沙洋县悦康大药房_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
甘谷县姚庄鸿泰大药房甘DA9385405 2020-07-22 2025-07-21 天水市甘谷县新兴镇姚庄供销大楼5号铺面
武汉市江夏区医药公司纸坊大药房藏龙岛分店鄂DB0279071 2021-01-14 2026-01-13 武汉市江夏区藏龙岛凤凰花园四期新新家园2栋12-13号
麦积区五龙见定大药房甘DA938272 2020-08-11 2025-08-10 甘肃省天水市麦积区五龙乡五龙街
芜湖长江大桥综合经济开发区天禾大药房皖DB5530729 2021年10月13日 2025年12月13日芜湖长江大桥综合经济开发区白象绿洲安置小区商业街3号楼2号门面
嘉兴市老百姓药品零售有限公司天城园林居店浙CB5731102 2020-04-15 2025-01-18 嘉兴市新兴街道文昌路234、236号
随州市曾都区国药大药房碧桂园店鄂10DbIIIZ177 2020-09-27 2023-06-03 随州市白云大道29号碧桂园云山竹语十一街15座商铺146号

106家药企研发实力谁最强: 截至月日，股共有家医药企业披露了年业绩。在研发投入方面，超过亿元仅复星医药家；亿亿元有家，分别是海正药业上海医药健康元和丽珠集团；亿亿元有家，分别是华东医药华海药业亿帆医药等。值得一提的是，年，恒瑞医药研发投入亿元，复星医药以亿元紧跟其后；年，复星医药研发投入高达亿元，同比增长近四成。表家药企研发投入一览（单位万元）复星医药坚持“仿创结合”战略日前，复星医药披露了业绩年报，年营收达亿元，同比增长；净利润亿元，同比增长。而在研发投入方面让人眼前一亮，高达亿元，同比增长，占营收比例达；其中，制药业务

302个品种被“劝退” 别再研发、申报了！: 月日，中国药学会发布《关于发布第六批过度重复药品提示信息的公告》，公布了《同一药品已获批准文号企业数在家以上的过度重复品种目录（第六批）》，涉及个品种，与第五批过度重复品种目录相比，本次调出个品种；加上前五批目录，一共有个过度重复药品。公告显示，该目录对已获批上市药品在年间的销售情况进行监测分析，形成第六批过度重复药品提示信息目录，涉及临床药理学和治疗学分类的个大类个亚类。值得注意的是，此批目录提示信息新增了两项内容，基于中国上市药品目录集，对通过仿制药质量和疗效一致性评价的企业数量进行标注；基

白云山金戈原料生产获批抢到中国伟哥头牌: 辉瑞万艾可俗称“伟哥”专利到期之后，白云山“伟哥”“金戈”一直备受社会关注。继月日“金戈”制剂生产批件完成审批之后，月日，“金戈”原料生产批件也完成审批，现在制剂和原料生产批件皆均处于制证阶段，毫无疑问，白云山“金戈”夺得中国“伟哥”的头筹，公司有关人员接受《投资快报》记者采访时表示，举全广药集团之力，为指日可待的“金戈”的上市地做好各项准备工作，年内有望成功上市并占据可观的市场份额。“金戈”原料生产批件完成审批公司称有望年内面市日前，广药集团董事长李楚源在微博上透露，广药白云山旗下的“伟哥”名

又一地新规执行，医药代表这样接待: 海南省在针对卫健系统关键岗位，关键人员进行查处的同时，对医药推广的规范化也在进行中，据海南当地的小伙伴反馈，月日，海南三亚市卫健委已经印发通知，发布了《三亚市公立医疗机构接待医药相关企业代表管理暂行规定》。从《暂行规定》来看，内容和其他省份差不多，备案管理三定两有，等等。具体来说，文件要求，医药代表在公立医疗机构开展有关产品学术推广活动，应先在医疗机构药学部（药剂科）设备科等药品医疗器械管理部门登记建档并报医疗机构办公室（或医疗机构指定的部门）统一管理，原则上每名医药代表每年至少登记一次，未经登

正大天晴重磅药过评，4家药企“火拼”市场: 正大天晴重磅药过评，药企火拼市场。正大天晴重磅药过评月日，中国生物制药发布公告，其附属公司正大天晴药业的抗肿瘤抗肿瘤药“甲磺酸伊马替尼胶囊胶囊”（商品名称“格尼可”）获国家药监局批准通过仿制药质量和疗效一致性评价。中国生物制药表示，旗下正大天晴的甲磺酸伊马替尼胶囊，年获批国内首仿上市后销售快速增长，年度销售收入突破人民币亿元销售量达余万粒。甲磺酸伊马替尼胶囊的原研就是大名鼎鼎的格列卫，由诺华研发。年月在美国上市，同年月在欧洲上市，于年月在中国上市。四分天下，格列卫独大数据库显示，目前国内获批上市

废止《关于中药保护品种终止保护后恢复被中止品种批准文号有关问题的通知》的通知: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）根据《中药品种保护条例》及有关规定，对保护期满的中药品种，国家局将发布终止保护公告。对国家局公告终止保护的中药品种，已被中止药品批准文号效力的同品种，自公告之日起可恢复其药品批准文号效力。现将有关事宜通知如下一恢复药品批准文号效力的中药品种，必须在符合药品的车间生产，且连续生产的批样品按现行质量标准自检合格后方可出厂销售。二恢复药品批准文号效力的中药品种，其药品包装标签及说明书等需要变更或补充完善的，按《药品注册管理办法》相应的药品补充申请注册