孝昌县康华药房经营部
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 咳喘穴位贴™
- 6贴/盒
- 豫周械备20210036号
- 河南诺宇医疗器械有限公司
- 艾灸液
- 40g
- Q/HNY0513001-2023
- 河南诺宇医疗器械有限公司
- 三伏贴™穴位压力刺激贴
- 6×7×12贴
- 豫周械备20210036号
- 河南诺宇医疗器械有限公司
- 晕车贴™穴位压力刺激贴
- 3×3×6贴
- 豫周械备20210036号
- 河南诺宇医疗器械有限公司
- 医用退热凝胶
- 30ml
- 豫周械备20210035号
- 河南诺宇医疗器械有限公司
- 活络王
- 9*12*4贴
- 豫周械备20220014号
- 河南诺宇医疗器械有限公司
其他药品经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 新疆康宁医药连锁有限责任公司库尔勒第一百一十六分店 新CB9960133 2021-10-24 2026-01-19 库尔勒市香梨大道13号建宇盛府丽苑48号楼1-2号商铺
- 广水市康居大药房 鄂10DaⅡ0314 2022-07-12 2027-07-11 广水市应山办事处前河路国际现代城一期1楼SP1-1
- 北京市康济仁泰医药有限公司第二分店 京DB1120012 2020-11-19 2025-11-18 北京市房山区良乡镇小营村274号内1号
- 新疆满江红药业有限公司第二十二分店 新CA0100239 2020-09-11 2025-07-01 乌市新市区河北西路383号
- 霞浦县群康堂医药有限公司 闽DA5939022 2022-11-23 2026-06-17 福建省宁德市霞浦县松港竹下村乾头山1-2号
- 瑞金市康之家大药房 赣DB7970754 2022-06-28 2027-06-27 江西省赣州市瑞金市象湖镇红都大道阳光瑞景小区店面
相关资讯
- 食品药品监管总局办公厅关于恒温核酸扩增检测仪等22个产品分类界定的通知
- 各省自治区直辖市食品药品监督管理局为适应医疗器械监督管理工作的需要，总局组织有关单位和专家对恒温核酸扩增检测仪等个产品的管理类别进行了界定。现通知如下一作为类医疗器械管理的产品（个）恒温核酸扩增检测仪由检测系统加热模块温控系统触摸屏和随机软件组成。基于荧光检测的恒温核酸扩增检测技术，定性检测样本中的目标核酸有无扩增。分类编码。二作为类医疗器械管理的产品（个）（一）免疫磁微粒捕获仪由蠕动泵管路永磁铁及其他必要辅助器具组成。用于磁微粒免疫分析中捕获磁微粒复合物，是临床免疫磁微粒检验分析的前处理设备。 2015/6/11 12:00:01
- 81个品种开放产地加工 谁能笑到最后？
- 产地切片，遮遮羞羞了年，时代发展需求下，行业民间呼吁下，地方发展的推动下，去年终于开闸放水。国局定下大纲，管辖大权下放省地方，由地方自治。此后，各省陆续启动，说实话，速度还是有点慢了，也许还在担忧啥。个省份趁鲜加工个品种截止目前个省份颁布了趁鲜加工品种，扣除重复部分，共涉及个品种已正式公布山东个柴胡丹参山楂白芷桔梗生地黄西洋参蒲公英山药徐长卿忍冬藤牡丹皮黄芩水蛭天花粉泽兰赤芍北沙参白芍荆芥拳参远志；甘肃个甘草黄芪党参当归大黄板蓝根红芪；云南个天麻三七重楼白及；安徽个天麻丹参紫苏灵芝桔梗桑白皮蒲公 2022/1/30 8:38:28
- 天津市药品经营企业（零售）GSP认证公示公告 （2017第14号）
- 宋体宋体天津市药品经营企业（零售）认证公示公告宋体宋体（第号）宋体宋体根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，经我局依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》组织认证检查，以下企业符合《认证现场检查评定标准》和《认证现场检查项目》规定的内容，现予以公示，公示时间为年月日到年月日，请社会各界予以监督。宋体宋体监督电话宋体宋体宋体，宋体宋体宋体（宋体宋体宋体）宋体宋体通讯地址天津市和平区贵州路号座宋体宋体邮编仿宋企业名称仿宋认证仿宋范围仿宋经营范围仿宋企业仿宋所在地仿宋经营地址仿宋现场仿宋检 2017/5/16 0:00:01
- 上海莱士六倍溢价收购邦和 金额：18亿元
- 年月，上海莱士宣布拟以亿元交易价收购邦和药业股权。该方案在首次审核中或因定价过高被否决，但公司仍坚持投资方案可行，并补充了盈利预测数据，最终获证监会无条件审核通过。与上海莱士一样，邦和药业也是血液制品企业，生产人血白蛋白静注人免疫球蛋白人免疫球蛋白和乙肝乙肝免疫球蛋白共个品种。其中，其人血白蛋白和静注人免疫球蛋白两种产品占到我国血液制品市场约的市场份额，是目前我国血液制品行业最主要的两种产品。此外，邦和药业旗下拥有醴陵邦和上林邦和两家全资单采血浆公司，年平均每个单采血浆站采浆量达到吨，远高于上海 2013/7/3 11:38:26
- 试点结束倒计时！MAH变更细节待揭，企业如何“接棒”？
- 国务院办公厅年月印发《药品上市许可持有人制度试点方案》的通知，在北京天津河北上海江苏浙江福建山东广东四川个省（市）开展药品上市许可持有人制度试点。根据试点方案，试点将实施至年月日，预计年年底全国将全面推行药品上市许可持有人（，）制度。而制度全面推行之前，必须要有法规配套，特别是《药品管理法》的相关条款要和药品上市许可持有人制度接轨。近两年正值药品注册法规调整年，无论是新法规后立项的新产品，还是现有的生产批文，研发实力不强的中小型生产企业都需要借助第三方研发机构去完成项目。研发机构往往是完成中试放 2018/1/23 9:05:03
- 补虚消渴合剂由处方药转化为非处方药
- 据国家药监局官网消息，国家药监局近日发布公告，根据相关规定，经组织论证和审定，补虚消渴合剂由处方药转化为非处方药处方药。国家药监局表示，请相关药品上市许可持有人在年月日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定就修订说明书事宜向省级药品监督管理部门备案，并将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构药品经营企业等单位。另外，非处方药说明书范本规定内容之外的说明书其他内容按原批准证明文件执行。药品标签涉及相关内容的，应当一并修订。自补充申请备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。补虚消渴合剂说明书显 2021/11/11 10:28:38
