宜昌市夷陵区保康堂大药房
|
|
|
||
医药数据
其他药品经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 安徽丰原大药房连锁有限公司庐江众发世纪城连锁店 皖CB5510061 2020年11月20日 2023年09月12日 安徽省合肥市庐江县庐城镇泥河路128号众发世纪城9幢1层3、4、5号房
- 慈溪民贵堂药品零售有限公司 浙DA5740410 2020-06-08 2025-06-07 慈溪市崇寿镇新兴东街39-41#+43弄1-3号
- 诸暨市崇德堂药店有限公司 浙DA5750342 2019-10-24 2024-10-23 诸暨市枫桥镇天竺路90号
- 上海复美菊园大药房有限公司 沪CA0130014 2021-03-30 2025-12-17 嘉定区菊园新区嘉行大道185号
- 甘肃泰昌福医药有限公司 甘DA93000042-X-LX 2022-09-22 2024-01-31 甘肃省金昌市金川区金凤里北京路东侧金川公司6幢商铺
- 衡水济世堂医药连锁有限责任公司枣强十八分店 冀CB3180261 2019-02-12 2023-10-16 河北省衡水市枣强县枣强镇亿斤粮库东侧
相关资讯
- 精神药品管理办法（三）精神药品的供应
- 第三章精神药品的供应第八条精神药品的原料和第一类精神药品制剂，由卫生部会同国家医药管理局指定的经营单位统一调拨或者收购；第二类精神药品制剂，由县以上卫生行政部门会同同级医药管理部门指定的经营单位经营，其他任何单位和个人均不得经营。第九条精神药品的原料和第一类精神药品制剂的供应计划，由卫生部会同国家医药管理局，根据省自治区直辖市卫生行政部门会同同级医药管理部门联合下达。第十条第一类精神药品只限供应县以上卫生行政部门指定的医疗单位使用，不得在医药门市部零售。第二类精神药品可供各医疗单位使用，医药门市 2010/9/15 16:27:44
- 山西、陕西检验科调查：收入降了，耗材采购价也降了
- 华创证券分析师宋凯撰写的一份山西陕西省内医院检验科的“草根调研”，特别朴素真实，相信对你有所帮助。检验量和收费情况变化我们分别走访了西安某国内顶尖三甲医院和山西某县级中心医院的检验科。样本量变化方面，该三甲医院每天的样本量在万个左右，而且继续保持了上升的趋势，同比增速在之间。一般的三甲医院今年收到分级诊疗的影响比较大，普遍出现了样本量同比下滑的现象，但是在顶尖医院中没有看到这一情况。但是收费下降了，年月号起陕西省下调了检验服务费用，下调比例为。所以今年月份以来检验科收入在下降了，样本增速远远赶不 2017/10/27 9:08:31
- 吉林省长春市开展打击保健食品非法宣传行动
- 为维护全市保健食品市场经营秩序，近日，吉林省长春市食品药品监督管理局开展了打击保健食品非法宣传行动。一是加大重点区域的检查。以城乡结合部批发市场商场超市等为重点区域检查是否取得食品流通许可证并备案；是否落实进货查验索证索票进销货台账制度。是否存在经营套号假冒非法添加或声称未经批准功能的保健食品。二是加大重点品种的检查。对容易被非法添加的保健食品进行重点检查。查看保健食品标签和说明书是否符合标准和要求；宣传内容是否真实符合其产品质量要求；是否有夸大保健食品功能范围暗示可使疾病痊愈的宣传。三是加大重 2015/10/8 15:26:01
- 四部门：加强短缺药品和国采中选品种生产储备监测
- 工信部月日消息，工信部办公厅卫健委办公厅医保局办公室国家药监局综合司四部门发布关于加强短缺药品和国家组织药品集中采购中选药品生产储备监测工作的通知。通知明确，监测品种目录实施动态调整。监测企业包括短缺药品生产企业国家组织药品集中采购中选企业重点短缺药品储备企业。监测企业目录实施动态调整。本次通知涉及的短缺药品监测品种及生产企业（制剂）共个；国家组织药品集中采购中选药品及生产企业共个。重点内容监测品种实施动态调整国家卫生健康委公布的国家短缺药品清单品种国家临床必需易短缺药品重点监测清单品种，国家医 2022/8/10 9:18:42
- 社保基金去年大赚近3800亿 收益率创10年新高
- 月日，全国社会保障基金理事会发布《社保基金年度报告（年度）》。《报告》显示，年，全国社保基金资产总额亿元，社保基金投资收益额亿元，投资收益率。据统计，年年末社保基金资产总额同比增长，并创下自年以来的最高收益率。数据显示，到年上半年，社保基金已重仓超只个股。其中，上半年社保基金重仓前十的个股分别是紫金矿业赤峰黄金厦门象屿三安光电常熟银行东方财富中信特钢杉杉股份福田汽车中国巨石。上半年社保基金加仓前五的个股分别是华工科技华贸物流高能环境三环集团中国巨石。去年资产总额接近万亿《报告》显示，年年末，社保 2021/8/19 9:24:18
- 关于进一步明确眼用制剂等产品实施新修订药品GMP期限的通知
- 各省自治区直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）国家局《关于贯彻实施药品生产质量管理规范（年修订）的通知》（国食药监安号）规定无菌药品的生产应在年月日前达到新修订药品要求。无菌药品是指法定药品标准中列有无菌检查项目的药品，包括无菌制剂无菌原料药。根据《中国药典（版）》有关规定，考虑到眼用制剂的特殊性，特规定眼内注射液眼内插入剂供手术伤口角膜穿透伤用的眼用制剂以及眼用液体制剂应在年月日前达到新修订药品要求，其他眼用制剂应在年月日前达到新修订药品要求。其他法定药品标准中列有无菌检查项目的所有制剂 2012/4/20 0:00:00
