随州市德民康大药房_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

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武汉鸿达大药房连锁有限公司李集振兴药店鄂CB0279672 2020-12-04 2025-12-03 武汉市新洲区李集街李集商场右侧
新疆众仁康医药零售连锁有限公司策勒县第十四分店新CB9030753 2020-11-14 2025-11-13 新疆和田地区策勒县达玛沟乡巴扎315国道旁边109号门面
江西黄庆仁栈华氏大药房有限公司萍乡市妇保店赣CB7990579 2021-11-05 2026-11-04 江西省萍乡市安源区后埠街文昌路绿洲花园152号1栋102-1号、104号
伽师县吉之春堂大药房新CB9980378 2021-02-10 2026-02-07 伽师县团结西路水利局商铺地下一楼04号门面
池州市贵池区仁济堂大药房皖DB5660334 2020年12月18日 2025年12月17日池州市贵池区南馨园小区25-2-101商铺
六安市康恩大药房有限公司皖DA5643467 2021年12月15日 2026年12月14日安徽省六安市裕安区徐集镇文化街

本土药企短期难走出研发创新困局: 跨国药企之所以能在国际医药市场稳居龙头位置靠的就是手里药物专利，根据专利药的保护法案跨国药企能够长久的得到近乎暴利的利润，而同时药企又可以利用这笔暴利收入去重金投入新药的研发或者是营销方案之中，相比下来本土的仿制药企业和原料药企业则只能赚取极为微薄的利润，专利药不存在市场竞争能够使药企独享利益，而仿制药则必须直面药物市场的残酷竞争，这样没有足够的利润支撑也就无法持续大规模投入研发，最后其更没有能力去搞所谓的药物创新了。因此我们看到的是跨国药企在药物研发，专利药获利上走出了一条良性的循环道路，而本

国家药监局关于修订唑来膦酸注射剂说明书的公告（2021年第128号）: 根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对唑来膦酸注射剂说明书的内容进行统一修订。现将有关事项公告如下一上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照唑来膦酸注射剂说明书修订要求（见附件），于年月日前报国家药品监督管理局药品审评中心或省级药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持有人应当在备案后个月内对已出厂的药品

怡康达头孢拉定胶囊说明书: 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。怡康达头孢拉定胶囊说明书文字版药品名称通用名称头孢拉定胶囊成份本品主要成分为头孢拉定，其化学名为氨基环己烯基乙酰氨基甲基氧代硫杂氮杂双环辛烯羧酸。性状本品内容物为白色至类白色或淡黄色粉末或颗粒。适应症适用于敏感菌所致的急性咽炎扁桃体炎中耳炎支气管炎和肺炎等呼吸道感染泌尿生殖道感染及皮肤软组织感染等。本品为口服制剂，不宜用于严重感染。用法用量口服成人一次，每小时次，一日最高剂量为。小儿按体重一次，每小时一次。批准文号国药准字怡康达头孢拉定胶囊说明书图

原料药价格暴涨，已被国家市场总局盯上了: 近日，中国化学制药工业协会官方微信公众号发布消息称，国家市场监管总局价格监督管理局委托中国化学制药工业协会组织相关企业参加的原料药供应情况座谈会在总局会议室召开。市场总局，对原料药垄断动手了据悉，会议由国家市场监管总局反垄断局领导主持，市场监管总局价监局反垄断局领导出席会议，中国化学制药工业协会有关人员相关企业负责原料药采购和供应的负责人参加了会议。会议针对目前市场上出现的原料药价格大幅上涨甚至买不到的现象（断供现象），致使一些企业生产的常用制剂品种无法供给市场的情况听取了企业汇报，与会企业就各

信立泰、石药、正大天晴PK阿斯利康！10亿大品种“1+3”格局形成: 月日，陕西省公共资源交易中心发布关于替格瑞洛片直接挂网公告，石药欧意南京正大天晴生产的替格瑞洛片（片）价格分别为元盒元盒，石药价格略低。而正大天晴这一价格对比月日天津市发布的《关于国家谈判药品仿制药集中采购价格调整的通知》中（片）每盒元的价格进行了进一步下调。据了解，石药正大天晴的替格瑞洛相继于今年月获批上市，替格瑞洛片过评企业现已集齐信立泰石药欧意正大天晴家。相信其不仅将对原研企业阿斯利康正式发起挑战，家企业之间的竞争也会愈发激烈。整体来看，当前各大药企不仅在产品获批上市时间上咬得越来越紧，随

新华时评：铲除“关门审批”这个药品腐败之源: 卫生部原部长高强日前公开吐槽药物审批，全国目前七八千种药，但却批出来十八九万个药号一种药有几十个号，同样的药品药价相差十几倍。高强直言“几个人关着门批药，能不腐败”。寥寥数语，直指药品“关门审批”是腐败之源。药品审批与民生密切相关。自年开始，原国家食品药品监督管理局开始推进地方药品标准转国家标准，这也让审批权力高度集中在个别审批部门。然而，在不够公开不够透明的“关门审批”环境中，极易留下暗箱操作空间，进而滋生腐败。近年来，原国家食品药品监督管理局局长郑筱萸药品注册司原司长曹文庄药品审评部门原负责