[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

汉川市民安大药房

    企业名称: 汉川市民安大药房
    许可证号: 鄂06DbⅢ2061(更)
    经营方式: 零售
    注册地址: 汉川市分水正街102号
    社会信用代码: 91420984MA495M106L
    法定代表人: 唐桂林
    企业负责人: 唐桂林
    质量负责人: 余龙
    经营范围: 三级:中药饮片、非处方药、处方药、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品。(含冷藏冷冻药品)***
    仓库地址: ***
    日常监管机构: 汉川市市场监督管理局
    发证机关: 汉川市市场监督管理局
    签发人: 胡童华
    发证日期: 2020-10-21
    有效期至: 2023-11-18
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    3.47亿元!又一药店收购药企
    月日,华人健康公告,拟收购江苏神华药业有限公司股权,收购价格亿元的进展情况。江苏神华今年个月净利润万元江苏神华主要从事真菌生物发酵制品的研发制造与销售,为中国最早的真菌药物黄原胶生产基地,产品广泛应用于消化消化系统心脑血管系统免疫力调节系统等疾病治疗领域以及抗氧化,美容养生运动营养等健康领域。目前拥有药品制剂批文个原料药批文个药用辅料登记号个保健品号个。虫草发酵菌粉(支链氨基酸)等多个产品获评江苏省高新技术产品,“神华维康”商标被认定为“江苏省著名商标”。公告显示江苏神华年营业收入为亿元,年月份
    2023/7/24 10:21:42

    3.47亿元!又一药店收购药企

    解密我国首款阿尔茨海默症创新药
    我国第一款治疗阿尔茨海默症的原创新药甘露特钠胶囊胶囊(商品名“九期一”)近日有条件获批上市,填补了该领域全球年无新药上市的空白。这款新药的研制难度多大,突破意义何在能解决什么问题,多大程度为患者带来福音记者为此作了进一步采访。新在哪儿重新认识阿尔茨海默症发病机理“九期一”是我国原创国际首个靶向脑肠轴的阿尔茨海默症治疗新药,其研发逻辑背后,是对阿尔茨海默症发病机理的一种全新认识。此前,世界范围内治疗阿尔茨海默症主要依靠之前上市的种药物,临床获益不明显。全球各大制药公司在过去的多年里,相继投入数千亿
    2019/11/6 9:37:51

    解密我国首款阿尔茨海默症创新药

    60岁后健康六原则
    根据世界卫生组织对年龄的分期,岁为中年人,岁以上为老年人,可见岁正是中年到老年过渡的关键时期,需要格外注意身心健康。日前,美国医疗健康信息网站“网络医学博士”为岁以上男士归纳了一些健康建议。对此,《生命时报》采访了我国多领域专家,请她们结合我国人群健康特点,从饮食运动心理等多方面为岁以上人群总结出项健康原则。“岁,首先要认识到服老也是一种智慧。所谓服老,不是向年龄认输,而是要正视自然规律。生理上,要努力适应身体逐渐衰老,并通过适当调整来延缓衰老;心理上,要树立积极观念,不因自己力不从心而苦恼,并
    2019/8/29 9:51:13

    60岁后健康六原则

    上海市建立医疗器械监督检查员培训档案
    为加强专业监管,确保机构调整和人员变动之后监管工作不断不乱有序推进,上海市食品药品监督管理局制定并实施了《医疗器械生产质量监督检查员管理办法》(以下简称《办法》),明确了检查员的选拔职责培训能力等方面的要求,形成了一套符合上海实际的检查员管理机制。近期,上海市局组织开展了第一期医疗器械监督检查员培训。为了确保培训的效果,本次培训严格按照《办法》要求建立了培训人员档案,对参训人员的培训学时进行记录。此期培训,首次对全体参训人员进行了闭卷考试,考试成绩记入检查员档案并通报参训人员派出单位,并将建立上
    2015/4/20 12:00:01

    上海市建立医疗器械监督检查员培训档案

    多家跨国药企换帅 调整在华发展战略
    为了更好地发展,跨国药企必须进行相应调整,人事调整或只是其中一部分,更多的将是品牌战略投资战略等方面的调整。近期,包括默沙东拜耳等在内的多家跨国药企不约而同地开始更换中国区的主帅,新的中国区总裁也开始陆续走马上任。与此同时,为了适应中国市场变化,相关跨国药企都在进行一定调整,如在药品研制开发上,诺华安进等企业均表示将注重对中国患者有效和有针对性的新药研发。业内人士分析认为,中国整个医药行业现在都处于调整阶段,跨国药企也需要做好转型准备。据记者了解,目前很多跨国药企都面临重磅药物专利保护期将至药品
    2015/6/8 15:45:02

    多家跨国药企换帅 调整在华发展战略

    食品药品监管总局印发加强省级医疗器械技术审评能力建设的指导意见
    为进一步加强医疗器械注册管理工作,日前,国家食品药品监督管理总局就进一步加强省级医疗器械技术审评能力建设印发《关于加强省级医疗器械技术审评能力建设的指导意见》,明确了指导思想总体目标基本原则主要任务和保障措施。《指导意见》提出,力争通过年的时间,省级医疗器械技术审评能力逐步提高,审评人员配置合理,规章制度不断完善,信息化水平不断提高,以实现制度化规范化科学化的审评工作目标,对医疗器械注册管理工作和监管工作提供有力的技术支撑,为保证公众用械安全有效服务。《指导意见》明确,鼓励省级食品药品监督管理部
    2013/10/30 12:00:01

    食品药品监管总局印发加强省级医疗器械技术审评能力建设的指导意见

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。