黄冈市黄州区致鑫大药房_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

招商信息

世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

世好皮肤抗菌剂: 25ml/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
北京彤玥医药有限公司京DA2322021 2022-09-01 2027-08-31 北京市通州区漷县镇长陵营三区1号楼1层5单元1-10
北京恩济世康医药有限公司京DA0821022 2021-09-07 2026-09-06 北京市海淀区羊坊店17号20幢1层A门
新疆康宁医药连锁有限责任公司昌吉第九百七十四分店新CA9941489 2022-01-26 2027-01-24 新疆昌吉回族自治州昌吉市宁边西路72号昌达一二层
恩施州百姓源大药房医药连锁有限责任公司黄金水岸店鄂12CbⅢ7180 2020-10-26 2025-10-25 来凤县翔凤镇黄金水岸101/102/103门面
莆田市荔城区北大中西医药有限公司闽DA5942050 2022-10-17 2024-07-18 福建省莆田市荔城区镇海街道东岩路509号
湖州兴康医药有限公司利强西路分公司浙DA5720224 2021-06-02 2025-03-19 浙江省湖州市吴兴区织里镇织里北路321号

拜耳1亿5千万美元获得Isis新型抗凝血剂药物: 著名生物医药公司公司最近宣布制药巨头拜耳公司已经同意以亿千百万美元的价格交换公司正处于临床研发中的抗凝血药物。这种药物是通过抗凝血因子来达到防止血止血液结块的目的，同时这种药物的一大优势在于能够降低患者在使用这种药物后出现大量出血的风险。按照协议，拜耳公司将向公司支付亿美元的预付款。如果公司能够成功完成该药物在肾功能损伤患者群体的临床二期研究，拜耳公司还将继续支付万美元的款项，并接收进入临床后期研究。同时，双方在协议中还规定了一系列数额不明的里程碑奖金以保证该药物能够顺利通过审批，进入市场。作为

黑龙江省基础输液带量采购启动！涉及3大品种49个品规: 月日，黑龙江药品集中采购网发布《黑龙江省基础输液集中带量采购公告》，宣布开展黑龙江省基础输液集中带量采购活动。本次带量采购品种涉及氯化钠注射液葡萄糖氯化钠注射液葡萄糖注射液注射液个基础输液大品种共个品规。采购主体为黑龙江省行政区域内的公立医疗机构部队医疗机构。此外，公告规定，所有符合“申报资格”和“报价要求”的申报企业全部入围，采取综合评分制确定拟中选企业。采购数量为预采购量的，采购主体按比例确定合同采购量并在实际采购中完成采购比例。采购周期原则上为年，视情况可延长年。在采购周期内，对中选目录内

医药流通压力激增一文详析中美巨头竞争战术异同: 近期中美医药商业界颇不平静。先看美国，跨界进入并购整合业务重组等多类吸睛元素，成功搅动起美国医药流通行业这一原本“平静”的寡头垄断市场的一丝涟漪。而中国流通行业也迎来了首个单位数增长率年。美国仿制药价格下滑，商业经营压力激增事实上，去年以来美国药品流通市场早已暗流涌动。仿制药价格的持续下降及竞争白热化，给原本就微利化运行的美国药品流通企业带来巨大压力。年年中，美国三大医药流通企业麦克森（）美源伯根（）康德乐（）纷纷下调新财年利润增长预期，引发一轮股价齐跌。巨头跨界进入，引发行业恐慌年下半年，世界

医改所面临的棘手难题需出台卫生法来解决: “目前，我国已有部专门法律，余部卫生行政法规，多件卫生部门规章以及相当数量的地方卫生法规和卫生规章。但是，我国尚缺乏一部卫生基本法。”全国政协委员中国工程院院士李兰娟说。她在卫生系统工作余年，曾任浙江省卫生厅厅长，对于《卫生法》制定出台的迫切性感触至深。为此，李兰娟在今年两会上提了一份《制定卫生基本法完善法治体系》的提案。“医改所面临的一系列问题，已不单纯是有效供给与实际需求之间的矛盾问题，而是健康权利保障的制度性设计和卫生利益分配的体制性问题。”李兰娟直言。这些非常棘手的医改难题，需要在卫生基

2015大量药物专利到期「逆袭」良机降临: “赫赛汀”一类功效突出的“大牌”进口生物药，常让人“既爱又恨”。其用于治疗乳腺癌乳腺癌等重病药效显着，使用者不会出现常规化疗所见的心烦呕吐等不良反应，但治疗费用惊人，一支制剂售价就高达元。对国内患者而言现在有了一个好消息“赫赛汀”等一大批生物药明年将迎来“专利解禁”期。届时国内会有企业提供仿制药品，疗效类似，价格大幅降低。来自市场调研机构数据显示，在仿制药面向市场的半年时间内，价格通常会下降到原专利药品价格的左右。跟随者迎来“逆袭”良机和“山寨”商品不同，经过批准的仿制药品合理合法。由于其有利于

药监局官网：药品安全“黑名单”专栏即将开启: “犹抱琵琶半遮面”的药品安全“黑名单”终于将在今年月“千呼万唤始出来”。年月日，记者从国家食品药品监督局了解到，经过了两个多月的意见征求，《药品安全“黑名单”管理规定（试行）》于日前正式面世，自年月日起施行。《药品安全“黑名单”管理规定（试行）》严格要求省级以上的食品药品监管部门，在其政务网站主页醒目位置设置“药品安全黑名单专栏”，并由专人管理及时更新，公布严重违反药品医疗器械管理的法律法规规章等并受到行政处罚的生产经营者及其责任人员的有关信息，通过政务网站公布，接受社会监督，并实施重点监管。据