[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

南漳县长康药店

    企业名称: 南漳县长康药店
    许可证号: 鄂03DbⅢE051
    经营方式: 零售
    注册地址: 南漳县长坪镇街道(王祖荣私房)
    社会信用代码: 91420624MA48P57M65
    法定代表人: ***
    企业负责人: 王祖荣
    质量负责人: 冯敏
    经营范围: 三级:非处方药、处方药、中药饮片。(含冷藏冷冻药品)
    仓库地址: ***
    日常监管机构: 南漳县市场监督管理局长坪监管所
    发证机关: 南漳县市场监督管理局
    签发人: 周建强
    发证日期: 2019-11-08
    有效期至: 2024-11-07
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    CFDA:1月1日起无新GMP认证无菌药企须停产
    据国家食品药品监督管理总局网站消息,国家食品药品监督管理总局日前就无菌药品实施《药品生产质量管理规范年修订》有关事宜发布公告。公告指出,自年月日起,未通过新修订药品认证的血液制品疫苗注射剂等无菌药品生产企业或生产车间一律停止生产。根据《药品生产质量管理规范年修订》以下简称新修订药品实施规划,血液制品疫苗注射剂等无菌药品的生产必须在年月日前达到新修订药品要求。公告指出,自年月日起,未通过新修订药品认证的血液制品疫苗注射剂等无菌药品生产企业或生产车间一律停止生产。其年月日前生产的产品,可继续销售;年
    2014/1/2 9:41:02

    CFDA:1月1日起无新GMP认证无菌药企须停产

    华北制药三季报净利润大增254.32%!传统原料药企已脱困?
    月日,华北制药发布第三季度报告,公司月份,营业收入为亿元,归属上市公司股东净利润超过千万元,同比增长了。在经历安全环保压力医药政策调整和市场竞日益激烈的压力下,华北制药在年一改上一年的亏损,业绩稳步提高。东北制药也发布了第三季度预报,公司前三季度净利润同比增长幅度较大,增幅在之间。这些经受医药行业转型困局的传统制药国企,正在慢慢寻路走出自己的新天地。传统国企的转型困局作为以原料药生产为主的药企,华北制药在年年底同其他原料药生产企业一样,环保成为了最大的阻力。石家庄政府在当时出台了《关于开展利剑斩
    2018/10/18 13:59:36

    华北制药三季报净利润大增254.32%!传统原料药企已脱困?

    宫颈癌预防疫苗在国内需求巨大
    据小编了解,浙江与香港的距离很远,但是有一个姑娘却不远万里去那里是为了打一支疫苗。这种疫苗可不是一种普通的疫苗,而是一种名为宫颈癌疫苗的癌症疫苗。这款疫苗在全世界已经卖出了一万多支,不过在内地这种疫苗却没有出售。注射者总共需要在大半年的时间里注射三次疫苗,花费的财力和精力都是不菲的。不过这位姑娘自己还是认为自己是幸运的。虽然这种疫苗未来有可能在中国上市,不过这需要中国相关部门的行政审批。不少医疗专家对于这种状况感到十分担忧,因为这种疫苗已经在国外上市七年多了,,而国内每年因为感染人类乳头瘤病毒而
    2013/1/25 9:32:29

    宫颈癌预防疫苗在国内需求巨大

    美国FDA计划修订处方药说明书标签
    美国食品药品管理局()日前宣布,为避免给怀孕和哺乳妇女及婴儿造成伤害,他们将对处方药的标签作出重大调整,以帮助医生作出正确的处方决策,给已经或是准备怀孕的女性提供合理的建议。美国怀孕女性的用药问题一直是一个重大问题,因为美国平均每年有万女性怀孕,每人平均要使用种药物。伴随着一系列会议和团体对于药品标签的关注,在提出的这项重大调整中指出,新的标签在以有的信息基础上必须补充两点一是药物对怀孕妇女和胎儿的潜在益处和危险,二是药物的利弊在怀孕期间可能发生的变化。新的规定将会取消之前的目录形式的标签,取而
    2008/7/22 17:36:51

    美国FDA计划修订处方药说明书标签

    九强生物上会前夜被证监会取消审核
    月日晚间,因相关事项需要进一步落实,九强生物被证监会临时取消上会审核。《每日经济新闻》记者注意到,九强生物为今年第二家遭取消上会审核的公司,也是第一家被临时取消上会的准创业板公司。今年第二家遭取消上会公司具体来看,证监会昨晚发布“创业板发审委年第次工作会议公告的补充公告”称,创业板发审委定于月日召开年第次发行审核委员会工作会议,具体会议事项已经公告。“鉴于北京九强生物技术股份有限公司尚有相关事项需要进一步落实,决定取消月日第次创业板发审委会议对该公司发行申报文件的审核。”据《每日经济新闻》记者观
    2014/5/30 9:16:51

    九强生物上会前夜被证监会取消审核

    CFDA出台文件:规范参比制剂选择、确认和获得途径
    仿制药一致性评价中两大难点之一的参比制剂选择问题,一直困扰着诸多企业。而不断在备案的近多条参比制剂备案和申报情况也堪称混乱。如今又给详细的规范性指导方案,能解决企业的燃眉之急吗月日,发了了《关于进一步规范仿制药质量和疗效一致性评价参比制剂选择等相关事宜的指导意见》的征求意见稿,主要对参比制剂的选择和确定,参比制剂的获得途径两大方面进行了规范和指导。参比制剂的选择和确定(一)选择已在国内上市药品作为参比制剂,按以下顺序进行优先选择原研上市许可持有厂家原产地进口产品。选择原研上市许可持有厂家其他产地
    2016/12/1 9:21:12

    CFDA出台文件:规范参比制剂选择、确认和获得途径

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。