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医用型、运动防护型、普通型弹性绷带500＊450mm: TBD-a*b（a表示宽度：2cm～20cm,b表示长度：20cm～1000cm）; 粤禅械备20160089号; 佛山市怡创生化科技有限公司

60＊90医用垫单5片装: HLD-a（a为长×宽，长：10cm～200cm,宽：10cm～150cm）; 粤禅械备20160085号; 佛山市怡创生化科技有限公司

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池州市国立大药房连锁有限公司长江分店皖CB5660408 2020年07月02日 2025年07月01日贵池区齐山大道南美花园环月楼145-146
福建省汇峰医药有限公司仙游分公司闽DB5941057 2021-06-01 2026-05-31 福建省莆田市仙游县枫亭镇北路1号第1幢第1层
北京松仁堂医药连锁有限公司十二店京CB2118001 2022-11-09 2027-11-08 北京市昌平区北七家镇白庙村93号
北京嘉乐利左家庄医药有限公司京CA0519053 2021-11-16 2024-05-23 北京市朝阳区左家庄中街6号院9号楼1层116内01
伊犁康之源药业连锁有限责任公司巩留县第五百零八分店新CB9994009 2021-09-14 2026-09-13 新疆伊犁哈萨克自治州巩留县巩留镇鑫牛社区春水路2号
泊头市康泽大药房有限公司冀DA3170450 2021-04-29 2026-04-28 河北省沧州市泊头市龙华街（沧州农商银行泊头支行北侧80米路西）

贵州省召开会议部署2015年食品药品稽查工作: 年月日，贵州省召开食品药品稽查工作会议，传达全国食品药品稽查与投诉举报工作会议精神，总结年全省食品药品稽查工作，分析当前稽查工作面临的形势，部署年工作任务。会议强调，年是全面实施依法治国的开局之年，也是全省食品药品监管系统深入推进治理体系和治理能力建设的关键一年，必须依法做好如下工作。一是突出重点，依法查处违法违规行为。二是推进行管衔接和行刑衔接“两个衔接”，不断提升稽查工作效能。三是加强信息公开，促进阳光行政。四是建立考核机制，调动稽查办案积极性。五是加强制度建设，规范食品药品行政执法行为。六

总局关于修订罗格列酮及其复方制剂说明书的公告（2016年第135号）: 为进一步保障公众安全用药，国家食品药品监督管理总局决定对罗格列酮及其复方制剂说明书的警示语适应症不良反应禁忌注意事项等项进行修订。现将有关事项公告如下一所有罗格列酮及其复方制剂生产企业应根据《药品注册管理办法》等有关规定，按照罗格列酮及其复方制剂说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报省级食品药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案后个月内对所有已出厂的药品说明书及标签予以更换。各罗格列酮及其

小城罗彻斯特豪掷65亿美元打造新世界医药中心: 纵观世界城市发展的历史，许多世界级大都市的崛起都是由于在某一行业占据了霸主地位。如美国底特律就是因为发达的汽车工业而闻名全球。时至今日，生物医药产业也催生出了众多类似的城市。例如提到美国波士顿，许多人就会将其与世界生物医药产业中心联系起来。而今，位于美国明尼苏达州的小城罗彻斯特也决定加入这一行列，或许大家对这一城市并没有太大印象，然而如果提到大名鼎鼎的梅奥医学院，你一定是如雷贯耳。最近，罗彻斯特市当局就通过了一项名为的提案，将在未来年的时间内将这座小城打造成一个世界级的新型生物医药中心。而整个项

药物研发期待突破！让老年人群远离颤抖: 今年的月日，是第个世界帕金森病日。笔者对“帕金森”这一舶来词的第一个印象源于拳王阿里在亚特兰大奥运会上颤抖的双手。动作迟缓和颤抖被不少人认为是衰老的正常表现，但新的研究已证实这些症状的发生不只是衰老导致，更多的是帕金森病这一神经退行性病变的临床表现。张振馨教授在柳叶刀发表的中国帕金森症流行病学研究最新结果显示，中国岁以上老年人群的帕金森症发病率为，全国帕金森症患者总数超过万。中国的帕金森症患者总数占到全球的以上，但所受到的关注还远远不够。根据不久前深圳疾控中心的数据，当地帕金森症的就诊率尚不及。

浙江省药品GMP认证公告（2017第005号）: 按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》以及《关于贯彻实施药品生产质量管理规范（年修订）的通知》（国食药监安号）的规定，经现场检查和审核批准，浙江海翔川南药业有限公司符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，发给《药品证书》。特此公告。浙江省食品药品监督管理局年月日浙江省药品认证目录证书编号企业名称地址认证范围认证日期有效期至浙江海翔川南药业有限公司浙江省化学原料药基地临海园区东海第五大道号原料药（盐酸克林霉素克林霉素磷酸酯盐酸克林霉素棕榈酸酯）年月日年月日

国家药监局印发2018年医疗器械行业标准制修订项目: 为贯彻落实中共中央办公厅国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》，按照《“十三五”国家药品安全规划》有关医疗器械行业标准制修订工作要求，国家药品监督管理局官网于今天（月日）发布关于印发年医疗器械行业标准制修订项目的通知（药监办号）。同时，国家药监局通知各省自治区直辖市食品药品监督管理局，中国食品药品检定研究院（国家食品药品监督管理总局医疗器械标准管理中心），国家食品药品监督管理总局信息中心，北京大学口腔医学院口腔口腔医疗器械检测中心一国家食品药品监督管理总局医疗器械标准