[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

湖北智仁大药房有限公司武汉学院店

    企业名称: 湖北智仁大药房有限公司武汉学院店
    许可证号: 鄂CB0276732
    经营方式: 零售连锁门店
    注册地址: 武汉市江夏区大桥新区武汉学院黄家湖校区内
    社会信用代码: 91420115MA4KPXHA9T
    法定代表人: ***
    企业负责人: 赵志君
    质量负责人: 姜琼
    经营范围: 处方药、非处方药(甲,乙类);中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品(不含预防性生物制品)、不含冷藏冷冻药品
    仓库地址: 湖北智仁大药房有限公司统一配送
    日常监管机构: 武汉市江夏区市场监督管理局
    发证机关: 武汉市江夏区行政审批局
    签发人: 周超群
    发证日期: 2022-04-21
    有效期至: 2027-04-20
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    腰肌劳损最易致腰痛
    据统计约的成年人一生中都有过腰痛的经历。在欧美国家由于腰肌劳损导致的医疗费用占所有疾病的第二位,仅次于感冒,由此造成的社会劳力力损失占所有疾病的第一位。在我国,腰痛病人占骨科门诊的左右。腰部长期承受超负荷的压力是引起慢性腰痛的主要原因。我们常说的腰痛,在医学上有若干种解释。可能是长期疲劳后造成的肌肉劳损;也可能是过多的压力引起腰椎间保护层破裂,致使神经受到压迫;还可能因为某个部位损伤退化,其周围组织为达到平衡出现病理性增生等。在临床上,比较常见的引起腰痛的原因当属腰肌劳损。人体的腰椎由各种关节和
    2009/8/26 16:34:14

    腰肌劳损最易致腰痛

    干细胞疗法药物GRNOPC1将进入早期临床试验
    据中国医药报讯制药集团近日表示,美国食品药品管理局()已批准其在研的干细胞疗法药进入早期人体临床试验。该药用于治疗急性脊髓损伤。去年月份,在动物实验阶段时发现存在安全性问题,随后它的新药临床试验研究申请被暂缓审批。近日,称已经解除对这份临床研究申请的暂缓审批决定。
    2010/8/13 16:04:44

    干细胞疗法药物GRNOPC1将进入早期临床试验

    翰宇药业:获得特立帕肽缓释微球发明专利
    公告简述年月日公告公司申请的一项发明专利获得中华人民共和国国家知识产权局颁发的发明专利证书公司于年月日取得了该专利证书发明名称一种特立帕肽缓释微球及其制备方法专利号专利类型发明专利。相关公告公告点评公司已与美国上市公司爱克龙药业达成战略合作共同完成醋酸格拉替雷仿制药的申报审批工作并由爱克龙药业负责醋酸格拉替雷注射液注射液在美国范围内推广和销售。特立帕肽适用于有骨折高发风险的绝经后妇女骨质疏松症的治疗可显著降低绝经后妇女椎骨和非椎骨骨折风险。该发明涉及医药技术领域尤其涉及一种特立帕肽缓释微球及其制
    2015/4/13 9:42:29

    翰宇药业:获得特立帕肽缓释微球发明专利

    南京国药:多款畅销单品 诚招合作伙伴
    作为中国医药物流行业上市公司南京医药股份有限公司的全资子公司,南京医药国药有限公司现在江苏安徽福建地区共拥有家连锁企业,门店总数家,药店具有定点医保资质,是“中国医药商业协会连锁分会”副会长单位秘书长单位;“江苏医药商业协会”理事长单位;中国非处方药物协会药店发展专委会(江苏省)会长单位。一直以来,公司致力以消费者健康服务需求为导向,以会员管理药学服务健康产品为基础,借助资本和技术,向“实体店互联网健康管理”新零售经营服务模式转型,努力成为国内大健康领域健康管理及服务解决方案优秀提供商。经过多年
    2022/1/20 10:38:00

    南京国药:多款畅销单品 诚招合作伙伴

    国家食品药品监督管理总局食监三司关于《保健食品委托生产管理规定(征求意见稿)》公开征求意见的通知
    为贯彻落实《食品安全法》及其实施条例对保健食品实行严格监管的要求,规范保健食品委托生产行为,保障保健食品质量安全,我司在组织调研论证的基础上,研究起草了《保健食品委托生产管理规定(征求意见稿)》,并分别向监管部门生产经营企业征求了意见。现将其全文公布,向社会公开征求意见。有关单位和社会各界人士可以在年月日前,通过以下方式提出修改意见通过信函将意见寄至北京市西城区宣武门西大街号院号楼国家食品药品监督管理总局食品安全监管三司(邮编),并在信封上注明“《保健食品委托生产管理规定》征求意见”字样。通过电
    2013/9/24 12:00:01

    国家食品药品监督管理总局食监三司关于《保健食品委托生产管理规定(征求意见稿)》公开征求意见的通知

    2018年中国新药加速上市 很多适应症药物从无到有
    中国药品审评审批制度改革以来,创新与药品申请人沟通机制,加快了新药研发速度,同时加快境外新药国内上市进程。年,国家药监局药品审评中心建议批准上市类新药个,建议批准进口原研药个,建议批准中药新药个。很多适应症药物如抗癌抗癌药丙肝等抗病毒抗病毒药实现了从无药到有药。抗癌新药抗病毒药从无到有年,国家药监局批准的这个国产药物中,有个是全球首次批准的新分子。从适应症来看,批准的新药以抗癌药抗病毒药和孤儿药居多。肿瘤是危及生命的重大疾病,中国每年新发病例近万人,死亡万人,抗肿瘤药有着巨大的临床需求。在批准的
    2019/1/29 11:51:10

    2018年中国新药加速上市 很多适应症药物从无到有

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。