麻城市万义便群大药房_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

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企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
乐清市叔芬药品零售有限公司浙CA5770694 2022-05-06 2024-05-19 乐清市大荆镇荆南村南街60号
北京高济百康和顺大药房有限公司第十分店京CB2322024 2022-11-15 2027-10-12 北京市通州区梨园西里26号楼1层10
安徽省寿尔春连锁大药房有限公司青草药房皖CB5560825 2020年08月10日 2024年10月16日桐城市青草镇永庆路188号
安徽丰原大药房连锁有限公司蚌埠九洲大厦连锁店皖CB5520281 2022年03月11日 2027年03月10日安徽省蚌埠市朝阳8-1号区一层南1号（西26-30）
安徽华源大药房连锁有限公司三堂王伟分店皖CB5589850 2020年10月13日 2025年10月12日太和县三堂镇三堂集南一环路
江苏药九九医药科技有限公司苏AA0250545 2022-05-27 2027-05-26 南京市江宁经济开发区殷华街476号7幢6层601、603、605、607、608、 609、 610、 612 室(江宁开发区)

辽宁省：58个药品弃标 16家药企被重点监控: 药品弃标，药企被重点监控！药品弃标，辽宁年不采购月日，辽宁卫计委官网挂出《关于对部分企业申请弃标药品处理情况的通报》。这份来自“辽宁药采领导办公室”的通告表示自年月执行新一轮药品集中采购参考价挂网采购部分结果以来，有部分企业对其议价成功且已经挂网采购的药品提出弃标申请。依据相关规定，经过认真核实并研究决定取消个企业的个品规药品在辽宁省的挂网采购资格，年内这个品规药品不得参加辽宁省境内的药品集中采购活动，全省医疗机构年内不得采购这个品规的药品（详见附件）。对同意弃标的个企业纳入辽宁省医药购销诚信重

国务院落实处方外流新政实体药店的春天来了！: 月日，国务院印发《“十三五”深化医药卫生体制改革规划》中明确指出，医疗机构应按照药品通用名开具处方，并主动向患者提供，不得限制处方外流。探索医院门诊患者多渠道购药模式，患者可凭处方到零售药店购药。《规划》要求，到年，各级各类医疗卫生机构监督检查实现覆盖，分级诊疗模式逐步形成，基本建立符合国情的分级诊疗制度，未来零售药店逐步成为向患者售药和提供药学服务的重要渠道。回顾我国历年医改的过程，处方外流屡被提及，但由于在“以药养医”的体制下“医生与药品的利益关联”等原因，导致其仅是纸上谈兵。现如今，国家多

节后综合征您有木有中招？: 春节长假后，没有懒觉睡了没有红包抢了，很多人还都沉浸在休假模式中。虽然几天后又是元宵节，却好像没有长假期的感觉。唉，班要上，钱要挣，如何尽快调节身心摆脱这些综合征困扰心情愉快地投身正常工作和生活中呢广州医科大学附属第三医院心理科主任医师周伯荣给您支招。节后综合征名词解释春节后的节后综合征，实际上并不是指某种具体的疾病，而是指在七天长假前后过程中由于生活规律生活节奏社会角色的变化和调整，所引发的一系列身心不适应。包括各种躯体症状心理问题和社会适应问题，还可以理解为某些疾病状态和亚健康状态。节后综合

地高辛涨价10倍？广州部分药房断货: 走访药房断货医院充足昨日，广州大参林药房上渡路分店店员告诉记者，目前地高辛已缺货近两个月，何时重新上架仍未知。在空缺的货架上，记者看到断货的地高辛为上海信谊药厂生产，断货前价格为元。该药店旁边的力丰药房内，店员也称地高辛缺货已久，当问及恢复上架后是否涨价时，她声称“价格肯定会涨”。而在雅乐街金康药房内，店员则称地高辛“现在元也买不到”。随后记者又走访了几家药店，店员也称缺货，而这些药店此前在售的地高辛片大多产自上海信谊药厂，也有个别产自进口药商赛诺菲。药店地高辛普遍缺货，那么医疗机构情况如何广州

浙江预计年底实现80%县市全部药品零差价: 环球医药信息网讯月日，浙江省十一届人大常委会第二十一次会议在杭州召开，省政府副省长郑继伟指出，浙江省正在改革医疗机构“以药养医”的机制，预计在今年年底前，县市区将陆续实施“全部药品实行零差率销售”即零差价，减轻群众基本用药负担。医药与每个人息息相关。为了减轻群众基本用药负担，浙江省确定了以统一配备和使用基本药物统一实行药品零差率销售统一网上集中采购统一集中配送统一组织结算统一基本医疗保险优惠政策的“六统一”，作为实施基本药物制度的主要内容。会上，郑继伟作了《关于我省深化医药卫生体制改革情况的报告

食品药品监管总局办公厅关于修订非诺贝特胶囊说明书的通知: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局为保障公众用药安全，根据国家食品药品监督管理总局监测评价结果，决定对非诺贝特胶囊说明书进行修订（见附件）。请通知行政区域内相关药品生产企业做好以下工作一在年月日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定提出修订说明书的补充申请报备案。说明书的其他内容应当与原批准内容一致。补充申请批准之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。二应当将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构药品经营企业等单位，并在补充申请批准后个月内对已出厂的药品说明书予以调整。三药品标签涉及相关内容的