襄州区健益大药房
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 咳喘穴位贴™
- 6贴/盒
- 豫周械备20210036号
- 河南诺宇医疗器械有限公司
- 艾灸液
- 40g
- Q/HNY0513001-2023
- 河南诺宇医疗器械有限公司
- 三伏贴™穴位压力刺激贴
- 6×7×12贴
- 豫周械备20210036号
- 河南诺宇医疗器械有限公司
- 晕车贴™穴位压力刺激贴
- 3×3×6贴
- 豫周械备20210036号
- 河南诺宇医疗器械有限公司
- 医用退热凝胶
- 30ml
- 豫周械备20210035号
- 河南诺宇医疗器械有限公司
- 活络王
- 9*12*4贴
- 豫周械备20220014号
- 河南诺宇医疗器械有限公司
其他药品经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 竹山县宝丰永盛药店 鄂DB7194091 2020-09-25 2025-09-24 竹山县宝丰镇桂香路
- 涞源华仁草堂药品销售有限公司 91130630MA0CKRMA2M 2019-01-23 2024-01-22 涞源县白石山镇白石山村南侧
- 巴州仁和药品销售连锁有限公司轮台十三分店 新CB9960519 2022-08-10 2026-03-13 新疆巴音郭楞蒙古自治州轮台县团结路-路北-新渝房产A-07
- 舒城平康大药房有限公司 皖DA5642887 2022年09月01日 2023年09月20日 安徽省六安市舒城县千人桥镇五里桥街道05号
- 杭州家家健康药房连锁有限公司振兴路分店 浙CB5719265 2022-09-27 2024-03-11 浙江省杭州市萧山区瓜沥镇振兴路11号、13号
- 兰州惠仁堂药业连锁有限责任公司新区碧桂园店 甘CB9315379 2022-10-09 2027-10-08 甘肃省兰州新区碧桂园城市花园003幢1层105号
相关资讯
- 电话营销谈判技巧17招
- 谈判前要有充分的准备知己知彼，百战百胜。采购人员必须了解商品的知识品类市场及价格品类供需情况状况本企业情况本企业所能接受的价格底线与上限，以及其他谈判的目标，这里不赘述。但提醒大家一定要把各种条件列出优先顺序，将重点简短地写在纸上，在谈判时随时参考，提醒自己。只与有权决定的人谈判谈判之前，最好先了解和判断对方的权限。采购人员接触的对象可能有业务代表业务各级主管经理副总经理总经理甚至董事长，依供应商的大小而定的。这些人的权限都不一样，采购人员应尽量避免与无权决定事务的人谈判，以免浪费自己的时间，同 2008/9/28 17:20:57
- 广东一药企再告国家药监总局
- 因为申报新药临床试验不获批准而与国家药监局打官司的药企广州柏赛罗药业有限公司，近日又将国家食品药品监督管理总局告上法庭。原因是国家食药总局不批准该公司的桂利嗪脂质微球注射液注射液“临床试验”申请。两年前，该公司也曾因临床试验被国家食药总局叫停而将后者告上法庭。柏赛罗方面告诉记者，年，该公司向食药总局申请桂利嗪脂质微球注射液药品临床试验。直到年月日，食药总局才作出《审批意见通知件》称，“目前缺乏桂利嗪注射剂获准上市及安全有效性的可靠信息，本品应属于由口服制剂改为脂质微球注射液，应进行与口服制剂比较 2015/2/2 9:57:28
- 基因治疗与遗传疾病、癌症和伦理学
- 据小编了解，基因工程技术在医学中有一个重要的课题就是基因治疗，通过对遗传病患者输送正确的基因拷贝来纠正缺陷基因的影响，从而达到治疗各种遗传病的目的。基因治疗往往采用两种基本手段，即生殖细胞治疗和体细胞治疗。在生殖细胞治疗中，将相关基因的正确拷贝输入受精卵，移植到母体，若成功表达将成功治愈，所降生的婴儿将没有该遗传病。体细胞治疗通常是将提取到的体细胞，进行转染，使受体细胞成功获得正确拷贝后移植回患者体内。这些对于基因突变造成的基因无法编码正确功能蛋白的遗传病，没有必要除去缺陷基因，只需要提供正确拷 2012/5/13 12:51:24
- 遵循监管规律 保证药品安全有效
- 党中央国务院高度重视药品安全监管工作，近年来推出了一系列重大改革举措，致力于完善统一权威的食品药品安全监管机构，建立最严格的覆盖全过程的监管制度，深化药品审评审批制度改革，提高药品质量安全水平，推动医药产业持续健康发展，为保障和促进公众健康打下坚实基础。这些改革举措，归根到底就是要求药品监管遵循规律药品研发生产更加科学。食品药品监管部门必须贯彻落实中央决策部署，不断提高科学监管水平，着力保证药品安全有效。保证安全有效是药品科学监管的核心要义药品是防病治病的特殊商品，必须确保安全并具有确切的疗效。 2016/11/7 10:39:01
- 总局关于发布药品注册审评专家咨询委员会管理办法（试行）的公告（2017年第27号）
- 为保障药品审评科学公正提高药品审评工作的透明度，健全审评质量控制体系充分发挥专家在制定药物研发技术指导原则技术标准以及参与药品注册审评决策中的重要作用，国家食品药品监督管理总局组织制定了《药品注册审评专家咨询委员会管理办法（试行）》，现予公布。特此公告。附件药品注册审评专家咨询委员会管理办法（试行）食品药品监管总局年月日年第号公告附件 2017/3/9 15:37:01
- 九强生物上会前夜被证监会取消审核
- 月日晚间，因相关事项需要进一步落实，九强生物被证监会临时取消上会审核。《每日经济新闻》记者注意到，九强生物为今年第二家遭取消上会审核的公司，也是第一家被临时取消上会的准创业板公司。今年第二家遭取消上会公司具体来看，证监会昨晚发布“创业板发审委年第次工作会议公告的补充公告”称，创业板发审委定于月日召开年第次发行审核委员会工作会议，具体会议事项已经公告。“鉴于北京九强生物技术股份有限公司尚有相关事项需要进一步落实，决定取消月日第次创业板发审委会议对该公司发行申报文件的审核。”据《每日经济新闻》记者观 2014/5/30 9:16:51
