[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

武汉同心同缘大药房有限公司

    企业名称: 武汉同心同缘大药房有限公司
    许可证号: 鄂DB0273339
    经营方式: 零售
    注册地址: 武汉市硚口区陈家墩小区46栋裙楼商铺1层57室
    社会信用代码: 91420104303715476Q
    法定代表人: 孟艳旭
    企业负责人: 汪胜锋
    质量负责人: 黄贤
    经营范围: 处方药(不含禁止类)、非处方药、中药饮片;中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品(不含疫苗)。(含冷藏冷冻药品)***
    仓库地址: ------
    日常监管机构: 武汉市硚口区市场监督管理局
    发证机关: 武汉市硚口区行政审批局
    签发人: 李勇
    发证日期: 2020-01-17
    有效期至: 2025-01-16
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    中医也可以治疗艾滋病
    据小编了解,艾滋病是由于病毒感染所引起的免疫缺陷疾病,其潜伏期很长,给预防和治疗带来了诸多困难。有研究人员曾在上蔡县的艾滋病群体中进行过中环球医药网医药治疗的实验,经诊断后根据症型分别施用不同的中药。肺胃阴虚型采用参苓白术散百合固金汤六味地黄丸等;肾脾虚亏型采用补中益气汤小柴胡汤香砂六君子丸等;脾肾两亏型四君子汤合四神丸十全大补丸等热盛痰蒙型采用安宫牛黄丸钩藤饮等。实验取得了很好的效果,改善了患者的症状,提升了其免疫力,对于感染的抵抗力有所增强,提升了患者的生存质量。中医治疗艾滋病要遵循虚实并治
    2012/4/29 7:02:14

    中医也可以治疗艾滋病

    辽宁省食品药品监管局部署开展医疗器械“五整治”专项行动“回头看”活动
    为进一步巩固医疗器械“五整治”专项行动成果,持续抓好各项医疗器械整治任务落实,近日,辽宁省食品药品监督管理局下发通知部署开展医疗器械“五整治”专项行动“回头看”活动。一是明确工作内容。此次活动紧紧围绕医疗器械“五整治”期间的风险隐患整改落实情况不合格产品和相关企业整改情况投诉举报核查情况违法违规行为查处情况以及建立完善制度机制情况等五个方面展开。二是明确工作目标。通过医疗器械“五整治”专项行动“回头看”活动的开展,以问题为导向,强化监管,跟踪问效,确保整改措施取得实效。三是强化工作机制。省局负责
    2015/4/13 15:05:01

    辽宁省食品药品监管局部署开展医疗器械“五整治”专项行动“回头看”活动

    香雪制药入股人参市场
    日前广州市香雪制药股份有限公司联合长白山万良人参市场举办“长白山万良人参节”,本报记者获悉,自年原卫生部批准人参为“新资源食品”后,下游人参需求扩容倍。药企也瞄准了这块蛋糕,今年月,香雪制药增资参股万良长白山人参市场。香雪制药相关负责人表示,目前该集团已形成中药材中药材种植中药饮片制造加工中成药制造药品商业物流产业链。增资参股除看中该“人参之乡”地缘优势及人参交易总量占全国外,还将借此实现该人参交易市场从管理者到产业经营者的转变。据悉,目前中国人参产量占世界的,产值却只有韩国十分之一。香雪制药副
    2014/12/4 9:38:35

    香雪制药入股人参市场

    CFDA严查药物临床试验数据 从源头确保用药安全有效
    为确保临床试验数据真实可靠,国家食品药品监管总局日召开药物临床试验数据自查核查电视电话会议,再次要求已申报待审的药品注册申请人,对已申报生产或进口的待审药品注册申请药物临床试验情况开展自查,不配合核查的注册申请将不予批准。食药监总局副局长吴浈表示,药物临床试验中的问题比较严重,不规范不完整的问题非常普遍,不可靠不真实弄虚作假的问题确实存在,已经严重影响了药品审评审批的正常进行,干扰上市药品有效安全的科学评价,破坏审评审批的正常秩序。“开展药物临床试验数据自查核查,是改革药品审评审批制度组合拳的重
    2015/8/19 16:38:57

    CFDA严查药物临床试验数据 从源头确保用药安全有效

    外资药企频频出售专利过期药 是为哪般?
    近日,据内部消息,刚成立不久的辉瑞普强()过专利期的产品线都已经确定出售。辉瑞普强是第一个把全球管理团队设在中国的外企部门,旗下拥有辉瑞涵盖多个疾病领域最具标志性的种成熟药品品牌,包括我们熟知的立普妥络活喜西乐葆乐瑞卡左络复怡诺思卓乐定等。其中,阿托伐他汀苯磺酸氨氯地平是“”带量采购的“锁定”品种,而重磅产品立普妥络活喜均在首批竞标中均败下阵来,不敌国内仿制药企同类产品。随着“”带量采购实施的开展,除了大量高价仿制药份额的挤压,原研份额也面临被蚕食和降价损失。对于拥有优质原研药品以及多年积累的口
    2019/7/26 8:57:52

    外资药企频频出售专利过期药 是为哪般?

    三类注射剂常被点名:行业面临洗牌 企业如何应对?
    目前国内的不良反应管理主要信息发布途径为《药品不良反应信息通报》《药物警戒快讯》《不良反应监测年度报告》等方式。对于发生较严重不良反应的药品,通过开展评价,采取修改说明书限制使用,直至撤销药品批准证明文件等手段。对于发生严重不良反应的药物批次,将问题批号产品全部召回,并且停止产品销售,彻查药品质量问题原因,针对查明的原因进行整改;在未查明原因未整改到位之前不得恢复销售。随着全生命周期管理相关政策的推动,对药品不良反应的容忍度将越来越低。三类注射剂常被点名据悉,近年来对个药品发布《药品不良反应信息
    2017/9/29 9:06:11

    三类注射剂常被点名:行业面临洗牌 企业如何应对?

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。