当阳市金阳祥瑞大药房_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
京山白妍医药大药房鄂07DbⅢ0206 2022-09-05 2027-09-04 湖北省荆门市京山市开发区(镇)新市大道与人民大道交汇处6幢1单元1层115号6幢1单元1层116号
和硕县普仁堂医药有限责任公司新CA9960066 2022-08-04 2026-05-18 和硕县7区2号（乌什塔拉乡分销店）
合肥市棠松圆大药房皖DB5511382 2022年11月25日 2027年02月14日安徽省合肥市肥西县桃花镇湖畔顺和家园农贸市场二楼B5铺
安徽省九州通全顺堂大药房连锁有限公司淮中路二店皖CB5588183 2021年08月16日 2026年02月19日涡阳县淮中路东北侧
马鞍山曼迪新大药房连锁有限公司天泽水岸店皖CB5554225 2022年12月06日 2023年10月09日马鞍山经济技术开发区天泽水岸佳苑18-105
宁波市鄞州多财一源药房浙DB5742194 2021-04-29 2025-10-21 宁波市鄞州区中河街道天静巷159号-4（86㎡）

广东省江门市中级人民法院对“医托案”作出终审判决: 近日，广东省江门市中级人民法院对备受关注的医托案作出终审判决。被起诉的名医托均被判处诈骗罪，罚款元；江华门诊部经营者李彬犯有诈骗罪，被判处有期徒刑一年半，并处罚金万元；江华门诊部法定代表人黎应廉及其他医生护士均被判处有期徒刑一年半以下，罚金万元不等。该案的负责人表示，江华门诊部雇佣的名医托都是无业人员。为防止被人认出来，医托每天分组轮流到江门市的几家大医院去行骗；医托每成功骗到一名患者能收取的药费提成，复诊则没有提成。为掩人耳目，该门诊部还利用真医生打广告，假医生骗提成的方式来拉拢患者。门诊部共

专家建议：坚持“双优”降病毒防止乙肝治疗耐药: 控制病毒是治疗乙肝的根本，然而病毒耐药却是实现乙肝治疗目标的一个“路障”。中华医学会感染病学分会候任主任委员侯金林日前建议，坚持“双优”，即优选药物和优化治疗，实现强效降低病毒量，有利于降低耐药风险。侯金林在“中国乙肝抗病毒治疗回顾”讨论会上介绍说，当前尚无法彻底清除乙肝病毒，因此治疗乙肝的目标是长期地控制病毒不复制，这样才能有效延缓疾病进展，从而预防肝硬化和肝癌的发生。然而现实中很多患者接受抗病毒治疗出现耐药，影响治疗效果。为此，侯金林强调，刚开始接受治疗的患者必须优选药物，以减少耐药机会。欧

老年人用药隐患不容忽视: 据小编了解，老年人作为社会中的弱势群体之一，其健康问题更需多加重视。据相关试验得出结论，老年人出现药物不良反应的发生率高达年轻人的倍，药物中毒或其他药物反应致死亡情况也频频发生。由此可见，老年人的用药安全应当万分谨慎，作为子女，我们应该尽职尽责的耐心教给老年人用药常识，并多帮助他们安全用药。据统计，主要以下几个原因容易导致老年人用药危险。一是由于老年人大多数都有慢性病，他们用药的种类和用药量累积起来要比比年轻人很多；二是老年人脏器功能代谢排泄药物的能力会因年龄而普遍减弱；还有很多老年人依赖市面一

医药招商网指出要对产品进行梳理: 一要让客户满意，关键是要能够提供客户价值药品的疗效质量价格商业政策商业利润客户服务等。医药招商网指出要对产品进行梳理，让不同类型的产品，进入适合的商业渠道纯普药和基本药物主要靠大型流通型公司经销，扩大销售规模半普药和新特药选择终端纯销型公司配送，封闭式推广，增加销售利润。要进行有效的客户引导，让客户理解“稳定的利润比混乱的市场体系更重要”。二要让股东满意，关键是看成长性良好的业务发展趋势，可接受的利润回报，与董事会充分的沟通与相互理解是十分重要的工作。医药代理网解析因此，要让股东满意，关键是看成

想知道成为药品代理需要多少钱？这些花费必须要了解: 药店对于任何一个人而言都是相当重要的，而且医药行业也是发展的比较好的，应该可以说是全球最火爆的几个产业之一了。很多人都想要成为医药代理商，但是却对药品代理的费用这个问题不是很了解，下面我们就来详细的看看。一般情况下，药品代理的基础是要有一个非常好的产品项目，这一点是至关重要的，直接关系到我们在今后是不是能够有一个好的发展。众所周知，药品效果的好坏直接对患者的身体健康产生影响，如果是药品的效果都不好的话，那么自然就无法给患者带来健康，所以在选择要代理的药品之前一定要了解清楚。其实做药品代理需要多少

新药审批办法（六）: 第六章新药的质量标准第三十九条新药经批准后，其质量标准为试行标准。批准为试生产的新药，其标准试行期为三年，其它新药的标准试行期为两年。第四十条新药的试行质量标准期满，生产单位必须提前个月提出转正申请，填写新药试行标准转正申请表并附有关资料（见附件六），经省级药品监督管理部门审查同意，报国家药品监督管理局审核批准。第四十一条新药质量标准转正技术审查工作由国家药典委员会负责，实验室技术复核由省级药品检验所负责。两家以上生产须统一质量标准的同一品种以及第二十六条所列新药，须经中国药品生物制品检定所进行