浠水县顺康药店_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

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企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
吐鲁番市润灵国药药材医药第一百九十一加盟店新CB9950361 2021-08-16 2026-06-27 新疆吐鲁番市高昌区西环路东侧、绿洲路北侧朗盛园小区1幢1层102-103号
白银海康堂医药有限公司甘DA9430646——Ⅲ 2021-03-30 2025-07-22 甘肃省白银市白银区水川路31号（21）1幢1-04
安徽省世元大药房连锁有限责任公司南陵春谷中路店皖CB5530857 2021年03月05日 2026年03月04日南陵县籍山镇春谷中路38号
石首市仁中堂大药房二分店鄂13DbⅢE012 2020-11-11 2025-11-10 石首市中山路567号
晋州市百泰源大药房 91130183MA7AHX2N2Q 2021-11-29 2026-11-28 河北省石家庄市晋州市海德花园小区南门西行30米路北底商42A号
香河县三笑医药零售连锁有限公司三十八分店冀CB0503115 2020-04-07 2023-07-17 河北省廊坊市香河县新开街南县医院对面周元开发商住楼

海思科1类新药即将获批！百亿麻醉剂市场炸裂: 近日，海思科的类新药乳状注射液注射液上市申请进入在审批状态，即将获批上市。据悉，该产品拟用于手术全麻诱导内镜诊疗的镇静麻醉镇静等适应症，本次有望获批的是公司于年申报的适应症，消化消化道内镜诊断和治疗镇静和或麻醉（受理号）。图乳状注射液注册进度来源官网据海思科公告显示，乳状注射液是公司开发的全新的具有自主知识产权的静脉麻醉药物，拟用于手术全麻诱导内镜诊疗的镇静麻醉镇静等适应症，药品注册分类为化药类。于年月获得下发的《药物临床试验批件》，启动“消化道内镜诊断和治疗镇静和或麻醉”适应症的临床试验，新药

超6亿产品首家过评心血管药物过评达19个: 月日，鲁南制药集团发布消息称，鲁南贝特制药收到国家药监局核准签发的单硝酸异山梨酯片（商品名欣康）通过一致性评价的药品补充申请批件，为该产品首家通过一致性评价的企业。图中国公立医疗机构终端单硝酸异山梨酯片的销售情况（单位万元）（米内网中国公立医疗机构终端竞争格局）据米内网数据显示，单硝酸异山梨酯片为心血管系统药物，年在中国城市公立医院县级公立医院城市社区中心以及乡镇卫生院（简称中国公立医疗机构）终端销售额接近亿元。该产品主要竞争企业为鲁南贝特制药，年的市场份额为。目前，单硝酸异山梨酯片除了鲁南贝特

湖北省食品药品监管局四项措施贯彻全国药品审改会议精神: 近期，湖北省食品药品监督管理局采取四项措施，认真贯彻落实全国药品审评审批制度改革工作会议精神。一开展多层次的宣传和培训，吃透精神。一是在市州领导食品安全研讨班上传达；二是在食品药品监管系统组织学习培训；三是对药品企业有关科研机构和科研人员进行宣传，以提高认识，统一思想，掌握政策，积极行动。二出台实施方案，有条不紊地推动改革工作。根据国务院意见和总局配套文件，精心研究制定实施方案。三开展湖北药品注册积压问题梳理，摸清底数。对全省药品注册积压情况进行清理，统计数量，分析原因，制定对策，确保下一步改革

国家食品药品监督管理总局关于辽宁民康制药有限公司药品GMP公告(2015年第27号): 根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查技术审核，辽宁民康制药有限公司符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，国家食品药品监督管理总局同意发给《药品证书》。由辽宁省食品药品监督管理局指定日常监管机构及监管人员，并向社会公布，同时报国家食品药品监督管理总局备案。企业名称辽宁民康制药有限公司组织机构代码法定代表人赵小军质量负责人姜平生产地址大连炮台经济开发区光彩街号认证范围大容量注射剂车间号线，聚丙烯共混输液袋聚丙烯共混输液袋（双阀）现场

三门峡广宇制药舒筋活血片说明书: 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。广宇制药舒筋活血片说明书文字版暂无广宇制药舒筋活血片说明书图片版广宇制药舒筋活血片外包装广宇制药舒筋活血片生产厂家简介三门峡广宇生物制药有限公司位于河南省渑池县会盟路西段，公司于年月组建，是豫西地区知名的现代化中成药生产企业。公司占地亩，现有建筑面积，绿化面积。公司拥有片剂硬胶囊剂糖浆剂合剂酊剂（含中药前处理及提取）等个剂型个注册产品。目前公司在岗人员余人，各类专业技术人员人，其中高级职称人，中级职称人，初级职称人，执业药师人。

国家药监局：将大力支持创新型医疗器械发展: 近日，据国家药监局官网消息，针对让全国人大代表的提案进行了回复，表示将大力支持创新型医疗器械的发展。鼓励医疗器械创新产业国家药品监督管理局高度重视鼓励医疗器械创新发展有关工作。年，原食品药品监管总局发布《创新医疗器械特别审批程序（试行）》，年，国家药品监督管理局修订发布了《创新医疗器械特别审查程序》。该程序针对具有我国发明专利技术上具有国内首创国际领先水平，并且具有显著的临床应用价值的医疗器械设置了特别审批通道。对于经审查同意按该程序审批的创新医疗器械，药品监督管理部门及相关技术机构，按照早期介