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武汉普思大药房有限公司

企业名称：	武汉普思大药房有限公司
许可证号：	鄂DA0271394
经营方式：	零售
注册地址：	武汉市江岸区建设新村（临）793号
社会信用代码：	91420102MA4KL64RX6
法定代表人：	周勇
企业负责人：	刘春梅
质量负责人：	黄秀英
经营范围：	处方药(不含禁止类)、非处方药、中药饮片（仅限精包装）;中药饮片（仅限精包装）、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品(不含疫苗)。（含冷藏冷冻药品）***
仓库地址：	***
日常监管机构：	武汉市江岸区市场监督管理局
发证机关：	武汉市江岸区行政审批局
签发人：	朱旭东
发证日期：	2020-12-11
有效期至：	2025-12-10
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
汉川俞仁和老药铺鄂06DbⅢ03327（更） 2020-12-30 2025-12-29 汉川市马口镇新正街592号
六安市申华大药房连锁有限公司解放南路店皖CB5642517 2022年02月09日 2026年02月04日六安市解放南路丽水康城18号楼14. 15号门面房
湖北益生天济大药房连锁有限公司三民街店鄂CB0270129 2018-07-10 2023-07-09 武汉市江汉区三民街4号楼1层1-1、1-2号
安徽国胜大药房连锁有限公司肥西方岗市场店皖CB5511352 2021年07月09日 2026年07月08日安徽省合肥市肥西县上派镇仙霞路与翡翠路交口方岗农贸市场115、116商铺
阜阳市天地仁和大药房零售连锁有限公司颍州区丹桂苑店皖CB5581777 2020年05月09日 2025年05月08日安徽省阜阳市颍州区颍西办事处人民西路269＃电力明园丹桂苑4＃8＃15＃楼113室
上海康君阁大药房连锁有限公司光昊路店沪CB0190022 2022-10-14 2027-09-27 上海市奉贤区光昊路239号、243号

人福医药控股子公司宜昌人福右美托咪定透皮贴剂获批临床: 年月日，人福医药发布公告称，其控股子公司宜昌人福于近日收到核准签发的右美托咪定透皮贴剂贴剂（）的《药物临床试验批准通知书》。右美托咪定透皮贴剂（）是宜昌人福开发的一款改善围术期患者睡眠质量的透皮贴剂品种。

质疑“甲流大暴发”甲流专家组与药企相关: 世界卫生组织日公开，一个由名专家组成专门评估甲型流感疫情的紧急委员会中，人与制药企业存在关联。尽管自曝专家与药企“有关系”，但世卫组织坚持认为，这一点不足以让世卫组织把这些专家从紧急委员会中除名。疫情宣告结束自去年月墨西哥和美国发生甲流疫情以来，这个紧急委员会负责评估疫情并向世卫组织总干事陈冯富珍提出应对建议。紧急委员会由澳大利亚热带疾病教授约翰麦肯齐领导，他的名字频繁出现在媒体关于甲流的报道中。不过，世卫组织从未提及委员会其他名成员。他们的“神秘身份”日首次为外界知晓。这些成员来自非洲亚洲欧洲

嘉应双料喉风散说明书_图片_生产厂家: 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。嘉应双料喉风散说明书图片版嘉应双料喉风散说明书文字版药品名称通用名称双料喉风散汉语拼音成份珍珠人工牛黄冰片黄连山豆根青黛人中白煅寒水石甘草。性状本品为青灰色的粉末；有冰片的香气，味微甘苦。功能主治清热解毒，消肿利咽。用于肺胃热毒炽盛所致的咽喉肿痛，口腔糜烂，齿龈肿痛，鼻窦脓肿，皮肤溃烂等症。用法用量口腔咽喉诸症吹敷患处，一日次；鼻窦脓肿取少许药吸入鼻内，一日次；皮肤溃烂先用浓茶洗净患处，后敷药粉于患处，一日次。不良反应尚不明确。禁忌孕妇禁用。注意事

第二版《医药代表备案办法》为何没了卫健委的参与？: 新版备案管理办法由国家药监局发布，涉及开展医药代表登记备案的相关问题，并未涉及到医疗机构如何对医药代表的行为进行规范和管理的内容。新版管理办法的核心是，本质是贯彻落实新《药品管理法》中对药品全生命周期的责任。虽然取消了对医药代表的学历专业和工作经验方面的硬性要求，但在市场竞争情况下，对医药代表的要求会更高更全面。医药代表是从事学术推广的人员，医药销售人员不属于医药代表。一句话事件年月日，国家药监局综合司发布了《医药代表备案管理办法（试行）》（征求意见稿），向社会征求意见。征求期至年月日。这是继年

复星4.6亿欧元收购葡萄牙私立医院集团股权: 在连续两次提高收购报价之后，复星集团最终击败全球强企业美国联合健康，以每股欧元总计亿欧元的报价，成功收购葡萄牙医疗保健服务商，简称“”的股权。这一价格较复星最初每股欧元的价格高出了，这也是迄今为止复星在海外医疗健康领域的最大单笔投资。是葡萄牙领先的私立医院集团之一，旗下设有里斯本最大的私立医院之一的，另外还拥有家医院家诊所和家养老机构，并托管家公立医院。资料显示，在年度税后净利润约为万欧元，截至今年月底的未经审核资产净值约为亿欧元。复星此次是透过旗下葡萄牙保险公司对提出公开竞购的，美国联合健康却

总局关于3个医疗器械注册申请项目临床试验监督抽查有关情况的公告（2017年第107号）: 按照《关于开展年医疗器械临床试验监督抽查工作的通告》（国家食品药品监督管理总局通告年第号），年月日日，国家食品药品监督管理总局组织开展了第一批医疗器械临床试验监督抽查，检查发现个注册申请项目的临床试验存在真实性问题。现将有关情况公告如下一检查结果（一）深圳市中锎普瑞科技有限公司的中子后装治疗系统（受理号）在第三军医大学第三附属医院（大坪医院）开展的临床试验中，现场仅见中子后装治疗系统放射治疗计划，机构不能提供放射治疗原始记录，也不能在中子后装治疗系统中溯源治疗数据；未见中子后装治疗系统使用记录。