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宜昌市阳光德敏堂大药房

企业名称：	宜昌市阳光德敏堂大药房
许可证号：	鄂02DaⅢM308更
经营方式：	零售
注册地址：	宜昌市猇亭区金岭路64号
社会信用代码：
法定代表人：	杜敏
企业负责人：	孙静
质量负责人：	周海燕
经营范围：	处方药,非处方药,中药饮片,中成药,化学药制剂,抗生素制剂,不含冷藏冷冻药品,生物制品（不含血液制品、疫苗、预防性生物制品）,生化药品***
仓库地址：
日常监管机构：
发证机关：	宜昌市猇亭区市场监督管理局
签发人：
发证日期：	2019-07-18
有效期至：	2023-09-29
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
隆尧县博诺医药贸易连锁有限公司博桥分店冀CA05252101 2021-02-24 2026-02-23 河北省邢台市隆尧县牛家桥乡牛家桥村平安路中段（供销社东)
新疆康泰东方医药连锁有限公司黄河路店新CA0100461 2021-08-30 2026-08-29 新疆乌鲁木齐市沙依巴克区黄河路56号
新疆百济药品销售有限公司新BA9090241 2021-10-29 2023-01-03 新疆博州博乐市红星路（水岸丽景1-10门面）(100.0平方米)
杭州静安大药房有限公司浙DA5718033 2021-09-28 2026-09-27 杭州临江高新技术产业园区闽浙石材内B1-2-5号
宁晋县恒康大药房医药连锁贸易有限公司月城路药房冀CA31916136 2021-10-09 2026-10-08 河北省邢台市宁晋县世爵公馆东区3幢1号房
北京源通百姓平安大药房有限公司第三十八分公司京CBJK21022 2021-11-02 2026-11-01 北京市北京经济技术开发区（通州)东石东四路2号院9号楼1层102

天银制药低于成本价中标遭质疑 GMP证书被收回: 一瓶护肝护肝片，成本价块多，在基本药物的招标采购的中标价格却只有元。日前，采取低于成本价中标的成都天银制药有限公司，被国家食药监总局四川省食药监局监督检查。结果，检查发现该公司涉嫌违法违规生产，护肝片在安全隐患。四川省食药监局责令企业立即对年以来生产的所有批号护肝片在全国范围内实施召回，对其进行立案查处。目前，该公司药品证书被收回，所有药品均已暂停生产。该企业具体问题还在进一步调查之中。年，天银制药成功在纽交所主板市场上市，股票代码为。该公司表示，生产的护肝片仅在浙江低于成本价中标，目的是为了占

一药企多批次药品不合格: 月日，浙江省药监局发布年第期浙江省药品质量抽查检验公告的通知，批次药品不合格。值得注意的是，批次丹参注射液的可见异物均来自同一个生产厂家。分别有批次的炒酸枣仁和北柴胡均来自家药企。不合格品种中药饮片批次酸枣仁防风石斛姜半夏沙苑子炒酸枣仁（批次）北柴胡（批次）鸡骨草川贝母；非无菌制剂批次小儿氨酚黄那敏颗粒双氯芬酸钠肠溶片痔疮胶囊丹参注射液（批次）。不合格检测项目性状含量测定，检查禁用农药，检查水分，检查总灰分检查酸不溶性灰分含量测定，鉴别薄层色谱含量测定酸枣仁皂苷，含量测定对乙酰氨基酚，溶出度缓冲

江苏省食品药品监管局依法关停14家违法互联网药品信息服务和交易服务网站: 为进一步加强互联网药品监管，净化互联网药品服务环境，年以来，江苏省食品药品监督管理局在充分调查取证的基础上，将备案地址在省内且未取得《互联网药品信息服务资格证书》和《互联网药品交易服务资格证书》的“勃朗特生物网站”“宝乐慷暖宫孕子丸网站”等家违法网站，移送省通信管理局予以依法关停，并纳入“黑名单”管理。

全国首例！一批重点监控药品被大杀价（附名单）: 除严控使用量外，重点监控药品再迎“杀招”，云南开始针对重点监控品规谈判，剑指降价。价格谈判，参考全国最低价昨日（月日），云南省卫计委发布“重点监控品规谈判目录”，多个药品在列。根据《云南省卫生计生委关于印发云南省公立医院年药品集中采购工作方案的通知》（云卫药政发号）相关规定，经研究，制定谈判工作方案。方案规定，采购参考价有全国最低价从低到高五省均价云南省现行中标价等。届时，专家组将结合投标药品报价及是否临床必需成本参考价等因素的基础上，与企业就谈判品规价格进行谈判。谈判将于九月底完成。多地有议价

第二批药品集采产生拟中选结果: 月日，国家医保局国家卫生健康委等公布《关于开展第二批国家组织药品集中采购和使用工作的通知》。《通知》明确，第二批国家组织药品集中采购和使用工作不再选取部分地区开展试点，由全国各省份和新疆生产建设兵团组成采购联盟，联盟地区所有公立医疗机构和军队医疗机构参加，医保定点社会办医疗机构医保定点零售药店可自愿参加。联合采购办公室根据中选企业的数量按采购总需求的确定约定采购量，实施带量采购。《通知》指出，国家组织集中采购和使用药品品种从通过质量和疗效一致性评价（含按化学药品新注册分类批准上市）的仿制药对应的

美国本土之外的“FDA地办”: 年，食品药品管理局派遣第一批检查人员在全球各地市场中驻扎，因为美国患者将要使用的活性药物成分和成品药品正日益在全球各地生产和出口。这一项目后来扩展到了家国际办事处，但是一些地区的当前固定员工配备水平简直是低的可怜年到年期间，只有一名政策分析师和一名检查人员在中国全职工作，但是到了年，这一数字增长到了名本地药品调查人员，食品药品管理局中国代表处主任在上月举行的国防情报局年会上如此表示。鉴于中国去年向美国出口了价值亿美元的活性药物成分年前仅为亿美元，令人惊讶的是，美国患者没有忍受类似肝磷脂事件年导致