[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

郧阳区独活大药房

    企业名称: 郧阳区独活大药房
    许可证号: 鄂09DbC075
    经营方式: 零售
    注册地址: 郧阳区城关镇东岭街城东路16号(凤鸣紫东门口)
    社会信用代码: 92420304MA48QM1H92
    法定代表人: 谢永冬
    企业负责人: 谢永冬
    质量负责人: 何海民
    经营范围: 处方药、非处方药、乙类非处方药、中药饮片、中成药、化学药、抗生素制剂、生物制品(不含冷藏药品)***
    仓库地址: ***
    日常监管机构: 十堰市郧阳区市场监督管理局城关市场监管所
    发证机关: 十堰市郧阳区市场监督管理局
    签发人: 赵新芝
    发证日期: 2020-08-11
    有效期至: 2025-08-10
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    间充质干细胞药品能治什么病
    一什么是干细胞干细胞是一类具有多向分化潜能,在非分化状态下能够自我复制的细胞。按照来源,干细胞可以分为成体干细胞人胚干细胞和诱导多能干细胞等;按照功能,干细胞可以分为造血干细胞间充质干细胞等。二什么是间充质干细胞,有什么特点间充质干细胞,是一群具有自我更新和多系分化能力的细胞,广泛分布于人体各组织器官,如骨髓脐带脐带血或脂肪等。这类细胞具有向多种间充质系列细胞(如成骨成软骨及成脂肪细胞等)或非间充质系列细胞分化的潜能,并具有细胞因子分泌功能。间充质干细胞的作用机制尚不完全明确,研究认为此类细胞具
    2025/1/6 9:06:38

    间充质干细胞药品能治什么病

    三类人易引发药物不良反应
    因为个人体质有差别,同一种药品被不同人使用时,有的会发生不良反应,而有的不会。老年人妇女儿童和有肝脏肾脏神经系统心血管系统等方面疾病的人,容易发生药品不良反应。药品不良反应是不可预测的,因为其诱发因素非常复杂,包括非药品因素和药品因素两类。前者包括年龄性别遗传感应性疾病等后者包括药品的毒性及不良反应药品的相互作用等。因此,同一药品的不良反应,在不年龄不同性别不同种族不同感应性不同适应证不同共存疾病的病人中表现不尽相同。对于儿童而言,困内外已有资料表明,链霉素卡那霉素庆大霉素可能损害儿童的听神经,
    2011/3/25 15:02:31

    三类人易引发药物不良反应

    大脑扫描可发现脑发育障碍
    长期以来,科学家一直试图找到快捷而准确发现大脑发育障碍的方法。美国研究人员月日发表研究报告称,利用大脑扫描能达到这一目的。美国华盛顿大学医学院的研究人员利用核磁共振成像技术,对名岁的志愿者进行大脑扫描,观察大脑各个区域血流等的变化,并根据所获数据绘制大脑发育标准曲线,然后根据这一曲线判断调查对象的大脑发育水平是否与其年龄吻合。参与这项研究的神经学副教授布拉德利施拉加说,这一方法可使医务人员比较准确地判断同年龄段调查对象大脑发育的差别,从而及早发现大脑发育障碍,并进行干预治疗。比如,如果大脑扫描发
    2010/9/20 13:49:17

    大脑扫描可发现脑发育障碍

    避孕药的用途和用法
    长效期避孕药经常使用的长效期避孕药物,主要有复方次甲基氯地孕酮复方长效甲基炔诺酮复方炔雌醚。其中复方次甲基氯地孕酮,于月经来潮的第天服第片,在服第片后第天服第片,再隔天服第片,以后每隔天服片。例如,月日来月经,月日服第片,月日服第片,月日服第片,以后每隔天服片。服短效避孕药的妇女要改用长效避孕药时,可在服完片短效避孕药的第二天开始服第片长效避孕药,以后按各种长效避孕药使用方法服用。如果打算停用长效避孕药时,在服用最后片长效避孕药后,待月经来潮的第天起改服短效避孕药号或号按短效避孕药的使用方法服,
    2011/8/10 15:13:00

    避孕药的用途和用法

    青岛药交会参展范围
    此次全国新特药品交易会囊括了化学药中成药环球医药网药品生化制药生物制品生物技术诊断试剂保健品研发类投融资其他相关技术服务新特药品化学药物中成药天然药物生物制药生物制品等生物制品展示重大疾病与常见病的预防与干预技术各类人用疫苗及免疫增强剂血液制品诊断用生物制品等生命科学与前沿生物技术重大传染性疾病预防与治疗蛋白质药物基因药物基因治疗基因诊断干细胞治疗组织(器官)工程生物芯片纳米技术生化制药等。最新生物技术进展与发展趋势等高新技术及服务新药筛选非临床医学研究中试产业化工艺研究临床医学研究国内外技术转
    2012/6/26 11:00:11

    青岛药交会参展范围

    药监法制改革“刻不容缓”
    名药品监管人员监管家企业,名医疗器械医疗器械监管人员监管家企业,药品不良反应存在瞒报现象我国药品管理法亟待修改完善,重构药品监管法制“刻不容缓”。这是记者从日在清华大学召开的中国药品监管法制改革研究报告发布会上获得的消息。现行药品的管理办法已被纳入全国人大的立法计划,此次发布的研究报告希望对该法的修改提供一些有益思路。该报告指出,目前药品监管存在一系列问题,如药监部门职能定位不清,导致监管权力膨胀却缺少监管效率;当前我国药品审批标准不统一;药品不良反应报告质量不高,存在瞒报漏报迟报现象等。此外,
    2013/6/20 11:54:23

    药监法制改革“刻不容缓”

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。