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湖北利民医药零售连锁有限公司五十七分店鄂06CbⅢ0680 2020-12-15 2025-12-14 湖北省孝感市大悟县城关镇一中东门对面底层252号
福建惠百姓医药连锁有限公司闽侯县一百一十七分店闽CB5911255 2020-09-02 2025-09-01 福建省福州市闽侯县甘蔗街道滨城大道88号闽侯世茂滨江新城（现：世茂上游墅）65#、66#、商业2#楼连体1层商务办公101
河北唐人医药有限责任公司乐亭永安路二店 91130225MA0F8FC79K 2020-10-16 2025-10-15 河北省唐山市乐亭县永安路7号
江西益丰大药房连锁有限公司抚州青云峰路店赣CB7940608 2021-07-09 2026-07-08 江西省抚州市临川区青云峰路14号1栋1-8、9、10室
云南康之美连锁健康药房有限公司滇BA8710003 2020-09-27 2024-04-04 云南省昆明市禄劝县屏山街道屏茂农特产业园区(昆明益生药业有限责任公司临街17-32号商铺二楼）
长阳同笑堂大药房鄂02DaⅢG339 2021-02-04 2026-02-03 长阳龙舟坪镇龙舟大道296号（津洋口三岔路原民族超市）

19款1类新药获批临床！来自博瑞医药、双鹭药业、先声药业等: 截至年月日，中国国家药监局药品审评中心（）数据显示，共计有项临床试验申请通过“默示许可”。本周（）新增款类新药（不含补充申请）。本文将对其中的部分类新药作介绍，供参阅。博瑞医药注射用作用机制靶向高分子偶联药物适应症晚期恶性实体瘤抗体偶联药物（）将具有高度靶向性的单抗与细胞毒药物偶联，同时具有抗体的高度选择性和药物的抗肿瘤抗肿瘤活性，但也面临一些挑战，如结合位点不可控易脱落，靶向抗体的分子量太大而不易穿透肿瘤细胞等。据博瑞医药此前公开资料，博瑞医药基于的概念原创设计出靶向高分子偶联药物，以高分子靶

国家药监局综合司关于加强国家集中带量采购中选冠脉支架质量监管工作的通知药监综械管〔2020〕10: 各省自治区直辖市药品监督管理局，新疆生产建设兵团药品监督管理局近日，国家医保局会同相关部门组织开展了冠脉支架集中带量采购工作。各省级药品监管部门要充分认识本次集中采购工作的重要性，始终坚持以人民健康为中心，全面落实药品安全“四个最严”要求，推动企业落实主体责任，严格落实属地监管责任，切实保证集中带量采购冠脉支架的质量安全。现将有关工作要求通知如下一全面落实企业质量安全主体责任冠脉支架生产企业要牢固树立质量主体责任意识，严格按照生产质量管理规范要求，健全质量管理体系并保持有效运行，保证出厂的产品符

山东省药品监督管理局药品质量抽检通告（2020年第8期）: 年第号为加强药品质量监管，保障公众用药安全，依据省药监局年度抽检工作计划，省局对药品生产经营使用单位进行了药品质量抽查检验，现将抽检发现的不符合规定药品情况通告如下一经核查确认，标示家生产企业（配制单位）的个品种共批次药品，经抽检不符合标准规定。二相关药品监管部门对不符合规定产品已采取查封扣押暂停销售产品召回等控制措施，并依据相关法律法规对有关生产企业（配制单位）被抽样单位依法严肃查处，查处情况可查询相关市市场监督管理局网站。三对不符合规定产品及相应生产经营企业单位，相关药品监管部门要加强监管，

毕井泉在2015年国际食品安全会议闭幕式上的致辞: 女士们，先生们，朋友们，同志们下午好！年国际食品安全会议即将结束。在此，我谨代表中国国务院食品安全委员会办公室国家食品药品监督管理总局，对出席本次会议的各位国际组织官员监管机构同仁驻华使节业界代表和专家学者们对中国食品安全的关心表示诚挚的敬意，也对大家给予本次会议的帮助和支持表示衷心的感谢！本次会议上，与会代表围绕“食品安全国际共治”这个主题，针对食品安全国际合作框架构建法律法规和政策研究风险交流方式方法风险评估的科学基础技术标准和要求的全球协调监管与产业协同进步等多个议题交流了信息，分析了形势

食用农产品市场销售质量安全监督管理办法问题解读: 为加强食用农产品监督管理，规范食用农产品市场销售行为，保障食用农产品质量安全，食品药品监管总局颁布制定了《食用农产品市场销售质量安全监督管理办法》（以下简称《办法》）。该《办法》将于年月日实施。现就有关问题解读如下一《办法》的调整范围有哪些食用农产品市场销售质量安全及其监督管理适用本办法。主要包含以下三方面内容（一）食用农产品市场销售质量安全监督管理。（二）通过批发市场零售市场（含农贸市场）等集中交易市场商场超市便利店等销售食用农产品的活动。（三）柜台出租者和展销会举办者销售食用农产品的，参照集

预防用生物制品说明书的通用格式和撰写指南: 预防用生物制品说明书的通用格式和撰写指南一说明书通用格式核准和修改日期说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用警示语位置药品名称成份性状接种对象作用与用途规格免疫程序和剂量不良反应禁忌警告注意事项药物相互作用特殊人群药物过量临床试验贮藏包装有效期执行标准批准文号上市许可持有人生产企业包装厂境内联系人二说明书各项内容书写要求“核准和修改日期”核准日期为国家药品监督管理部门批准该制品（疫苗）注册的时间。修改日期为此后历次修改的时间。核准和修改日期应当印制在说明书首页左上角。修改日期位于核准日期下方，