荆门市东宝区济世堂大药房_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
中诚医药乐亭县有限公司富康家园店冀唐乐亭CB0109 2020-11-30 2025-11-29 河北省唐山市乐亭县乐亭镇金融街东段富康家园13#-3号
湖北万众森林大药房连锁有限公司郭茨口店鄂CB0270969 2022-05-26 2024-06-19 武汉市汉阳区二桥西北区商业网点1层6室
嘉兴市南湖区余新镇万福药店浙CB5730622 2020-03-27 2025-01-18 嘉兴市南湖区余新镇新市路49号
阿克苏库车县时珍药业有限责任公司新DA9970008 2022-05-11 2025-03-01 新疆阿克苏地区库车县步行街1期B座一层105室商铺
蒙城县梦之康大药房连锁有限公司篱笆店皖CA5587195 2021年10月20日 2026年08月10日蒙城县篱笆镇育英路85号
伊犁康之源药业连锁有限责任公司博乐第五百二十三门店新CB9090049(加盟) 2020-07-17 2025-04-04 新疆博尔塔拉蒙古自治州博乐市贝林哈日莫墩乡乡区十字路口向南

中药材狗年迎“旺市”？恐怕多半要落空了！: 中药材中药材狗年迎“旺市”的预期，恐怕多半要落空！业界预期的涨价高潮，或许要滞后两年左右才到来。周期论今年是中药材旺市中药材界有一个默认的说法，即药市周期有“五年一小涨，十年一大涨”。年以来，中药材价格一直处于低位。年开始，部分中药材价格回暖，正是顺应了中药材的发展周期。而回溯年以来，药市历经的三轮涨价周期，距今刚好年。而回顾近三年的药材价格走势，自年的高涨到去年月份，经历了登顶下滑企稳三个阶段。李诚在“中药材价格变动的十大原因”的文章中指出，中周期三五年，大周期十年左右。三五年周期主要是行业内

2017全球在研新药分析揭密企业研发储备竞争格局: 根据最新数据，截至年月，全球在研新药数量为个，与年数据相比，同比增幅高达。如此巨大的研发阵容中，大型药企和小型药企分别扮演怎样的角色各自又有哪些优势和风险未来趋势又将如何演变大型药企主导地位并购成为生存发展法则根据目前报道的在研药物数量对业内企业进行排名，列出在研产品数量排名居前位的公司，即。可以看到，虽然企业还是相同的十家企业，但具体到单个企业，年的排名与年相比有较多变动。药企更替看点从年数据来看，排名居前五位的制药公司分别为诺华（）葛兰素史克（）辉瑞（）默沙东（）和强生（），在研药物数量分别

药品审批首现政府工作报告仿制药格局将重塑: 如果找不到原研药，国内已经上市的其他仿制药也可作为仿制对象，且允许仿制药与被仿制对象之间有误差。但这种误差逐次累计下去，与原研药的药效差距就会越来越大。新政颁布实施后，一些中小企业很可能会因为通过一次性评价成本较高而放弃文号甚至放弃生产。因为涉及到用药安全药品质量，药品审批问题得到了本届政府高度重视。月日，国务院总理李克强在年政府工作报告中提到“深化药品医疗器械审评审批制度改革”，这是政府工作报告中首次提到药品审批问题。月日下午，中共中央政治局委员国务院副总理汪洋亦向两会代表问询有关药品一致性评

总局关于33批次中药饮片不合格的通告（2017年第59号）: 经安徽省食品药品检验研究院和河北省药品检验研究院家药品检验机构检验，标示为康美药业股份有限公司等家企业生产的批次中药饮片不合格。现将相关情况通告如下一经安徽省食品药品检验研究院检验，标示为河北全泰药业有限公司石家庄市柏林药材加工厂内蒙古腾翔中药饮片有限公司上海真仁堂药业有限公司江西樟树天齐堂中药饮片有限公司长沙市浩昇中药饮片有限公司广东汇群中药饮片股份有限公司化州市济群中药饮片有限公司康美药业股份有限公司广西平安堂药业有限责任公司中药饮片分公司广西贵港市神农药业有限公司广西泰嵘药业有限公司广西张

天津市市场和质量监督管理委员会药品GMP认证公告（2015年第12号）: 按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核批准，天津太平洋制药有限公司等家企业符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，发给《药品证书》。特此公告。天津市市场和质量监督管理委员会年月日附表天津市药品认证目录宋体证书编号宋体企业名称宋体地址宋体认证范围宋体认证日期宋体有效期至宋体发证机关宋体天津太平洋制药有限公司宋体天津市解放南路外环线宋体号桥宋体软胶囊剂（七车间）宋体天津市市场和质量监督管理委员会宋体天津中瑞药业股份有限公司宋体天津市武清区城关镇北环

国家食品药品监督管理总局发布无菌药品实施新修订药品GMP有关事宜公告: 年月日，国家食品药品监督管理总局就无菌药品实施《药品生产质量管理规范（年修订）》有关事宜发布了公告。根据《药品生产质量管理规范（年修订）》（以下简称新修订药品）实施规划，血液制品疫苗注射剂等无菌药品的生产必须在年月日前达到新修订药品要求。公告指出，自年月日起，未通过新修订药品认证的血液制品疫苗注射剂等无菌药品生产企业或生产车间一律停止生产。其年月日前生产的产品，可继续销售；年月日前已完成最终包装，但尚未完成检验的产品，可继续进行检验，合格后方可销售。年月日前已通过新修订认证现场检查并已公示的无菌