钟祥市利平药房有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- lt;brgt;浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 富甲一方（皮肤抗菌涂剂）
- 10ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 三伏贴
- 6cm*7cm
- 豫汝械备20190012号
- 河南千禾医药科技有限公司
- 肠炎贴
- 10cm*10cm
- 豫汝械备20190012号
- 河南千禾医药科技有限公司
- 腹泻贴
- 10cm*10cm
- 豫汝械备20190012号
- 河南千禾医药科技有限公司
其他药品经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 湖北九宸医药有限公司 鄂AA0270224 2021-10-29 2025-03-30 武汉市江汉区武汉中央商务区泛海国际SOHO城第3，4，6幢3号楼21层5号
- 高台县福康大药房 甘DA9360006 2019-01-21 2024-01-20 甘肃省张掖市高台县新坝镇兴晟商贸有限责任公司八号门店
- 高安市东方人大药房 赣DB7950874 2021-04-22 2025-07-02 宜春市高安市筠阳街办东方商厦
- 石家庄新兴药房连锁有限公司邯郸丰泽便民市场店 91130404MABU1WQK6J 2022-08-31 2027-08-30 河北省邯郸市复兴区丰泽路便民市场B2、B3、B4号门店
- 上海复美弘景大药房 沪CA0110353 2019-07-16 2023-04-03 三鲁公路698号101室
- 山西省绛县医药有限责任公司 晋AA3590195 2021-04-06 2026-01-11 山西省运城市绛县振兴街32号
相关资讯
- 2017年10月9日中药品种保护受理公示
- 宋体序号宋体申请事项宋体品种名称宋体剂型宋体生产企业宋体受理日期宋体宋体续保宋体清热祛湿颗粒宋体颗粒宋体剂宋体特一药业集团股份有限公司宋体 2017/10/9 15:34:01
- 精彩照片回顾 2015/7/1 15:47:34
- “他汀类”称霸调脂领域：7品种豪揽九成市场
- 心血管疾病是一类严重危害人类健康的疾病，近年来，无论在国际还是国内，该类疾病的发病率和死亡率都呈明显上升态势，严重影响人们的生命健康安全。自世纪年代末起，随着降血脂药物大量推出，他汀类药物逐渐受到人们好评，调脂疗法已成为预防心血管疾病的主要方法。全球畅销药数据显示，年他汀药物中，全球销售额超亿美元的有瑞舒伐他汀，接近亿美元的有阿托伐他汀，超过亿美元的有复方辛伐他汀依折麦布。样本医院数据显示，他汀药物在样本医院销售额超过亿元的有阿托伐他汀，亿亿元的有瑞舒伐他汀，亿亿元的有匹伐他汀辛伐他汀普伐他汀。 2017/8/17 9:07:13
- 关联审评：辅料登记非强制 “可免登记”≠“不需要登记”
- 月日，官网公开《国家药监局关于进一步完善药品关联审评审批和监管工作有关事宜的公告》（年第号），并公开了年版可免登记的产品目录，规定了种类型的已在食品药品中长期使用且安全性得到认可的药用辅料可不进行登记。无论还是中国，原辅包登记本来就不属于强制，理论上所有辅料都可以免登记，年第号文第一条就开宗明义地讲“因特殊原因无法在平台登记的原辅包，也可在药品制剂注册申请时，由药品制剂注册申请人一并提供原辅包研究资料。”所以这里所谓的“可免登记”，可能是指这些辅料功能简单，安全风险较低，只要符合本目录中所讲的相 2019/7/29 9:46:17
- 友谊医院等试点医院制定了以下四种配套改革
- 近日，北京市医管局副局长毛羽表示，友谊医院的环球医药网医药分开试点工作正在有序的进行，其为了保证医院运行机制的转变，提高医院的服务质量和效率，增强公益性，制定了以下四种配套改革。第一，探索建立新型医院执行决策监督机制，建立医院法人治理结构。医院试点建立医院监事会理事会，聘用外部理事，特别是吸收社区居民参加，将医院院长变为执行层，进一步向职业化和专业化方向发展；逐步改变医院内部用人制度，由按人给薪逐步变为按岗取酬，岗变薪变。第二，规范医疗行为，实施医保费用总额预付制度。医院试点住院总额付费和医保费 2012/7/6 21:56:34
- 总局办公厅关于调查处理Becton Dickinson and Company生产的真空采血管有关
- 上海市食品药品监督管理局近日，食品药品监管总局收到质检总局办公厅通报新疆出入境检验检疫局在进口医疗器械风险监测工作中，发现由英国生产的一批真空采血管注册证号国械注进；批号；代理人碧迪医疗器械（上海）有限公司管内管壁有黑色异物，存在质量安全隐患。经新疆维吾尔自治区食品药品检验所检验，该批次真空采血管不符合“《真空采血管》”标准规定。目前碧迪医疗器械（上海）有限公司正在对该批次产品进行召回。鉴于该批次产品涉及其他省市多家经营企业和使用单位，为做好风险防控等工作，现就有关事项通知如下一请你局依据《医疗 2017/6/22 22:13:01
