老河口市永隆大药房
|
|
|
||
医药数据
其他药品经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 兰州祥灵医药有限公司 甘DA9315114 2021-05-12 2026-05-11 甘肃省兰州市榆中县大名城A区9号105号
- 淳安回春堂药店 浙DA0108043 2019-08-27 2024-07-28 淳安瑶山何家村10号
- 广州市卫盈通科技有限公司 粤AA0201601 2020-11-29 2025-11-28 广州市白云区科颖路16号三楼
- 国药控股甘肃有限公司天水慢病专业药房麦积店 甘DB9389069-Ⅲ 2019-06-19 2024-06-18 甘肃省天水市麦积区渭滨北路商业建筑3＃房屋一层商铺
- 安溪县兴康药业有限公司 闽DA5952031 2020-01-20 2025-01-19 福建省泉州市安溪县凤城镇河滨南路285-286号
- 汉川市民福堂药品有限公司 鄂06DaⅢ2048（更） 2021-08-27 2023-04-24 汉川市马口镇新正街385号
相关资讯
- 浙江省招采新规：倒逼降价，一批药退出市场
- 这套方法从逻辑上讲“无懈可击”，像传统的招采急先锋福建安徽三明等地或会跟随学习，所带来的影响难以估计。浙江省招采新规，影响大批药企月日，浙江省医疗保障局官网更新一则消息，在业内引起广泛讨论浙江省引入一种新的竞争机制，制定了《浙江省药械采购平台在线交易药品小单元竞价暂行办法（征求意见稿）》。通知显示，为完善省药械采购平台在线交易药品动态调整机制，实现竞争性更新，制定了该征求意见稿。综合来看，浙江省意在对竞争企业多或价差大的产品下刀，通过竞价的方式淘汰一批价格较高的药，使其退出浙江市场。此次竞价范围 2020/11/9 9:09:20
- 专家：H10N8新病毒含外来基因 尚无流行证据
- 英国医学期刊《柳叶刀》日在线登载中国医学专家的论文，对新型禽流感病毒造成的首例死亡病例进行了分析，认为这种新型病毒混有其他禽流感病毒的基因，目前还没有证据表明其是否会流行蔓延或人际传播。中国疾病预防控制中心江西省疾控中心等机构的研究人员报告说，去年月日，江西省南昌市一名岁女性因发烧入院治疗，之后出现多器官功能衰竭，于月日死亡。这名女子在发病前天曾去过活禽市场。研究人员在该病例的化验样本中检测出甲型流感病毒，并进一步确定为新型禽流感病毒。研究人员通过基因测序气管吸入样本检测等手段对这种病毒进行了详 2014/2/7 10:27:15
- 卫健委开会 县域医共体将迎来4大变化
- 卫健委召开新闻发布会，提出要从四个方面建设县域医共体。医共体将从形式走向实质，实行“利益捆绑”，实现县乡村真正的“三位一体”。月日，国家卫生健康委员会在浙江省杭州举办新闻发布会，主题是“医疗技术能力提升和医疗质量水平双提升”。参会的各位嘉宾介绍了我国整体上以及部分地方在医疗技术能力和医疗质量水平双提升的情况。同时，也提出了今后在县域医共体建设方面将会采取的方法和路径。所谓“基础搭不牢，地动山摇”，我国整体医疗水平的提升离不开县域内医疗能力和质量的发展。目前，我国县域内医疗质量整体上偏低，并且发展 2018/6/26 10:03:24
- @职场人 趴桌午睡伤颈椎？分享颈椎最爱的三个动作
- 气温回暖，百花吐蕊。很多人在享受春日的韶光之时，也开始感到困顿乏力，提不起精神。为了缓解“春困”，很多上班族选择在午休的时候趴在办公桌上睡一会，殊不知已经无形中伤害了颈椎。这次湖南省人民医院骨科五病区主任医师贺学军，为广大网友分享颈椎保护的相关知识。“春天容易犯困，午睡对身体健康非常有益。”贺学军表示，但是趴着午睡，尤其是长期趴着午睡，却是一种不良的习惯。贺学军表示，人体的颈椎有一个向前突的生理曲度，而趴着午睡，导致颈椎处于一种反弓的病理状态，如果颈椎长期处于这种病理状态，会导致两个不良的后果。 2022/4/8 9:34:17
- 新一轮耗材大规模集采！强生、雅培、美敦力“外资垄断”能否打破？
- 福建省药械联合采购中心日前发布《心脏介入电生理类医用耗材省际联盟集中带量采购公告（第号）》和《腔镜切割吻缝合器类医用耗材省际联盟集中带量采购公告（第号）》两份文件，这是继国家医保局对地方联盟集采作了统一部署协调之后，新一轮大规模医用耗材集采正式开启。据公告获悉，本轮电生理类耗材集采由福建省牵头，与河北山西内蒙古辽宁吉林黑龙江江苏浙江安徽江西山东河南湖南广东广西海南重庆贵州云南西藏陕西甘肃青海宁夏新疆新疆生产建设兵团等省（区市）共同组成采购联盟。由于腔镜吻合器已经在全国多地开展过集采。在江苏省第四 2022/10/18 9:22:21
- 食品药品监管总局关于印发疫苗临床试验严重不良事件报告管理规定（试行）的通知
- 各省自治区直辖市食品药品监督管理局，新疆生产建设兵团食品药品监督管理局，总后卫生部药品监督管理局为进一步加强疫苗临床试验安全风险管理，强化受试者安全保障，根据我国《药品注册管理办法》与《药物临床试验质量管理规范》有关规定，参照国际通行规则，国家食品药品监督管理总局组织制定了《疫苗临床试验严重不良事件报告管理规定（试行）》（以下简称《规定》）。现将《规定》印发给你们，并将有关事项通知如下一督促疫苗临床试验各有关方按《规定》做好疫苗临床试验安全监测和严重不良事件报告。其中可疑且非预期严重不良反应等个 2014/1/17 14:57:01
