湖北中联大药房连锁有限公司中商世界里分店
|
|
|
||
医药数据
其他药品经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 淮北市烈山区古饶镇秦集柏林药房 皖DB5610649 2020年03月20日 2025年03月19日 淮北市烈山区古饶镇秦集
- 北京九州同泰康缘医药有限公司 京CA2220015 2020-08-11 2025-08-10 北京市顺义区李桥镇王家场村中长街1号
- 咸丰县康复大药房 鄂12DbⅢ6045 2020-11-11 2025-11-08 咸丰县活龙乡集镇
- 温州康佰家大药房连锁有限公司瑞安万松路分店 浙CB5771836 2022-06-01 2026-02-08 浙江省温州市瑞安市玉海街道万松路105-115号
- 浙江五创医药连锁有限公司上明堂分店 浙CB5792863 2022-02-17 2026-01-11 浙江省金华市金东区孝顺镇上明堂村济困楼5-3号一楼
- 吉安市青原区文陂乡健民药店 赣DA7961451 2021-01-07 2026-01-06 吉安市青原区文陂乡文陂街
相关资讯
- 导致女性容易生病的四大原因
- 相对而言女性比男性更容易生病，原因有很多，如免疫力低下新陈代谢慢等，如果女性在生活中注意改善这些情况就可以减少疾病的发生率，更健康地享受生活。免疫力低下，女人经历怀孕生育等情况，如果调养不好就会导致免疫力下降，再加上挑食偏食，节食减肥等不良习惯对免疫系统更是伤害极大，所以女性相对男性免疫力更差，也更容易生病。女性朋友要注意调理身体，避免饮食和生活上的不良习惯，不过度减肥等，提升免疫力才是预防疾病的最佳手段。新陈代谢缓慢女性体温普遍低于男性，很多女性到了冬季就会手脚冰凉，在这样的低温情况下其新陈代 2011/11/23 11:14:08
- 物流公司批发假药 害苦医药公司
- 某医药公司从某医药物流公司购得一批药品，结果在销售中被查出是假药，受到行政处罚。假药造成的损失达万余元，应该由谁来承担呢日前，仓山法院判定，医药物流公司须返还医药公司药品采购款和处罚款共万余元。年，某医药公司从福州一家医药物流公司处购得一批进口镇痛片，并分销到各地。年，有关部门确定这批镇痛片为假药，销售这批药的所有医药单位都受到处罚。医药公司除了被处罚外，还承担了下游销售药品各单位的处罚。医药公司认为，医药物流公司销售质量不合格的产品，造成己方损失万余元，遂向对方索赔。双方无法达成一致，最终闹上 2009/1/12 17:10:57
- 国家药物滥用监测年度报告（2016年）
- 年，国家食品药品监督管理总局按照国家禁毒委员会的统一部署，认真贯彻落实习近平总书记等中央领导同志重要指示批示精神，完善监测工作体制机制，提升监测能力和水平，日常监测和专项调查并重，推动药物滥用监测工作取得新进展。拓宽监测网络，提高数据科学性。全年个省（区市）上报药物滥用监测调查表万份，较年增长。报告单位共家，比年增加家，主要监测对象为强制隔离戒毒机构禁毒执法机构美沙酮维持治疗门诊自愿戒毒机构。结合近年来我国禁毒工作形势和药物滥用流行趋势，年加大了社区戒毒机构精神专科医院和综合医院的监测力度。突出 2017/8/11 10:40:01
- 暖宫孕子丸服用禁忌及注意事项
- 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。暖宫孕子丸，中成药名。由熟地黄香附（醋炙）当归川芎白芍（酒炒）阿胶艾叶（炒）杜仲（炒）续断黄芩组成。医保乙类。本品为棕黄色至棕黑色的浓缩丸；味苦。暖宫孕子丸服用禁忌孕妇忌服。请以产品实际附带说明书为准。暖宫孕子丸注意事项未见本品对子代安全性研究资料。请在医生指导下用药。请以产品实际附带说明书为准。暖宫孕子丸外包装暖宫孕子丸生产厂家青海柴达木高科技药业有限公司，年在全省首家通过国家药监局认证，是集中藏药材种植中藏成药加工销售科研为一体的现代科技型企业 2023/10/31 14:31:27
- 2013年中国医疗器械制造企业TOP10
- 年中国医疗器械制造企业深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司山东新华医疗器械集团航卫通用电气医疗系统有限公司山东淄博山川医用器材有限公司江苏中惠医疗科技股份有限公司河南曙光健士医疗器械集团股份有限公司上海西门子医疗器械有限公司延吉喜来健公司河南新乡市宇安医用材料有限公司欧姆龙（大连）有限公司从国家统计局的数据显示，年医疗器械行业发展虽然保持良好的发展势头，但整体速度有所放缓，随着内部政策环境不断释放的利好，及外部国际市场环境出现的变化，或许医疗器械能重新迎来新的动力。从相关统计机构的年中国医疗器械制造 2014/6/13 11:01:23
- 医疗器械质管新版标准发布，11大变化！
- 年月日，国家药监总局发布《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》标准，该标准自年月日起实施。年，为应对医疗器械产业和监管的新挑战，国际标准化组织（简称）启动了《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》的修订工作，并于年月日发布《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》，也即第三版的标准。考虑到标准对医疗器械质量管理的重要作用，药监总局标准管理部门密切跟踪其修订进程，再结合我国医疗器械行业和监管实际，将标准转化为《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》标准发布实施。新版标准与版标准相比较，主要有大变化新版标准 2017/2/6 9:27:08
