丹江口市滨江大药房_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

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甘肃金桔堂大药房有限公司甘DA9315010 2021-02-22 2026-01-19 甘肃省兰州市城关区青白石街道青石湾村194号
安徽医林堂药房连锁有限公司八店皖CB5510854 2021年09月13日 2026年01月27日安徽省合肥市肥西县经济开发区金寨南路与石鼓路交口水安盛世桃源商业S2幢101
厦门市瑞鑫堂药房有限公司闽DA5925081 2022-04-18 2027-04-17 厦门市同安区新民镇乌涂村坝仔埔里71号之102
灵璧县梁集康复药房皖DB5570134 2021年02月07日 2026年02月06日灵璧县渔沟镇梁集街
宁波奉化锦屏平安百姓药品零售有限公司溪口分公司浙DB5742212 2020-09-17 2025-06-18 浙江省宁波市奉化区溪口镇经堂南路28-1、30、32号
福建康佰家医药集团有限公司邵武中博店闽CB5991184 2022-03-08 2027-01-05 福建省邵武市白渚路东侧85号中博广场A25、A26、A27

辽宁省食品药品监督管理局关于不合格食品风险控制情况的公告(第5期): 宋体国家食品药品监督管理总局《关于批次宋体食品宋体不合格情况的通告》（年第号），涉及我省家生产宋体企业和宋体家宋体经营企业。现将不合格食品风险控制情况公告如下宋体一宋体大连辽海水产食品贸易有限公司宋体生产的宋体扒皮鱼片产品宋体（一）近期，在国家食品药品监督管理局组织的食品安全监督抽检中，大连辽海水产食品贸易有限公司生产的扒皮鱼片（生产日期年月日，规格克袋）经检验山梨酸及其钾盐（以山梨酸计）项目不符合食品安全国家标准宋体宋体检出值为，比标准规定（不超过）高出倍宋体宋体。宋体（二）宋体大连市食品稽查

北陆药业碘帕醇注射液通过仿制药一致性评价: 近日，北京北陆药业股份有限公司收到国家药品监督管理局颁发的关于碘帕醇注射液注射液两个规格的《药品补充申请批准通知书》（通知书编号），该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。基本情况碘帕醇注射液（（））剂型注射剂规格（）注册分类化学药品原药品批准文号国药准字包装规格瓶盒；瓶盒；瓶盒药品注册标准编号审批结论经审查，本品通过仿制药质量和疗效一致性评价。碘帕醇注射液（（））剂型注射剂规格（）注册分类化学药品原药品批准文号国药准字包装规格瓶盒；瓶盒；瓶盒药品注册标准编号审批结论经审查，本品通过仿制药质量和疗

华东医药卵巢癌ADC新药BLA申请获FDA优先审评！: 月日，华东医药（）宣布，公司与合作开发的在研新药的生物制品许可申请已获得美国食品药品监督管理局（）受理，用于单药治疗叶酸受体（）高表达的铂耐药卵巢癌，并被授予优先审评资格。根据处方药处方药申报者付费法案，做出决议的目标日期为年月日。为中美华东与在抗体偶联药物（）领域合作开发的全球首个针对叶酸受体（）阳性卵巢癌的在研药物，用于治疗高表达的铂耐药卵巢癌，属于全球首创产品（），中美华东拥有该产品在大中华区（含中国大陆，香港澳门和台湾地区）的独家临床开发及商业化权益。据介绍，与标准申请的药物相比，对于一

齐鲁制药盐酸昂丹司琼注射液获批在美上市: 近日，齐鲁制药生产的盐酸昂丹司琼注射液注射液顺利通过美国仿制药申请审评，获批在美国上市销售。美国对制剂产品的审评是目前全球公认最为严格的药品审评，其中对无菌注射剂产品生产企业的质量管控硬件设施人员配备生产规范等要求更为严格。中国当前对美出口的药品多以原料药为主，制剂出口也多是普通固体制剂。早在年，齐鲁制药在国内首仿上市盐酸昂丹司琼注射液，该产品是用于预防因治疗化疗等原因所致呕吐的“金标准”药物，因其质量好安全性突出临床效果显著等优势，自上市以来稳居国内市场占有率的第一位。此次盐酸昂丹司琼注射液的

我国研发出具有自主知识产权的氟喹诺酮类新药: 宋体通过中国科学院上海药物研究所了解到，由我国科学家自主创制的第一个氟喹诺酮类抗菌新药“盐酸安妥沙星”近日研制成功，其获得国家食品药品监督管理局颁发的新药证书，即将上市。该药依托于国家药物创新体系的建设，是国家实施“创新药物和中药现代化”重大科技专项取得的成果。宋体氟喹诺酮类药物已发展到第四代，被称为新氟喹诺酮类药物。近年来，随着氟喹诺酮类药物应用规模的扩大，其需求也越来越广泛，而作为世界上氟喹诺酮类药物生产及使用极其频繁的国家，我国却苦于没有一个自主知识产权的氟喹诺酮类药物诞生，这对我国医药行

国家药监局发布实施《中国药典》2010年版公告: 《中华人民共和国药典》年版（以下简称中国药典）已由卫生部年第号公告颁布，自年月日起执行。日前，国家食品药品监督管理局就实施中国药典有关事宜发布公告。公告指出，凡中国药典收载的品种，自执行之日起，原收载于历版药典卫生部颁布药品标准国家食品药品监督管理局颁布新药转正标准和地方标准上升国家标准的同品种药品标准同时废止。药品注册标准不符合中国药典有关要求的，药品生产企业应按《药品注册管理办法》的有关规定提出补充申请。对于药品注册标准中收载的检验项目多于中国药典规定的或质量指标高于中国药典要求的，在执行中