石首市济康大药房绣林药店_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

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阿克苏市普仁堂药业有限公司新DA9970274 2022-02-17 2025-07-21 新疆阿克苏地区阿克苏市多浪片区管委会英巴格社区12区5-2-21号商铺（白珊瑚大米加工厂大门右侧第二间）
台州市路桥健众药店浙DB5760245 2020-01-06 2025-01-05 台州市路桥区路桥街道田洋街7号
温州市忠达药房浙DB5771135 2019-11-26 2024-11-25 温州市瓯海区娄桥街道古岸头村金湖街28－1号
胡杨河聚源恒瑞医药有限责任公司第九分公司新CB9920106 2021-02-23 2025-09-22 新疆伊犁州奎屯市独山子石化工业园区万科里46幢3号1楼
湖北吴都药业连锁有限公司天缘大药房鄂05CbⅢ0099(B) 2021-03-30 2025-12-02 鄂州市鄂城区古城东侧吴都古肆18栋27号商铺楼
江西浩心大药房连锁有限公司新力方店赣CB7911134 2022-07-29 2023-08-27 江西省南昌市南昌高新技术产业开发区紫阳大道1216号新力方大厦1003

PD-1/L1申报大利好恒瑞、信达、百济等获加速机会: 为进一步鼓励创新，尽快满足晚期肿瘤患者急迫的临床用药需求，国家食品药品监督管理总局药品审评中心（）于月日发布《抗单抗品种申报上市的资料数据基本要求》（简称《基本要求》），提出针对抗单抗品种面对的研发和申报问题给予明确的政策指引和“会议”“优先审评”“审评提速”等配套支持。《基本要求》由化药临床一部起草，旨在尽快满足晚期肿瘤患者急迫的临床需求，自年起，就抗单抗品种的关键临床试验方案设计与多家申请人进行了多次的沟通交流。然而，从和多家申请人的申报前沟通交流情况看，各家申请人的数据完整性及可评价性参差

药品GMP、GSP认证或暂缓取消列入保留目录: 此前传言要取消的认证，被安排到了保留区！月日，国家药监局官网发布《国家药监局综合司公开征求药品监管系统现有证明事项拟保留目录（征求意见稿）意见》（以下简称《意见》，全文请见附件），逐一明确了拟保留证明事项的名称用途设定依据等内容。月日月日，有关单位和个人可进行意见反馈。或暂缓取消《意见》指出，根据国务院部署及司法部相关文件要求，国家药监局在前期征求有关方面意见基础上，加大力度清理精简，形成了拟保留目录。目录显示，拟保留营业执照药品生产许可证药品经营许可证药品生产质量管理规范认证证书药品经营质量管

陕西省在全国率先出台《注射剂风险控制指导原则》: 注射剂系指药物制成的供注入体内的无菌溶液包括乳浊液和混悬液以及供临用前配成溶液或混悬液的无菌粉末或浓溶液。注射剂作用迅速可靠，适用于不宜口服药物和不能口服的病人，但注射剂研制和生产过程复杂，安全性要求高，在各类药品剂型中风险较高。为指导和规范注射剂生产过程的风险控制，有效识别风险点，采取有针对性风险控制措施，确保产品质量，陕西省食品药品监管局在全国率先出台《注射剂风险控制指导原则》。此次出台的指导原则，重点围绕全生产链条关键环节控制无菌保障水平等，针对企业容易忽视执行过程中易发生风险等问题，制定

普洛药业遭出具警示函被指虚增收入超4000万: 普洛药业月日发布了被证监会微博浙江证监局出具警示函措施的公告。浙江证监局于去年月月份进行了现场检查，认为普洛药业存在向关联方拆借资金未履行信息披露义务以及年年度报告财务信息部分数据不真实不准确。据浙江证监局出示的警示函年月日，普洛药业下属子公司浙江普洛康裕制药有限公司以下简称“康裕制药”将万元资金通过东阳市商泰贸易有限公司以下简称“商泰贸易”拆借给上市公司股东横店集团康裕药业有限公司以下简称“横店康裕”，直至月日才由横店康裕归还上市公司。但普洛药业对上述情况未在年半年报或季报中予以披露。此外，浙

《2016年食品安全重点工作安排》解读（4）: 一关于加快完善食品安全法规制度新修订的食品安全法已经实施，在这一背景下，完善食品安全法规制度就变得十分必要和紧迫，主要体现在以下几个方面社会共治的现代食品安全治理理念，需要在现行法规制度中充分体现。社会共治理念不同于单一的管理理念。社会共治必须发挥各方面社会主体的主动性积极性。社会共治的核心是基于各方面社会主体的地位性质功能，合理配置各自的权利义务，各自行使自己的权利，履行自己的义务。社会共治既不同于单一的管理，也并非各方面处于完全平等的地位。例如，作为监督管理部门仍然需要具有执法权和强制权，与

缬沙坦事件后华海第一个通过一致性评价产品: 华海药业通过在美国上市的国际之路，成功完成了一致性评价的“弯道超车”缬沙坦事件后，华海第一个通过一致性评价产品近日，浙江华海药业股份有按公司（以下简称“华海药业”）发布公告已收到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）核准签发的《药品注册批件》。值得注意的是，华海药业已于年月获得（美国食品药品监督管理局）通知，其向美国申报的盐酸多奈哌齐片新药简略申请获得批准。这意味着，根据国家相关政策，盐酸多奈哌齐片作为华海药业共线申报的产品，可视同通过一致性评价。这也是华海在经历过“缬沙坦事件”后首个通过