荆州市东方药店_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
河北狮城百姓大药房连锁有限公司盐山千童镇分店冀CB3170159 2018-08-02 2023-08-01 盐山县千童镇盐千东街
浙江源生医药连锁有限公司第三医药商店浙CA5700124 2022-08-11 2025-11-09 开化县芹阳办事处芹南路40B-10号、40B-11号、40B-12号
淮南市荣兴堂大药房有限公司潘集店皖DB5540975 2021年02月07日 2026年02月06日安徽省淮南市潘集区潘集镇菜市场北20米
诏安县金康医药有限责任公司闽DA5964109 2020-12-25 2025-12-24 福建省漳州市诏安县金星乡公子店村鹿食坑91号105室
宁波市北仑区大碶慧安大药房清水分店浙DB5741451 2019-11-01 2024-10-31 宁波市北仑区大碶街道清水菜场14、15、16号
安徽妙仁堂大药房连锁有限公司颍上县红星分店皖CB5581779 2022年06月13日 2025年05月12日安徽省阜阳市颍上县红星镇红星街105国道东侧56号

京东医药整合上线构建互联网+医药健康生态体系: 近日，京东宣布正式整合推出面向产业上下游合作伙伴及流通渠道的“京东医药分销平台”，以及为消费者提供自营非处方药处方药及健康保健产品的“京东大药房”业务。依托自身平台优势，“京东医药”将联手行业合作伙伴，打造以消费者为中心，以医疗服务为切入以药品交易为核心的互联网医药生态体系，以期重塑传统医药流通环节，同时为消费者提供一站式全品类医疗医药服务平台。此次上线的“京东医药分销平台”，旨在打造以药企药批为上游，以零售药店诊所民营医院等为下游的药品交易平台。平台目前涵盖化学制剂药呼吸及消化系统用药心脑血管

“供过于求”的药品注册申请将受限制: 食药总局近期将发布《限制类药品审批目录》。该《目录》将对已有多个药品批准文号且有多家企业生产，生产供应能力远超临床使用需求的药品注册申请予以限制，并将定期更新。国家食药总局副局长吴浈月也在国新办发布会上表示，当前药品审评共积压了万件，是化药仿制药，仿制药门槛低，申报量大，重复率高。食药总局药化注册司副司长李茂忠今日（月日）告诉南都记者，过去食药总局也曾发布过“药品注册过度重复目录”，告知申请人药品注册积压的情况，但重复申请的情况未有改观。他分析，一些重复申请人往往会采用降低成本的方法在已经饱和的

各地加强餐饮服务食品安全及药品安全保障: 为了让百姓过一个欢乐祥和的国庆节，连日来，各地食品药品监管部门积极行动，采取灵活多样的措施，加强餐饮服务食品安全和药品安全检查，努力保障节日期间公众饮食用药安全。四川省食品药品监管局组织人员对成都市成华区金牛区的餐饮服务单位食品超市等进行了随机抽查，四川电视台华西都市报等媒体记者全程跟踪采访。针对个别餐饮单位熟食制作人员不做防护超市商场果冻类小食品包装标识不清楚等问题，检查人员当即提出整改意见，并对部分市民提出的有关食品安全的问题予以现场解答。江西省各级食品药品监管部门对全省食品药品医疗器械行业

GSK「双标」药品完成整改，恢复使用: 年月日国家药监局发布公告，在对葛兰素史克公司度他雄胺软胶囊胶囊检查过程中发现，企业对出口中国的产品未按照注册标准进行逐批全项检验，且在微生物污染风险防控方面存在不足，自即日起暂停进口销售使用。年月日，国家药监局发布公告，经现场检查认为葛兰素史克公司整改后生产质量管理符合我国《药品生产质量管理规范》（年修订）要求，自年月日起生产的度他雄胺软胶囊进口销售和使用。根据药品境外非现场检查结果，国家药监局于年月日发布公告，决定暂停进口销售和使用（）度他雄胺软胶囊。图片近期，国家药监局组织对（）（下称“葛兰

一致性评价开启：药用辅料企业迎来机遇与挑战: 在日前召开的第届中国国际医药原料药中间体包装设备交易会（）期间，由国药励展中国医药工业信息中心中国医药工业研究总院中国医药企业发展促进会共同主办的第一届仿制药质量与疗效一致性评价交流会暨“砺剑破冰再起航”药分享论坛首次亮相，引起了业内人士的广泛关注与热议。《国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》指出，对年月日前批准的国家基本药物目录（年版）中化学药品仿制药口服固体制剂，应在年底之前完成一致性评价。化学药品新注册分类实施前批准上市的其他仿制药，自首家品种通过一致性评价后，其他药品生

食品药品监管总局办公厅关于修订醒脑静注射液说明书的通知: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局根据药品不良反应评估结果，为控制临床用药风险，保障公众用药安全，经研究，决定对醒脑静注射液说明书增加警示语，并对不良反应禁忌和注意事项项进行修订（见附件）。请通知行政区域内相关药品生产企业做好以下工作一在年月日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照附件要求，提出修订说明书的补充申请报备案。说明书的其他内容应当与原批准内容一致。补充申请备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。二应当将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构药品经营企业等单位，并在补充申请