武汉欣瑞大药房有限公司益民大药房
|
|
|
||
医药数据
其他药品经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 江西千方药房连锁有限公司 赣BA7940231 2020-12-28 2025-12-24 江西省抚州市资溪工业园区大觉山路888号
- 北京太和保兴万芝堂医药有限责任公司 京CA0720013 2022-11-11 2025-12-01 北京市石景山区鲁谷大街东侧永辉超市二层B010号
- 秦皇岛康恩医药销售有限公司抚宁学府名苑分公司 91130306MA0G44004H 2021-04-29 2026-04-28 河北省秦皇岛市抚宁区骊城街道学府名苑24号门店
- 曲周县广济药房 91130435MA0DHW1W7W 2019-07-03 2024-07-02 河北省邯郸市曲周县公仆路稽山小区门西路南
- 安徽芊百年医药科技有限公司金山嘉苑店 皖CB5554157 2022年01月06日 2024年07月25日 马鞍山经济技术开发区金山嘉苑一区80-102/103号
- 北京华益春医药连锁有限公司第二十一药店 京CB2621030 2022-02-11 2026-12-02 北京市平谷区东高村镇侯家庄村西侧一层05间
相关资讯
- 速效救心丸争议背后：国家保密处方的秘密
- 知名中药品种速效救心丸近期争议不断，被指既不“速效”也不“救心”。近日，多位科普“大”发文质疑，速效救心丸作为一款非祖传的新中药，没有经过严格的医学试验就匆忙上市，至今没有任何复审。另外，作为主治功能为缓解心绞痛的药品，其名称具有强烈的误导性，甚至违反医学原则。事实上，作为一款年销亿元的药品，速效救心丸处方却是国家机密。速效救心丸说明书显示，其成分为川芎冰片（国家保密处方），而根据天津市第六中药厂的补报材料《速效救心丸的生产工艺》，速效救心丸的处方为川芎总碱，冰片，聚乙二醇。不过，记者发现，有公 2019/7/10 9:34:31
- 赛诺菲慌了！礼来/勃林格胰岛素仿制药Abasaglar 强势登陆英国
- 近日，礼来携手勃林格发布胰岛素仿制药，本周强势登陆英国。赛诺菲明星胰岛素产品来得时（，甘精胰岛素）将面临新一轮激烈厮杀。是一种胰岛素类似物注射剂，规格单次注射用笔和注射液注射液小瓶，每盒支装，售价英镑。据礼来发言人透露，赛诺菲注射剂同样条件下每盒售价英镑，相比之下，高达的折扣优势，或将激起胰岛素市场千层浪。当前，赛诺菲来得时仍延续糖尿病药物霸主地位，而如今许多医药公司纷纷加入竞争行列，相继发布了多款胰岛素生物仿制药，争相蚕食糖尿病市场。受此影响，来得时今年上半年的销售额达亿欧元，下滑了。礼来和勃 2015/8/28 17:20:49
- GSK在华业务或将处于蛰伏状态
- 当葛兰素史克的三季度业绩报告刚出炉时还有部分人对其存在一定的期望，但是之后其在华的最差表现清楚的证实了医药反商业贿赂风暴对其的影响，尽管其在全球的市场表现依然优异但是唯独在华销量跌超六成，对此公司相关人员表示公司将会暂时脱离在华外资药企行业组织，也许中国监管部门的调查结束行情转好时会重新考虑。部分人认为这些不良因素将会促使退出中国市场，毕竟其在华的形象已经被破坏殆尽，其处方药处方药以及疫苗基本上处于销售停滞的状态，不少医院都拒绝使用的药物，而今年疫苗接种时候国产货独占市场也似乎验证了这一点，市场 2013/10/25 18:25:41
- 乐普医疗1.94亿设立医疗健康并购基金
- 近日，乐普医疗发布公告称，其拟使用自有资金亿元，参与投资设立由北京市经济和信息化委员会经济技术市场发展中心和昌平区共同扶持的专业机构及资深投资人管理的产业并购基金“乐普银杏医疗健康并购基金”。据悉，该基金作为北京高精尖产业发展基金的合作子基金已获得北京市经信委下属的北京高精尖产业发展基金联席会议的正式批准，该基金总募集规模不超过人民币亿元。“公告显示，乐普银杏医疗健康并购基金的组织形式为有限合伙，各合伙人均以现金出资，存续期为年，其中投资期为年，退出期为年，经信委技术市场中心出资亿元，乐普医疗出 2017/2/24 17:06:13
- 临夏州组织开展企事业单位职工食堂食品安全专项检查
- 年月日，甘肃省临夏州食品药品监督管理局组织对辖区内各企事业单位职工食堂食品安全进行拉网式监督检查。重点针对食品卫生管理制度是否按要求落实食品原材料进货验收台账登记是否完善食品从业人员是否参加体检培训，食品加工场所环境是否整洁干净等内容进行检查，共检查职工食堂个。针对查出的问题下达了份《监督意见书》，并检测餐具消毒效果份，配发《餐饮服务食品采购与进货验收索证台账》本发放《食品安全法》《如何预防食物中毒》等份，督促名从业人员办理了健康证。此次专项检查进一步推动了《食品安全法》的深入贯彻实施有效保障了 2010/8/23 15:06:37
- 总局关于湖北阳光神琦医用科技有限公司停产整改的通告（2017年第208号）
- 近期，国家食品药品监督管理总局组织对湖北阳光神琦医用科技有限公司进行了飞行检查。检查中，发现该企业质量管理体系主要存在以下缺陷一设备方面企业仅能提供年月检验仪器激光功率计医用泄露电流测试仪接地电阻测量仪的使用记录，未能提供上述三个检验仪器其他时间的使用记录，不能提供上述检验设备年的校准维护维修记录，不符合《医疗器械生产质量管理规范》及相关附录（以下简称《规范》）中企业应当建立检验仪器和设备的使用记录，记录内容包括使用校准维护和维修等情况的要求。二设计开发方面企业采购的原料光纤不符合注册产品标准国 2017/12/18 20:03:01
