[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

湖北正达康泓大药房连锁有限公司双泉店

    企业名称: 湖北正达康泓大药房连锁有限公司双泉店
    许可证号: 鄂11CbⅢ0235
    经营方式: 零售连锁门店
    注册地址: 湖北省咸宁市咸安区银泉大道22号(双泉二组)1幢1层0102号
    社会信用代码: 91421202MA7DGLKL5N
    法定代表人: 潘雪梅
    企业负责人: 李全文
    质量负责人: 涂既第
    经营范围: 处方药、非处方药(甲,乙类):中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、蛋白同化制剂,肽类激素(仅限于胰岛素)、生物制品(不含预防性生物制品)、含冷藏冷冻药品
    仓库地址: 连锁总部统一储存配送
    日常监管机构: 浮山市场监管所
    发证机关: 咸宁市咸安区市场监督管理局
    签发人: 樊辉
    发证日期: 2022-07-20
    有效期至: 2027-04-28
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    总局办公厅关于明确进口特殊医学用途配方食品和婴幼儿配方乳粉产品配方注册管理过渡期执行日期问题的复函
    上海市食品药品监督管理局你局《关于特殊医学用途配方食品注册和婴幼儿配方乳粉产品配方注册要求中进口产品执行日期问题的请示》(沪食药监食生函号)收悉。经研究,现函复如下根据总局《关于给予特殊医学用途配方食品注册管理过渡期的公告》(年第号)和《关于婴幼儿配方乳粉产品配方注册管理过渡期的公告》(年第号)规定,未经注册但年月日前(不含年月日)经有关部门批准进口的境外生产的特殊医学用途配方食品和婴幼儿配方乳粉,可以在我国境内销售至其保质期结束。食品药品监管总局办公厅年月日
    2017/7/14 17:17:01

    总局办公厅关于明确进口特殊医学用途配方食品和婴幼儿配方乳粉产品配方注册管理过渡期执行日期问题的复函

    齐鲁报产亿元级复方制剂,与石四药抢首仿!
    帕金森病()是一种慢性进行性神经系统疾病,其主要特征包括肌肉僵硬震颤运动迟缓和姿势不稳。尽管科学家们对于帕金森病已经进行了大量研究,但其病因和发病机制仍然是一个复杂而令人困惑的领域。有数据显示,我国岁以上人群中,帕金森病患病率约为,即每一千个岁以上的老人中,有名帕金森病患者。随着我国老龄化程度的加深,患者数量还会不断增长。帕金森病是一种需要终身接受治疗的慢性疾病,帕金森病的治疗需采取综合的治疗方法,包括药物治疗手术治疗运动康复疗法心理疏导照料护理,其中药物治疗是首选和贯穿疾病全程的方法。恩他卡朋
    2024/4/8 9:18:47

    齐鲁报产亿元级复方制剂,与石四药抢首仿!

    2017年一季度医药进出口额$256亿
    根据中国医药保健品进出口商会发布的最新数据显示,年第一季度,我国医药保健品出口额为亿美元,同比增长,进口额为亿美元,增长。出口在今年一季度“逆袭”呈现正增长,以我国价格为例,从每公斤美元上涨到最高美元;此外制剂出口也保持上涨,同比增长。但我国植物提取物出口仍继续大幅滑落,同比下滑约。总体来看,我国年第一季度医药保健品进出口开局良好。通过中国医药保健品进出口商会到各地进行的调研预测,今年医药出口和进口发展均会好于年。中国医药保健品进出口商会副会长许铭表示,中国医药行业发展正处于一个快速提档将要发生
    2017/5/10 10:16:15

    2017年一季度医药进出口额$256亿

    上实医药退出非医药业务 10亿剥离联华超市
    上实医药月日发布公告称,在日前召开的临时股东大会上,高票通过了以亿元的价格向百联集团出售全资子公司上实商务股权的议案。由此,上实医药通过上实商务控制的联华超市的股权将归至百联集团旗下。通过此次交易,上实医药将获得亿元的真金白银,以及税前投资约亿元的收益,同时就此完全剥离非医药资产。业内人士对此次交易,普遍认为其目的在于退出非医药业务。上实医药有关负责人也表示,退出联华超市的投资,“有利于投资方向更加清晰,并获得相应的充裕现金,用于医药业务投资与发展。”但上实医药此番与联华超市“分道扬镳”,也意味
    2009/2/10 17:27:46

    上实医药退出非医药业务 10亿剥离联华超市

    黑龙江省绥化市药品不良反应监测中心推行药企ADR备案制度
    为有效加强药品生产企业不良反应监测工作,黑龙江省绥化市药品不良反应监测中心推行药品生产企业备案制度,要求辖区内所有药品生产企业必须按照要求建立备案制度,企业内部必须增挂牌匾“监测室”,确定不良反应监测相对稳定的专职人员到监管部门进行备案登记,最大限度地保证市药品不良反应监测中心与企业之间信息传递的畅通,随时掌握企业信息动态。截至目前,该中心已经多次深入药品生产企业开展督查和培训,全市所有药品生产企业监测信息全部备案,企业按照要求设置了人员负责,全面开展监测工作。
    2013/11/18 12:00:01

    黑龙江省绥化市药品不良反应监测中心推行药企ADR备案制度

    药企GMP认证大考 业内称药品批文比娘还亲
    张力短短天已经光顾了次北京,这在往年,几乎是一年的频率。眼下,北京吸引这位上海药企的管理者的正是批文,即未跨过新版药品生产质量管理规范门槛的企业手中掌握着的药品批文。按照国家药监总局政策规定,未通过新认证的企业,暂时停业整顿,最终通不过的进入倒闭程序,努力后过关的将继续生产。我国药品主要按照使用等级和微生物控制限度,分为无菌和非无菌制剂两大类,目前,无菌药品生产企业家,家通过认证,家游离于努力后过关和被整合之间。而关于非无菌制剂药企的大限要求是年末,目前仅仅通过了家。一位中国医药协会业内人士表示
    2014/1/20 9:50:40

    药企GMP认证大考 业内称药品批文比娘还亲

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。