宜城市源生堂大药房_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

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巢湖市益家仁大药房有限责任公司天和小区分公司皖DB5511450 2022年05月25日 2026年04月28日安徽省合肥市巢湖市天和小区9幢11-15号
温州市崇芝药品零售有限公司浙CA5779035 2022-05-23 2024-05-21 温州市鹿城区划龙桥路64号
怀宁县良友大药房有限公司人行河分店皖CB5561776 2021年01月29日 2026年01月28日金拱镇人行河街道30号
湖北安星泰药业有限公司庙岭东街药店鄂05DbⅢ0010（C） 2019-11-01 2024-10-31 鄂州市华容区庙岭东街45号
江西益丰大药房连锁有限公司南昌澄湖西路永通店赣CB7911641 2021-05-18 2023-05-23 江西省南昌市南昌县莲塘镇澄湖西路1299号澄湖国际商业街住宅区二期10栋103、104室
山西广誉远国药堂药店连锁有限公司晋B3510095 2021-12-02 2023-09-05 太原市杏花岭区府西街9号1幢A座二十二层E、F座

CFDA 1号文件出台年底所有药品都将“上码”: 进入年，以号文的方式，公告要求药品生产经营企业全面实施药品电子监管。网售处方药开闸一直是年的热点，有消息称，元旦前后，将发布关于放开网售处方药处方药，但是，现在看这个消息并未得到落实。现在又重提全部药品入网，显然是基于药品网络销售“无边界”监管的需要。有了电子监管码，从生产到流通，所有药品流向可以一目了然。有了电子监管码，药监局可以不用那么担心了。公告称，在年月日前，境内药品制剂生产企业进口药品制药厂商须全部纳入中国药品电子监管网，在药品各级销售包装上加印贴统一标识的中国药品电子监管码。而所有药

突破性疗法三年回顾：数据分析与趋势展望: 三年前的年月，制订了“突破性疗法指定”，作为促进与加快对治疗严重病症和未满足医疗需的产品进行开发和审查的补充方案。虽然突破性疗法指定传达了与快速通道（）优先审评（）加速批准（）类似的功能。不过，它需要大量更优异的的临床改善证据，并需在整个临床试验过程中与就开发项目的非临床和临床资料试验设计与审评协调进行密集沟通。迄今，突破性疗法指定已经实施年，其对各个药物市场的竞争态势产生怎样的影响未来前景又将如何呢三年数据回顾与分析获得突破性疗法指定的热门适应症药物正在减少，需寻找高度未满足需求的领域截至年月

首个国产三代EGFR-TKI,豪森创新药阿美替尼片即将获批: 年月日美通社在我国肺癌患者中，有超过是基因突变的非小细胞肺癌（）患者，使用一代治疗后，超过半数会发生突变并耐药。因此，临床迫切需要开发新一代能克服耐药的高效低毒药物。阿美乐（甲磺酸阿美替尼片）是江苏豪森药业集团有限公司（以下简称“豪森药业”）自主研发的我国首个三代创新药。根据国家药监局网站显示，其新药上市申请于年月获得承办受理，并于同年月以“与现有治疗手段相比具有明显治疗优势”被纳入优先审评，日前已完成技术审评，处于“在审批”状态，预计将于近期获批上市。年月，在第届世界肺癌大会（）上，上海交通大

迪拜成立防治眼疾专门组织“迪拜之光”: 阿拉伯联合酋长国副总统兼总理迪拜酋长穆罕默德本拉希德阿勒马克图姆日颁布法令，宣布成立一个具有独立法人资格和完全医疗资质致力于世界各地眼疾治疗和失明者复明的民间非营利专门组织“迪拜之光”。据阿联酋国家通讯社当天报道，“迪拜之光”总部设在迪拜，将在其他国家和地区开设分支机构。据悉，“迪拜之光”的工作包括资助支持眼疾防治和恢复视力的项目；向需要帮助的眼疾患者和失明者提供医疗支持；支持迪拜酋长国和国际有关机构或组织防止眼疾和失明现象的努力；确定眼疾高发地区，提供眼疾预防服务等。

江西基药增补化药新增30种近1/3抗生素: 月日讯，江西省卫生厅上周五晚发布该省年基药增补目录，品种扩容种，包括化药和生物制品种中成药种。比对年江西省增补目录后发现，化药新增个品种，近为抗生素抗生素。该省增补目录是在原增补基础上的微调，在抗微生物大类中，新增的品种包括氨苄西林舒巴坦奥硝唑吡哌酸氯唑西林头孢头孢羟氨苄小诺霉素依替米星等品种。另外，还对麻醉药呼吸系统循环系统用药进行了小幅增补。其实，不仅仅是江西，浙江等省份在增补品种遴选的过程中，对抗生素品种的增补争议也比较大。消息人士指出，“增补抗生素还是主要考虑二三级医院用药需求”。去年月

国家药监局通告加强放射性药品管理有关事宜: 即时标记放射性药品连续三批样品检验调整至生产企业取得放射性药品生产许可证后进行；含有短半衰期放射性核素的药品可以边检验边出厂月日国家药监局发布《关于进一步加强放射性药品管理有关事宜的通告》，以加强放射性药品生产管理，保证放射性药品质量安全。相关要求自通告印发之日起执行。通告指出，即时标记放射性药品连续三批样品检验调整至生产企业取得放射性药品生产许可证后进行，可结合药品生产质量管理规范符合性检查的动态生产批同步开展。样品检验由符合《放射性药品管理办法》相关规定的药品检验机构承担。医疗机构制备正电子