秭归县健辰药品零售有限公司九里店
|
|
|
||
医药数据
其他药品经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 福建宜又佳医药连锁有限公司东侨天安经典店 闽CB5930022 2022-08-15 2025-07-28 福建省宁德市东侨经济开发区侨兴路7号天安经典5幢116D、117D室
- 崇信县玉凤药店 甘DB9330488-Ⅲ 2017-12-12 2022-12-11 崇信县锦屏镇西街村向阳社
- 北京祥瑞盛海医药有限公司 京DA2118004 2020-12-10 2023-02-08 北京市昌平区东小口镇华龙苑北里2号楼（底商东侧第1间）
- 南昌大参林连锁药店有限公司洪中店 赣CB7911168 2021-12-08 2025-04-01 江西省南昌市东湖区文教路128号恒立百年经典1号综合楼店面111室（第一层）
- 兰州惠康堂大药房有限公司 甘DA931C001 2020-01-08 2025-01-07 甘肃省兰州市城关区段家滩路972号之8南河庭院（2-1-9）
- 安徽省世元大药房连锁有限责任公司 皖BA5530007 2021年07月08日 2025年11月04日 安徽省芜湖市南陵县籍山镇经济开发区大工山路8-1号
相关资讯
- 圣威速效止泻胶囊说明书
- 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。圣威速效止泻胶囊说明书文字版药品名称速效止泻胶囊圣威规格型号生产企业西安圣威制药有限公司批准文号国药准字有效期月功能主治清热利湿，收敛止泻。用于赤痢，热泻，肠炎等。用法用量口服，一次粒，一日次，温开水送服。不良反应尚不明确。注意事项孕妇忌用。禁忌尚不明确。上市许可持有人西安圣威制药有限公司包装单位盒主要成份拳参盐酸小檗碱。性状本品为胶囊剂，内容物为暗黄色细粉；气微，味苦涩。贮藏密封。圣威速效止泻胶囊说明书图片版暂无圣威速效止泻胶囊外包装圣威速效止泻 2023/6/21 15:59:03
- 卫生部为“老年痴呆症”正名“阿尔茨海默病”
- 年月，曾经有央视联合新京报等多家媒体，呼吁消除社会歧视为“老年痴呆”正名，在月日的新闻发布会上，卫生部称，老年痴呆症规范名称应为“阿尔茨海默病”，但是这个名字相对来说较专业，普及推广还需要一个过渡，国内已经有专业机构启动了申请更名工作。卫生部发言人邓海华指出，年审定公布的神经病学医学名词表中并没有“老年痴呆症”，而是“阿尔茨海默病”，我国有严格的管理程序，中医学名词的审定和公布，是由设在中华医学会的医学名词审定委员会审定通过后，报请全国科学技术名词审定委员会审定和公布的，后者公布的科技名词更具有 2012/10/12 11:19:15
- 南京自动售药机亮相新街口
- 昨天，一台小时自动售药机在新街口亮相。自动售药机外形跟银行的自动取款机类似，触摸屏通过图片动画影音等多媒体形式向购药者提供药品图片使用说明等信息。自动售药机能储存多种常见非处方药，购药者可用现金银行卡在自动售药机上购药。 2010/8/10 23:11:52
- 安徽再扩药品预警名单 中药注射剂影响大
- 为严控新农合费用，安徽省再扩限制使用名单。日前，安徽省卫生厅发布通知，将种注射剂列入新农合预警管理药品名单，被列入预警名单中的药品使用量将受到限制，超出的部分，新农合资金将不予支付，同时，新农合大病医保不支付预警药品费用。记者发现，上述名单中包括多家上市公司的明星产品。其中，主营产品血栓通注射液注射液列入限制名的中恒集团有关负责人向记者表示，新农合中相关药品销售占安徽全省药品销量中的，按规定销量将减少万支左右，占年销量比例不足，预计对未来影响不大。预警品种增个在安徽省卫生厅日前发布的预警通知中， 2014/2/26 9:18:40
- 甘肃省食品药品监管局通报28种药品医疗器械保健食品违法广告
- 据网站讯近日，甘肃省食品药品监督管理局发布《年第二期违法药品医疗器械保健食品广告公示》，对在宣传过程中存在擅自扩大药品功能主治和适应症范围绝对化夸大疗效，擅自篡改医疗器械保健食品（含其它产品）等审批内容夸大产品功效和适宜人群等严重欺骗和误导消费者的种药品种医疗器械及种保健食品（含其他产品）违法广告向社会进行通报。种违法发布广告的药品名称广告标示产品名称广告标示发布者名称等分别是滑膜炎片（远洋滑膜炎片，洛阳远洋生物制药有限公司）脑蛋白水解物口服液（万通口服液，吉林涌源药业股份有限公司）桑枝颗粒（海 2010/8/10 11:19:34
- 总局关于修订非普拉宗片说明书的公告（2016年第190号）
- 根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家食品药品监督管理总局决定对非普拉宗片说明书适应症用法用量不良反应禁忌注意事项和儿童用药项进行修订。现将有关事项公告如下一所有非普拉宗片生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照非普拉宗片说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报省级食品药品监管部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案后个月内对已出厂的药品说明书及标签予以更换。各非普拉宗片生产 2016/12/22 15:53:01
