[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

国药控股黄梅有限公司国药堂大药房

    企业名称: 国药控股黄梅有限公司国药堂大药房
    许可证号: 鄂08DbⅢ5095
    经营方式: 零售
    注册地址: 湖北省黄冈市黄梅县五祖大道416号
    社会信用代码: 91421127MA4957QK8D
    法定代表人: ***
    企业负责人: 黎红萍
    质量负责人: 夏志英
    经营范围: 中药饮片、中成药***
    仓库地址: *** 该药品经营企业于2018年10月11日通过GSP现场认证
    日常监管机构: 黄梅县市场监督管理局
    发证机关: 黄梅县市场监督管理局
    签发人: 程勇
    发证日期: 2019-11-20
    有效期至: 2023-09-04
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

    防风通圣丸

    防风通圣丸
    6g*12袋
    国药准字z41021871
    黑龙江省仁皇医药有限公司(徐一刀总部)

    天麻丸

    天麻丸
    6g*12袋
    国药准字z22025080
    黑龙江省仁皇医药有限公司(徐一刀总部)

    安乐片

    安乐片
    24片 x3板
    国药准字z42020866
    黑龙江省仁皇医药有限公司(徐一刀总部)

    麻仁丸

    麻仁丸
    66克
    国药准字Z42020476
    黑龙江省仁皇医药有限公司(徐一刀总部)

    盐酸氟桂利嗪胶囊

    盐酸氟桂利嗪胶囊
    5mg(以C26H26F2N2计)
    国药准字H20083665
    黑龙江省仁皇医药有限公司(徐一刀总部)

    马来酸氯苯那敏片

    马来酸氯苯那敏片
    24片x2板/盒
    国药准字H20067086
    黑龙江省仁皇医药有限公司(徐一刀总部)

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    板蓝根泡腾片等18种药品处方药转非处方药
    月日,国家药品监督管理局发布关于调整板蓝根泡腾片泡腾片等个品种管理类别的公告(年第号)。公告显示,根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》(国家药品监督管理局令第号)的规定,经国家药品监督管理局组织论证和审定,板蓝根泡腾片等种药品由处方药转换为非处方药;伤湿止痛止痛膏已不符合目前乙类非处方药确定原则,由乙类非处方药转换为甲类非处方药。同时还发布了具体品种名单及非处方药处方药说明书范本。需修订药品说明书值得注意的是,相关企业需在月日前,依据《药品注册管理办法》等有关规定提出修订药品说明书的补充
    2018/5/9 9:08:04

    板蓝根泡腾片等18种药品处方药转非处方药

    美国强生旗下杨森制药公司对注射用利培酮微球进行召回
    近日,根据西安杨森制药有限公司报告,由于无菌检查结果呈阳性,美国强生旗下杨森公司在美国对批号为(药品批号)(包装批号)的注射用利培酮微球进行主动召回。该公司称本次召回范围不涉及中国。请各省自治区直辖市食品药品监督管理局加强对此类产品的监督管理。
    2013/9/13 16:46:01

    美国强生旗下杨森制药公司对注射用利培酮微球进行召回

    数据高增长难掩发展缺陷 创新药成生物医药业命门
    近期公布的一组数字让生物医药行业俨然成了战危机的“新星”。国家发改委高技术产业司有关人士日前表示,年,中国生物医药实现产值亿元,同比增长,比全国工业高个百分点。其中,生物制药增长高达,比年同比增长。今年上半年,促发展的政策也频频出台。但业内仍有专家担忧,乐观数据与利好政策下,难断言“大发展”。政策扶持有限除了今年月日国务院发布的《促进生物产业加快发展的若干政策》外,各地推动政策也接连出台。上海政府希望到年,上海生物医药制造业总产值达到亿元。根据《上海市高新技术产业化年度生物医药产业转化项目申报指
    2009/7/8 13:57:39

    数据高增长难掩发展缺陷 创新药成生物医药业命门

    国家医保局用医保推动抗癌药降价 已有企业下调
    国家集中采购试点工作正在抓紧完善方案,医保准入谈判工作预计年月底前完成。最近,国家医保局启动国家集中采购试点医保准入谈判等多项工作,推动抗癌抗癌药降价。目前,国家集中采购试点工作正在抓紧完善方案,医保准入谈判工作预计今年月底前完成。对医保目录内的抗癌药,医保局推动省级抗癌药专项集中采购。据了解,目前一些企业已主动下调部分药品价格,在甘肃湖北等地的药品采购平台上已可见部分挂网药品价格下调。同时,探索国家药品集中采购试点,按照质量价格数量相联动,招采供应结算医保相衔接的原则,各项工作正在积极推进中。
    2018/8/7 14:33:05

    国家医保局用医保推动抗癌药降价 已有企业下调

    国务院点名CFDA:8月15日前需提交药品审评审批整改方案!
    自年月下旬到月中旬,国务院部署开展了对重大政策措施落实情况的第二次大督查;同时,审计署也进行了政策措施落实情况跟踪审计。国家食品药品监督管理局成为被点名的个国家部门之一,重点问题在于药品审评审批积压。月日,公告称将对个已经申报生产或进口的待审药品注册申请开展药物临床试验数据核查工作。此举被业界认为是提高临床试验质量的有益之举,同时也能起到限制药品注册申报的作用,有助于解决审评审批积压。值得一提的是,此次自查的截止时间为月日,各地药监机构的监督汇总节点为月日。回到国务院的督查和审计情况包括在内,个
    2015/7/30 9:58:51

    国务院点名CFDA:8月15日前需提交药品审评审批整改方案!

    医疗器械临床试验管理制度改革提速 转化尚需耐心
    近日,由国家医疗器械产业技术创新联盟中国医疗器械行业协会创新服务专业委员会主办的“医疗器械临床试验研讨会”在北京举办,来自医疗器械监管机构临床试验机构医疗器械企业及咨询机构的专家和从业人员,就医疗器械临床试验管理制度改革带来的机遇与挑战进行了交流和分享。记者在采访中了解到,此次研讨会只是医疗器械临床试验研讨热潮的一个缩影,近期业内对临床试验高度关注,均源于国家层面一系列利好政策的拉动。制度松绑破解临床资源难题年以来,医疗器械行业法规和指导性文件密集出台。其中,中办国办于年月印发的《关于深化审评审
    2018/5/15 10:11:46

    医疗器械临床试验管理制度改革提速 转化尚需耐心

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。