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湖北心连心药房连锁有限责任公司弘志街店鄂CB0270480 2022-11-07 2024-03-14 武汉市江夏区纸坊街城关村流金港都第1幢1单元非标准层15-16号房
潮州市大参林药店有限公司粤BA7680161 2020-11-05 2025-11-04 潮州市湘桥区西湖工业城19号A幢综合楼第六层604室
乌鲁木齐德升华医药有限公司新DA0100446 2021-07-29 2025-05-21 新疆乌鲁木齐高新区（新市区）北京北路595号京港花园第1栋1层商铺9-1号
杭州锦德大药房浙DA5717957 2022-02-09 2026-01-25 浙江省杭州市临平区东湖街道振兴西路36#
六安市本草堂大药房有限公司皖DA5641943 2020年12月17日 2025年12月16日六安市金安区木厂镇木厂信用社对面
北京龙慧康大药房有限公司京DA2122024 2022-08-12 2027-08-11 北京市昌平区回龙观镇三合庄村南(北京北诚建筑装饰材料有限责任公司)1号楼1层107号

除了中药，这些医保新增药品也值得关注！: 距离月下旬发布的年国家医保目录已时隔半月有余，在历经了初期的兴奋和热议后，市场和投资都已慢慢趋于理性，各方都在期盼之后的调整和落实，究竟新增了多少个其实并不重要，而是究竟有多少值得关注和追踪。新品种新市场除了中药，还有未进入地方医保的化药基于药品目录数据库最新内容，结合对比年与年国家医保目录，按照药品通用名计，年目录新增个品种，其中，西药个，中药个，中药占比达以上，而增加的西药主要集中在内分泌内分泌代谢心血管血液系统等领域；另一方面，年目录减少了个品种，其中，西药个，中药个，减少的西药主要集中在

国家食品药品监督管理总局关于潍坊三维生物工程集团有限公司药品GMP认证公告（2015年第160号）: 根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查技术审核，潍坊三维生物工程集团有限公司符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，国家食品药品监督管理总局同意发给《药品证书》。由山东省食品药品监督管理局指定日常监管机构及监管人员，并向社会公布，同时报国家食品药品监督管理总局备案。企业名称潍坊三维生物工程集团有限公司组织机构代码法定代表人宿明明质量负责人许宏艳生产地址潍坊高新技术产业开发区志远路认证范围体外诊断试剂乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（酶

慢性病人用药原则: 用药要有恒心。慢性病人的病程较长，用药时间也就必然加长。例如，肺结核肝炎冠心病高血压糖尿病消化性溃疡等，这些疾病都不是一朝一夕就能治愈的，有些病可能需要终生服药。因此要按时用药。有些病人开始能按时按量用药，但时间一长，则会因效果不明显而不太重视，出现用药时用时停现象。这样做的结果往往会使病情渐渐加重，一旦突然发作或合并成其他严重的并发症，再临时用药就晚了。用药种类不宜多剂量不宜大。慢性病人一次或一个阶段内，不宜用药种类过多，也不宜用药剂量过大。如果同时患有几种慢性病时，应遵循“重者先治，轻者后治

上海医改迎来大动作！医生办医或将井喷: 上海医改大动作终于出炉了！一位资本界大佬曾向《看医界》表示，上海医改不动则已，一动一定会领先全国！如今政策真的来了。月日，千呼万唤的上海市《关于推进健康服务业高质量发展加快建设一流医学中心城市的若干意见》（简称上海“健康服务业条”）出炉，一系列解放社会办医的新政尺度之大，令全国艳羡，《看医界》为您带来独家重点解读，一览政策可能带来的重大影响。张床位以上医院规划大放开！近日，一位希望在上海创办一家专科医院的三甲医院教授向《看医界》倾诉，其希望申办一家专科医院，但是不知道申请多少张床位容易获得审批。

达新宁盐酸决奈达隆片的药品说明书: 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。达新宁盐酸决奈达隆片外包装达新宁盐酸决奈达隆片说明书药品名称通用名称盐酸决奈达隆片主要成份盐酸决奈达隆性状本品为薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。规格型号片有效期月功能主治本品适用于有阵发性或持续性心房颤动病史的窦性心律患者，减少因心房颤动（）住院的风险。用法用量成年人的推荐剂量为每次片（），每日次。早餐和晚餐时各服一片。开始服用本品前，必须停用类类抗心律失常药物（例如胺碘酮氟卡胺普罗帕酮奎尼丁丙吡胺多非利特索他洛尔）和的强效抑制剂类药物（例如酮

河南省实施医疗器械经营企业分类分级监管: 近日，河南省食品药品监督管理局开展对全省医疗器械经营企业实施分类分级监管工作，从而建立有效的医疗器械经营企业分类分级监管制度和监管模式，加强医疗器械经营环节的监督管理，规范医疗器械经营秩序，提升医疗器械安全保障水平。一是以总局印发的医疗器械经营环节重点监管目录为依据，确定本省医疗器械的重点监管品种；二是对辖区内医疗器械经营企业进行全面摸底，根据经营的品种经营业态质量管理水平遵守法规的情况医疗器械不良事件及投诉状况信用水平等情况，结合监督检查监督抽检行政处罚等要素，确定企业的监管级别；三是根据经营