湖北益丰普康大药房医药连锁有限公司爱国路店
|
|
|
||
医药数据
其他药品经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 江西益丰健民大药房连锁有限公司景德镇瓷都大道分公司 赣CA7980099 2021-11-16 2025-04-21 江西省景德镇市珠山区广场北路新村花园A区1栋一层11号
- 邢台顺德大药房连锁有限公司新华南店 冀CA31914002 2018-04-03 2023-04-02 邢台市桥东区新华南路128号
- 荆门市掇刀区健民药店 鄂07DaⅡ5032 2019-12-12 2024-12-11 荆门市掇刀区杨湾路
- 江西省药速达大药房连锁有限公司南昌高新区邓坊店 赣CB7911079 2021-03-26 2025-09-13 江西省南昌市南昌高新技术产业开发区邓坊公寓23栋一楼101号店面
- 恩施益善堂大药房有限公司 鄂12DaIII1029 2020-12-02 2025-12-01 湖北省恩施市六角亭街道松树坪村2号楼1单元1层112号
- 北京丹济堂医药有限公司第十一分公司 京DB2419004 2019-03-12 2024-03-11 北京市大兴区旧宫镇德茂佳苑1号楼1层4-102
相关资讯
- 河北省药品经营企业GSP认证公告（新修订第022号）
- 根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，并依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》及规定的程序进行认证检查，对以下家符合《药品经营质量管理规范》的企业发给认证证书，现予以公布详见附件。特此公告。附件企业名单河北省食品药品监督管理局年月日附件公告企业名单共计家）宋体企业名称宋体认证范围（经营方式）宋体经营范围宋体企业所在地宋体经营地址宋体发证时间宋体证书编号宋体河北嘉泰医药经营有限公司宋体批发宋体中成药中药饮片化学原料药及其制剂抗生素原料药及其制剂生化药品生物制品宋体石家庄宋体石家庄市东 2015/4/3 12:00:01
- 高仿制药遭受重击，创新药崛起
- 目前国家开始了医药制造改革，这使得正规厂家的发更有发展空间，而那些高仿药品厂家将面临被淘汰。国家颁布的有关药品制造改革措施，其中针对高仿药品企业采取的是严厉打击的态度，这对于一些企业来说无疑是一次巨大的打击，据有关人士透露，国家将在年底彻底解决高仿药问题，端正药品市场不良之风。国家之所以重视这一问题，主要的原因是高仿药的危害性大，虽然我国年在中药领域中允许并实施高仿药，但当时主要的目的是为了快速拉动我国药材市场的发展，实属无奈之举。因为我国十年前在化学制药这方面是非常落后的，投入的资金和资源有限 2015/9/8 22:37:19
- 国家发改委称全国基本药物价格下降幅度达三成
- 年月日，国家发改委员会副主任国务院深化医药卫生体制改革领导小组办公室主任孙志刚表示，基本药物价格明显下降，实行基本药物制度之后，全国基层医疗卫生机构使用的基本药物价格平均下降了，有的地方甚至下降得更多。月日，十二届全国人大一次会议新闻中心召开记者会，孙志刚在其间指出，按照中央提出的保基本强基层建机制要求，最近几年医改重点在基层推进，在基层实施国家基本药物制度的同时，推进综合改革，率先在基层医疗卫生机构破除了以药补医的机制，建立了坚持公益性调动积极性保障可持续的新机制。孙志刚表示，很多改革的举措都 2013/3/16 11:38:27
- “用药规范”从医生事到社会事是进步
- 最近，国家卫生计生委新闻发言人姚宏文公布了国家卫计委等部门联合制定的合理用药十大核心信息。其中一条“遵循能不用就不用能少用就不多用，能口服不肌注能肌注不输液的原则”引起热议。过去，“能口服不肌注能肌注不输液”这种信息只专供给医生，怎样用药是医生事。现在，同样的信息向全社会发布，用药规范变成了人人参与的社会事。有了用药原则的信息指导，意味着普通人有了更多参与评价和监督的机会。未来，在就医过程中，医生们很可能会因此听到一些新的声音“输液难道不能肌注吗”那种“我决定你听话”的医疗模式将逐渐被颠覆。患者 2013/12/12 8:23:19
- 总局关于修订茵栀黄注射液说明书的公告（2016年第140号）
- 根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家食品药品监督管理总局决定对茵栀黄注射液说明书增加警示语，并对不良反应禁忌和注意事项项进行修订。现将有关事项公告如下一所有茵栀黄注射液生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照茵栀黄注射液说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报省级食品药品监管部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案后个月内对已出厂的药品说明书及标签予以更换。各茵栀黄注射液生 2016/8/31 17:11:01
- 浙江省药品GMP认证公告（2016第001号）
- 按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》以及《关于贯彻实施药品生产质量管理规范（年修订）的通知》（国食药监安号）的规定，经现场检查和审核批准，万邦德制药集团股份有限公司符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，发给《药品证书》。特此公告。浙江省食品药品监督管理局年月日浙江省药品认证目录证书编号企业名称地址认证范围认证日期有效期至万邦德制药集团股份有限公司地址浙江省温岭市城东街道百丈北路号；地址浙江省温岭市上马工业区春晖路西侧北沙路南侧范围片剂胶囊剂；范围原料药（枸橼酸钙盐 2016/1/4 0:00:01
