沙洋县正海药店_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

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江西益丰大药房连锁有限公司凤凰南大道店赣CB7911614 2021-05-14 2026-05-13 江西省南昌市红谷滩新区岭口路555号奥克斯盛世经典12栋103、104室（第1-2层）
杭州圣荷大药房有限公司浙DA57110079 2022-10-31 2027-10-30 浙江省杭州市临平区运河街道圣塘河新村二区3-9、3-10、3-11号一楼
天水市麦积区宝圣堂大药房甘DA9382129 2020-11-11 2025-11-10 甘肃省天水市麦积区甘泉镇玉兰村5号
宁德市蕉城区济康大药房有限责任公司闽DA5930166 2020-04-27 2025-04-26 宁德市蕉城区七都镇七都街55-1号103D-104D室
安福县刘小云大药房赣DA7961564 2021-06-04 2023-10-08 江西省吉安市安福县平都镇武功山大道146号（财政局一楼）
江西广灵大药房连锁有限公司九江利江市场分店赣CA7920446 2021-01-12 2025-12-24 江西省九江市九江经济技术开发区长江大道西苑小区东区2栋01-2

湖南省手足口病发病有所下降十月份仅３例死亡: 记者月日在湖南省卫生厅获悉，湖南省的手足口病发病率呈现下降的趋势，根据湖南省卫生厅发布的月份法定报告传染病疫情和突发公共卫生事件信息，湖南省月报告手足口病例例，重症例，死亡例，报告病例数比上月减少。据湖南省疾控中心介绍，目前手足口病持续下降，发病高峰期已经过了，预计随着天气逐渐凉爽，手足口病的发病数量会更低，及时处置聚集疫情，减少疫情危害，积极开展重症救治，减低病死率作为指导思想，年以来，湖南省卫生部门早布置早安排，提前做好防控工作部署，加强监测加强医疗机构的就诊管理，提高各级医疗机构救治能力，

食品药品监管总局关于2014年食用油专项检查情况的通报: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局，新疆生产建设兵团食品药品监督管理局年，各级食品安全监管部门按照国家食品药品监督管理总局《关于进一步加强食用油质量安全监督管理工作的通知》要求，对食用油质量安全开展了专项检查。现将有关情况通报如下年，各级食品安全监管部门共检查食用油生产经营单位户次，责令整改户，取缔违法经营户，立案查处食品违法案件件，移送司法机关起，查扣不合格食用油公斤。其中，总局共抽检食用植物油批次，检出不合格样品批次，不合格样品检出率为。不合格项目主要是苯并芘酸值黄曲霉毒素过氧化值极性组分溶

药品电子监管码：识别真假药物的“身份证”: 据小编了解，随着卫生医疗市场日新月异的变化，目前在我国医药销售市场出现很多的西药假药，而这些假药多是以治疗性功能障碍生殖类和感冒药感冒药类药物为主，在此药管部门提醒广大的市民，药品电子监管码是识别真假药物的“身份证”大家一定要警惕假药对身体健康的妨碍。据去年月份广州海关一项纪录显示，从年月到月一个月的时间内就查获了以万艾可商标为主的假冒药片粒，价值约为万元人民币；据辉瑞制药公司首席安全官约翰表示，万艾克和艾力达都是治疗性功能障碍的药物，这些药物从年开始就出现有假药，而且假药还以惊人的速度在传播，

江西省食品药品监督管理局2018年第14期食品安全监督抽检信息通告: 依据《中华人民共和国食品安全法》及其实施条例等有关规定，江西省食品药品监督管理局本期公布抽检信息涉及大类食品批次样品，现将抽检信息公布如下一总体情况本次抽检类食品批次样品。其中茶叶及相关制品批次，合格批次不合格批次；蔬菜制品批次，合格批次，不合格批次。产品合格和不合格信息详见附件。二不合格样品具体信息如下标称安溪县福益茶业有限公司生产的乌龙茶（特级）（生产日期批号），铅检出值为。标准规定为。检验机构为江西省食品检验检测研究院。标称井冈山市井竹青实业有限公司生产的笋衣（生产日期批号），二氧化硫残留

上海医药半年6亿并购倒推市场化改革，营销先战: 上海医药除了做药品分销之外，还与上实集团合作打造了药品研发，制造业务，因为民营资本的过早介入，带着更直截了当的功利性，不利于研发制造的推进。月初，国有企业混合所有制改革正式鸣枪，面对国药集团被钦点的局面，向来对政策高度敏感并积极回应的上海国有药企似乎也到了箭在弦上的时刻。同时，随着“十二五”规划中的产业结构调整，行业分析师普遍认为，国有药企在这一浪潮中将获得更多的机会，同时也面临更严峻的考验。医药企业的行业特殊性决定了转型中将会遇到难以回避的政策壁垒，从药品流通到公立医院改革，整条产业链牵一发而

国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见: 各省自治区直辖市人民政府，国务院各部委各直属机构开展仿制药质量和疗效一致性评价（以下简称一致性评价）工作，对提升我国制药行业整体水平，保障药品安全性和有效性，促进医药产业升级和结构调整，增强国际竞争能力，都具有十分重要的意义。根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发号），经国务院同意，现就开展一致性评价工作提出如下意见一明确评价对象和时限。化学药品新注册分类实施前批准上市的仿制药，凡未按照与原研药品质量和疗效一致原则审批的，均须开展一致性评价。国家基本药物目录（年版）中年月日前