宜昌高济长坂坡大药房连锁有限公司仙女店_企业地址

宜昌高济长坂坡大药房连锁有限公司仙女店

企业名称：	宜昌高济长坂坡大药房连锁有限公司仙女店
许可证号：	鄂02CaⅢ0366更
经营方式：	零售连锁门店
注册地址：	宜昌市枝江市仙女镇江汉大道314号
社会信用代码：	91420583MA495BNJ1K
法定代表人：	张莉
企业负责人：	张莉
质量负责人：	邓晓菊
经营范围：	处方药、非处方药（甲，乙类）：中药饮片（仅限于定型包装）、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、蛋白同化制剂，肽类激素（仅限于胰岛素）、生物制品（不含预防性生物制品）、含冷藏冷冻药品
仓库地址：	无
日常监管机构：	枝江市市场监督管理局仙女市场监管所
发证机关：	枝江市市场监督管理局
签发人：	程春艳
发证日期：	2022-07-27
有效期至：	2026-06-15
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
乐清市兴泰药品零售有限公司浙CA5770642 2022-08-19 2024-05-19 乐清市石帆街道前林村（陈耀建房）
佛慈大药房连锁（兰州）有限责任公司景泰南山路店甘CB9430911 2021-02-24 2025-08-02 甘肃省白银市景泰县一条山镇南山路335号（中医院院内）
丹江口市和协大药房连锁有限公司丁家营店鄂09CbⅢ0104 2022-07-28 2027-07-27 湖北省十堰市丹江口市丁家营镇丁营大道138号
平泉康瑞大药房 91130823MA08RLT11U 2022-09-21 2027-09-20 平泉市小寺沟镇黑山口社区13组5号
义乌市康顺医药连锁有限公司佛堂江北社区分店浙CB5791662 2022-06-22 2024-03-19 浙江省义乌市佛堂镇江北社区六区二幢一单元一楼
仙桃市鑫九州大药房连锁有限公司富华店鄂15CbⅢ0136 2021-02-08 2023-05-14 仙桃市干河街道大洪村13组1幢130-132号房

罗氏或$100亿完全收购中外制药: 今年月，罗氏曾表示，对大宗交易不感兴趣，但会开展更具针对性的小型收购和合作伙伴关系。然而，彭博社昨日援引知情人士消息称，罗氏正与合作伙伴日本中外制药谈判，以亿美元收购后者剩余约股份，该笔交易可能会在本周公布。该笔交易，将使罗氏获得中外制药肿瘤学和关节炎药物的完全控制权，并将显著扩大罗氏在日本市场的存在。自年耗资亿美元收购基因泰克之后的很长一段时间内，业界一直传闻罗氏可能会有类似举动，完全收购中外制药，以便最大程度地在日本扩张。目前，日本是继美国之后全球第二大市场。去年月，罗氏曾被问及是否有意完全

200亿眼科药市场抗青光眼新药当道：细看Top 5品种: 近两年，国家食药监总局拓宽药品审评绿色通道，加快了注册批文的审批进度。年，批准溴芬酸钠他氟前列素左氧氟沙星布林佐胺噻吗洛尔个眼科药物。其中有两个是青光眼治疗药物，分别是英国的布林佐胺马来酸噻吗洛尔滴眼剂和日本参天公司的他氟前列素滴眼剂。市场总览国内外用药已同步年月，中华医学会眼科学分会发布了《中国原发性青光眼检查诊断及治疗共识（年）》，对提高青光眼的诊断和治疗水平发挥了重要的指导作用。年颁布的《国家医保药品目录》化药篇收载的眼科专用药物分为九小类，共个药物。各小类中数量居首的是抗青光眼剂缩瞳剂，

专家建议勿信网上热销的茯苓山药片: 最近被曝光的“茯苓山药片”不但有特效药的称呼，还被炒作炒作为可以治疗糖尿病，自称既是中药，但含有西药的成分，而且还使用过期的食品批准文号来制成药品，利用各种各样地假药品想在网上销售蒙混过关。这种药物是来自于一家郑州生的药企，品牌是康特。不少市民被所谓的传言欺骗购买了此药品，除此之外，还有一些市民服用了一段时间发现完全没有所谓的治疗糖尿病效果。后来经药品监管部门的一番调查后，发现出问题的竟然不是药品，而是所谓的“食品”，带着疑问对其“食品”进行化验，收获的结果更让人意外的是这所谓的“食品”中却含有

总局关于4批次食品不合格情况的通告（2017年第121号）: 近期，国家食品药品监督管理总局组织抽检酒类肉制品食用油油脂及其制品和蛋制品等类食品批次样品，抽样检验项目合格样品批次，不合格样品批次，检测项目见附件。根据食品安全国家标准，个别项目不合格，其产品即判定为不合格产品。具体情况通告如下一总体情况酒类批次，不合格样品批次。肉制品批次，不合格样品批次。食用油油脂及其制品批次，不合格样品批次。蛋制品批次，未检出不合格样品。二不合格产品情况如下（一）天猫云红酒类专营店在天猫（网站）商城销售的标称弥勒东风宝云酒庄生产的脱醇葡萄酒，酒精度检出值为，比国家标准规定

国家食品药品监督管理总局关于药物临床试验机构和合同研究组织开展临床试验情况的公告(2015年第1: 年月日，国家食品药品监督管理总局发布《关于药物临床试验数据自查情况的公告》（年第号），有个品种提交了自查资料。国家食品药品监督管理总局将对所涉及到的药物临床试验机构（以下简称临床试验机构）和合同研究组织（）进行核查。现将有关情况公告如下一承接人体生物等效性试验和期临床试验的临床试验机构家（见附件），其中，家临床试验机构承担生物等效性试验和期临床试验数量项以上，分别是中南大学湘雅三医院（项）辽宁中医药大学附属第二医院（项）苏州大学附属第二医院（项）中国人民解放军第四军医大学第一附属医院（项）华中科

基本药物要办“身份证”: 近日记者从食药监部门获悉，从明年月日起，所有的基本药物必须有“身份证”电子码。据介绍，从明年月日起，我国所有的基本药物将实行电子监管，凡生产基本药物品种的中标企业，应在年月日前加入药品电子监管网，在基本药物品种出厂前按规定加印贴药品电子监管码，并通过监管网进行数据采集和报送。对列入基本药物目录的品种，未入网及未使用药品电子监管码统一标识的，将一律不得参与基本药物招标采购。