实施国家基本药物制度药品零差率销售后,必须落实乡镇卫生院和社区卫生服务机构的补偿机制。年,江西省级财政已拨款亿元对政府举办的基层医疗机构给予补偿。江西省卫生厅要求,基层医疗机构非国家基本药物目录药品品种数量和销售金额
    2011/3/20 12:34:29

    江西:政府办基层医疗机构全面实施国家基本药物制度

    总局关于发布接受医疗器械境外临床试验数据技术指导原则的通告(2018年第13号)
    为贯彻落实中共中央办公厅国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》(厅字号),加强医疗器械产品注册工作的管理,进一步提高注册审查质量,鼓励医疗器械研发创新,国家食品药品监督管理总局组织制定了接受医疗器械境外临床试验数据技术指导原则(见附件),现予发布。特此通告。附件接受医疗器械境外临床试验数据技术指导原则食品药品监管总局年月日
    2018/1/11 17:58:01

    总局关于发布接受医疗器械境外临床试验数据技术指导原则的通告(2018年第13号)

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。