黄梅县蔡山镇宝仁堂大药房_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

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合肥春华大药房有限公司皖DA5511411 2022年05月17日 2027年05月16日安徽省合肥市蜀山区怀宁路288号置地广场E座103
舒城湖家河药房有限公司皖DA5643050 2019年08月12日 2024年08月11日舒城县高峰乡政府斜对面
安徽百姓缘大药房连锁有限公司肥西和谐盛世店皖CB5511465 2022年07月26日 2026年12月16日安徽省合肥市肥西县上派镇人民西路与乐平路交口科创和谐盛世2#102、103下室
唐山景天医药连锁有限公司景泰翰林店冀唐路北审批 CB0112 2021-07-06 2025-08-26 河北省唐山市路北区果园乡张思庄景泰翰林3组团414楼1单元5号一层
涡阳县青町镇张秀英大药房皖DB5588247 2022年07月19日 2027年07月18日安徽省亳州市涡阳县青町镇刘村集
马鞍山市健康大药房有限公司长青路店皖CB5550671 2022年07月25日 2025年05月20日安徽省马鞍山市雨山区雨山六村4-1幢104号

中国科学家Nature头条文章：H7N9研究新成果: 谁也不知道已在中国造成多人感染人死亡的禽流感是否有可能进化至可以很容易地在人群间传播。而现在在家禽中针对开展的一项迄今最大规模的基因组调查提供了关于这一病毒进化和传播更为详细的图像。首先是在年月底在上海及周边地区被发现，当年的月病例开始飙升。在确定活禽市场是疾病向人类传播的主要途径后初期的疫情很快得到了控制。尽管人们希望病毒能够逐渐消失，但这一期望最终破灭，在那年的冬天再度归来，向南方传播造成了第二波大规模的人类感染。年的夏天暂时没有出现新的病例，确证了它的季节性模式。而在去年年底感染又再度上升

婴幼儿奶粉管理上升至药品级别: 新修订的食品安全法月日正式实施，婴幼儿奶粉的配方将从备案制改为注册制。月日，备受关注的《婴幼儿配方乳粉配方注册管理办法试行》征求意见稿正式公开征求意见，这份由国家食品药品监督管理总局起草的征求意见稿，对在国内生产的婴幼儿配方乳粉作出了更加严格的规定，譬如一个产品配方只能生产一种产品每个企业不得超过个系列种产品配方羊奶粉要标注羊乳所占的比例等等。业内人士表示，这一严苛的规定将有利于规范混乱的婴幼儿奶粉市场。征求意见亮点一个配方只生产一种产品所谓注册制，即要对奶粉的配方进行注册，这意味着我国对婴幼儿

福建省食品药品监管局持续深入推进全省校园及周边治理“餐桌污染”工作: 年，福建省食品药品监督管理局将围绕全省各级各类学校（含托幼机构）及其周边米范围的中小学校食堂幼儿园食堂，面向学生经营食品的食品（杂）店餐饮服务单位等，紧抓三个时间节点，持续深入推进全省校园及其周边治理“餐桌污染”工作。一是月，开展校园及其周边食品安全“春雨行动”。通过开展“五个一批”专项整治，即查处一批制售假冒伪劣食品案件，取缔一批存在较大食品安全隐患的经营单位，曝光一批违法违规食品经营单位，引导一批“四小”食品经营主体（小作坊小餐饮小摊贩小超市）规范经营，创建一批食品安全经营示范单位，进一步净

莆田、百度厮杀悬疑民营医院未来在哪？: 从月日开始，和解辟谣重申以及表决心，莆田中国健康产业总会以下称“莆田总会”连续发声，但百度方面已不再给予任何回应。与百度的这场对决，正逐渐成为莆系的“独角戏”。就在这时候，莆田总会官网月日公布了一则合作讯息，“公司与总会河北分会正式建立战略合作关系”，双方的会谈“在友好祥和的气氛中结束”，并正式建立起友好合作关系。作为百度长期的竞争对手，与莆系此时建立的合作颇耐人寻味。事件演变到今天，产业转型升级已经成为一个很好的修辞。但不能忽略的是，这场莆系与百度对决的起因和核心是莆系医院试图抱团改变通过搜索

总局关于12批次食品不合格情况的通告（2018年第1号）: 近期，国家食品药品监督管理总局组织抽检方便食品肉制品食用农产品粮食加工品和水产制品等类食品批次样品，抽样检验项目合格样品批次，不合格样品批次，检测项目见附件。根据食品安全国家标准，个别项目不合格，其产品即判定为不合格产品。具体情况通告如下一总体情况方便食品批次，不合格样品批次。肉制品批次，不合格样品批次。食用农产品批次，不合格样品批次。粮食加工品批次，水产制品批次，均未检出不合格样品。二不合格产品情况如下（一）淘宝网造物者（经营者为惠城区造物者商行）在淘宝网（网站）销售的标称广东裕昌食品有限公司

国家食品药品监督管理总局关于停止进口脑蛋白水解物注射液等4个药品的公告（2016年第13号）: 国家食品药品监督管理总局组织对进口药品开展生产现场检查，发现奥地利艾威特药品有限公司等家企业生产的脑蛋白水解物注射液等个品种存在违反《中华人民共和国药品管理法》及相关规定的行为，现公告如下一奥地利艾威特药品有限公司（）的脑蛋白水解物注射液（商品名施普善）实际生产工艺与注册工艺不一致，实际处方中添加的种氨基酸未在注册资料中体现，不符合《药品生产质量管理规范》第一百八十四条的要求，违反了《中华人民共和国药品管理法》第九条《药品注册管理办法》第八十四条第二款的规定。二日本救心制药株式会社的救心丸返工程