房县中坝济民药店_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

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湖北益丰大药房连锁有限公司武汉惠民苑分店鄂CB0270839 2019-06-05 2024-06-04 武汉市汉阳区黄金口五村特1号惠民苑三期经济适用房33栋1层3-32商室
甘肃惠心百康医药连锁有限公司五分店 DB932X102 2018-10-31 2023-10-30 甘肃省定西市通渭县平襄镇盛华小区2号商铺西6号
渭源县渭碧药房甘DA9320155 2021-08-01 2026-07-31 甘肃省定西市渭源县君山路
湖州南浔民兴大药房有限公司浙DA5720353 2022-08-01 2027-05-04 浙江省湖州市南浔经济开发区直港巷新村人瑞路北侧146幢102（自主申报）
丽水市丽安堂大药房有限公司浙DA5780284 2022-04-01 2027-03-31 浙江省丽水市莲都区丽阳路552-10
辛集市和康医药连锁有限公司王口分店 91130181MA07PYWF9G 2022-07-25 2027-07-24 辛集市王口镇王口村商贸大街39号

IPO重启，年内28家企业中仅1家医药企业: 暂停前，证监会最后一次核准是在月日，共有家企业，其中，仅江西富祥药业股份有限公司一家医药企业。暂停个多月的，昨天突然传来即将重启的消息。月日，证监会新闻发言人邓舸宣布，证监会将在完善新股发行制度后重启。邓舸透露，由于完成相关准备需要一定时间，在此次完善新股发行制度全部落实前，证监会决定先按现行制度恢复暂缓发行的家公司。预计周左右的时间内先发行家企业，剩余家也将在年内重启发行。暂停前，证监会最后一次核准是在月日，共有家企业，其中，上交所家，深交所中小板家创业板家。这批企业中，仅江西富祥药业股份有限

防独家药品“过快上涨”，国家悄然启动谈判机制: 在新一轮药品价格改革以后，卫生计生部门担心缺乏竞争的专利药和独家品种价格会上涨过快，已悄然启动“药品国家谈判机制”。据了解，国家卫生计生委正在组建谈判委员会，并已于月日前后发函至各药品企业，征集专利药及独家品种信息，同时，要求企业上报相关药品资料。据知情人士透露，由于大部分被纳入谈判范围的品种都是独家专利药和无竞品品种，谈判并不淘汰药品，主要是要达到药品限价的目的。在国家发改委的药品定价时代，为了鼓励创新，部分药品可以申请单独定价。根据当时的政策，如果企业认为其产品的“质量和有效性安全性明显优于

谈谈医师多点执业的窘境: 目前，我国少部分城市作为试点开展医师多点执业，多个省市地区也进行了自我性探索。总体反应来看，医师多点执业政策出台以来，出现了“叫好不叫座”的情况，总体局面仍然有待改善。最近，我们在健康界和健康报等媒体举行的全国院长研讨会议上，许多院长都在抱怨这一重大的医改政策的出台比较草率，没有什么配套管理措施，以及有利于三方的有效管理办法！也许出台这一措施的初衷是好的！但是弄的不好，也可能会出现弊大于利的局面，需要引起我们高度的重视！医师多点执业，是指获得执业（助理）医师资格的人员，注册两个及以上的执业地点，

今年药品定价机制将出明年全面推县医院改革: 全国范围内的公立医院即将迎来一次多维度的改革。“项任务中，公立医院改革是其中一项重要任务。”国家卫计委体制改革司司长梁万年在首届医院管理机构研讨会上表示，公立医院改革走到今天已进入深水区。据了解，公立医院层面的改革分为两个层面县级公立医院和城市公立医院改革。据梁万年透露，年全国县级公立医院综合改革要全面推开，“这是当前的重中之重”。而城市公立医院改革的相关报告，也将在试点城市政府自评且监管部委现场评估之后向社会公布。梁万年还透露，年底，国家发改委将专门针对药品定价机制形成文件。此后，国家卫计委也

十部委联合支持社会办医，影响大批医药企业: 此次十部委联合发文，再加上国务院吹风会，可见国家对社会办医的支持力度之大，那么其产品与康复护理儿科妇产科等专业领域有关的药企，可以考虑整体布局向民营医院倾斜。十部委联合发文，严控公立医院数量和规模月日，国家卫健委等十部委联合发文，《关于印发促进社会办医持续健康规范发展意见的通知》（以下简称《意见》）。《意见》指出，各地要严格控制公立医院数量和规模，为社会办医留足发展空间。一方面，《意见》明确提出，要加大政府支持社会办医力度，拓展社会办医空间。社会力量在医疗资源薄弱区域和康复护理精神卫生等短缺专科

八方面研读药品注册管理办法（修订稿）: 月日，办公厅对《药品注册管理办法（修订稿）》向社会广泛征求意见。与年月发布的局令第号相比，修订稿有了巨大变化，值得相关专业人士好好研读。作为曾经从事多年相关行业的专业人士，笔者认为此修订稿是前期政策的一个延续和总结。随着年一系列重磅政策的成功实施，必然催生新版《药品注册管理办法》的出台。细读修订稿，首先体现的就是去年月国发号令《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》提出的总目标精神提高审评审批质量解决注册申请积压提高仿制药质量鼓励研究和创制新药以及提高审评审批透明度。其次，上市许可人制度