湖北荆州中药材有限公司济生堂大药房_企业地址

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五河县惠民大药房第一分店皖DB5522076 2020年09月03日 2025年08月16日五河县城关镇大桥路祥源新座二期1号楼112、113铺
衡水众浩医药贸易有限公司故城体育街药房 91131126MA0GHFH46H 2021-08-09 2026-08-08 故城县体育街太兴家园7-104号商铺
镇原县曹旭沛医药经营有限公司甘DA9340743 2022-03-10 2027-03-09 甘肃省庆阳市镇原县上肖镇姜曹行政村姜曹村66号
北京高济百康大药房有限公司滨河街分店京CB2421012 2022-08-11 2026-09-08 北京市大兴区兴丰大街（二段）112滨河西里甲36号楼3单元一层101
江西昌盛大药房有限公司南昌联发君悦湖店赣CB7911450 2021-04-22 2023-05-09 江西省南昌市南昌高新技术产业开发区创新一路369号保利金香槟花园10#商业楼105、106室
金华市江南药都医药连锁有限公司武义朱村药店浙CB5792860 2021-01-12 2025-08-18 浙江省金华市武义县白洋街道朱村里山头村自然村吴桃孙户1楼（自主申报）

广西壮族自治区食品药品监管部门对违法生产销售银杏叶提取物及制剂的4家企业作出行政处罚: 日前，按照食品药品监管总局的统一部署，广西壮族自治区食品药品监管部门依法查处了桂林兴达药业有限公司等家违法生产销售银杏叶提取物及制剂的企业。具体情况为桂林兴达药业有限公司外购无资质企业生产的银杏叶提取物，生产销售假药银杏叶片，违法情节严重，依据《中华人民共和国药品管理法》第七十三条的规定，吊销该企业《药品生产许可证》，没收违法生产的产品及违法所得，并处罚款。同时，对该企业名责任人员何飞陶玉良依法作出十年内不得从事药品生产经营活动的资格处罚。桂林红会药业有限公司生产销售假药银杏叶胶囊及劣药银杏叶片

7亿皮肤外用大品种，目前仅一家企业过评: 月日，国家药品监督管理局官网显示，珠海联邦制药以仿制类提交的莫匹罗星软膏上市申请获得承办受理。今年以来，已经有家企业报产了莫匹罗星软膏软膏仿制药。莫匹罗星是一种局部外用抗生素抗生素，适用于革兰阳性球菌引起的皮肤感染，例如脓疱病疖肿毛囊炎等原发性皮肤感染及湿疹合并感染溃疡合并感染创伤合并感染等继发性皮肤感染。莫匹罗星对导致软组织感染的常见致病菌株具有强大的抗菌抗菌活性，而且局部吸收量小，不易产生交叉耐药性，对局部感染感染效果优异。莫匹罗星的原研企业是葛兰素史克，最早于年在英国获得批准上市，商品名为

4+7价格全国联动！安徽、山东、四川要动手: 开始了，带量采购，山东四川安徽等省市，价格要联动！价格联动，安徽山东四川要动手近日，有业内人透露，安徽要开始对“”中标品种议价了。模式和“”类似，给出“采购量”，要求医院必须确保带量采购产品的采购量，如果医院执行过程中有问题，药企可以直接向有关方面投诉。另据公开报道，在“”集中采购开始前，已有山东四川等省份明确表示将进行省市联动价格跟标。实际上，行业普遍认为“”带量采购肯定是全国联动，哪个地方医保局愿意看到同一产品卖别人元，卖自己元比如恩替卡韦中标企业不会放弃医院外的市场，中标价格也会对医院外的

江浙沪1千儿童尿检583个有抗生素: 近日，复旦大学公共卫生学院有关“江浙沪儿童普遍暴露于多种抗生素”的研究引起很大关注。相关课题组历经年多，通过监测上海江苏和浙江的多名到岁在校儿童人群的尿液，证实样本儿童体内确实存在低剂量的抗生素抗生素成分。化验结果表明，这个儿童中，至少有的儿童尿中检一种抗生素，四分之一的儿童尿中检出种以上抗生素，有的尿液样本中能检出种抗生素。如果这类成分长期存在于体内，将对儿童的生长发育造成不良影响。这次监测还发现，金霉素恩诺沙星泰乐菌素等三种一般只限于畜禽使用的抗生素，在儿童体内均有检出。澎湃新闻记者查找有关

来了！山东800多家公立医院取消耗材加成: 月日，全省公立医院取消耗材加成。余家公立医院，取消耗材加成月日，据齐鲁晚报报道，月日山东省政府召开常务会，审议通过《关于取消公立医疗机构医用耗材加成调整医疗服务价格的指导意见》（下称《指导意见》），全面取消全省各级各类公立医疗机构医用耗材加成。据了解，《指导意见》从年月日开始实施，所有允许单独向患者收费的医用耗材，以实际购进价格实行“零差率”销售。据中商产业研究院最新数据，截至年月底，山东医疗机构数量最多，达个。据年山东省卫生计生统计年鉴，当时山东公立医院数量就有家。半个月的住院费，一半是耗材据

药品医疗器械审批加快争取2016年消化完注册申请积压: 国务院《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》月日正式发布。在当日的国新办新闻发布会上，国家食品药品监管总局副局长吴浈药化注册司司长王立丰解读相关改革措施。近年来，我们国家的医药产业发展较快，药品医疗器械的质量和标准不断提高，公众用药需求得到了比较好的满足。但同时，药品和医疗器械审评过程当中存在的问题也越来越凸显，主要是药品审评积压比较严重，一些创新药品审评时间较长，部分仿制药和国际先进水平还存在一定差距。吴浈说，推进药品医疗器械审评审批制度改革，核心是提高药品质量，建立科学高效的审评审批体系