[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

湖北益丰大药房连锁有限公司武汉傅家坡分店

    企业名称: 湖北益丰大药房连锁有限公司武汉傅家坡分店
    许可证号: 鄂CB0271780
    经营方式: 零售连锁门店
    注册地址: 武昌区武珞路230号(办公楼)一楼101号
    社会信用代码: 91420106MA49DT8N1D
    法定代表人: 高毅
    企业负责人: 赵次玲
    质量负责人: 徐柳芳
    经营范围: 处方药(不含禁止类)、非处方药、中药饮片;中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品(不含疫苗)。(含冷藏冷冻药品)***
    仓库地址: 委托湖北益丰医药有限公司统一配送l
    日常监管机构: 武汉市武昌区市场监督管理局中南路监督所
    发证机关: 武汉市武昌区行政审批局
    签发人: 张吉军
    发证日期: 2022-06-16
    有效期至: 2025-01-15
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    这些中药材,会损害你的肝脏
    月日,国家药监局发布《中药药源性肝损伤临床评价技术指导原则》,同时发布《中药药源性肝损伤临床评价技术指导原则》起草说明。中药药源性肝损伤的严重性根据起草说明,药源性肝损伤是常见的药物严重不良反应之一,重者可致急性肝衰竭甚至死亡;药源性肝损伤也是国内外药物研发失败增加警示和撤市的重要原因。目前,国内外药源性肝损伤的临床诊断和研究方法主要是针对临床诊断而研制,目标使用人群主要是临床医师,对于新药研发中的中药药源性肝损伤的临床评价均具有一定局限性。主要表现在由于中药组方和用药的复杂性,难以将每味药物单
    2018/6/20 10:17:27

    这些中药材,会损害你的肝脏

    总局关于杭州普济医药技术开发有限公司违法生产猪源纤维蛋白粘合剂的通告(2017年第120号)
    根据群众举报,国家食品药品监督管理总局组织浙江省食品药品监督管理局对杭州普济医药技术开发有限公司进行飞行检查,发现该企业涉嫌存在违法违规行为。现通告如下一存在主要问题(一)伪造产品生产质量过程控制数据杭州普济医药技术开发有限公司伪造中间品和成品检测数据猪全血分离的血浆微生物限度检测数据猪血冷藏车运输温度记录纯化水系统验证微生物限度检测数据培养基模拟灌装试验培养室温度监测数据洁净区空气监测数据上市批次的冻干工艺批生产记录等,并掩盖不合格产品真实原因的有关数据篡改实验室计算机系统时间等。(二)使用不
    2017/8/7 14:45:01

    总局关于杭州普济医药技术开发有限公司违法生产猪源纤维蛋白粘合剂的通告(2017年第120号)

    野生动物实施标识管理 对中药材原料供应会有影响吗?
    年月日,国家林业和草原局发布《国家重点保护野生动物及其制品专用标识管理办法》(征求意见稿)及其专用标识范围(第一批),向社会公开征求意见。随着《中华人民共和国野生动物保护法》逐渐落地实施,将会对中药材原料供应带来哪些深远影响本期,天地云图中药产业大数据平台结合野生动物资源类中药材大数据作一分析。一动物类药材地位重要,共同构建了传统中医药体系图近个版本药典中动物类中药材占比动物类药材,是指源于动物全体器官组织提取物或加工品的资源性产品,与植物药矿物药一起,共同构成了中药材应用体系。历朝历代都十分重
    2022/5/23 11:46:26

    野生动物实施标识管理 对中药材原料供应会有影响吗?

    药审改革将引发药企大洗牌 多数仿制药或出局
    我国的医药制造行业正经历一场风暴。风暴眼是国务院月日颁布的《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(以下简称“《意见》”)。《意见》旨在提高仿制药质量,鼓励创新药研发。意见是一纲领性文件,对即将出台的《新药管理办法实施条例》和新版《药品注册管理办法》具有指导意义。业内较为一致的看法是,国务院批准药品医疗器械审评审批制度改革,目的是想从体制上进行伤筋动骨式的改革,毕其功于一役。对于创新药与仿制药企业而言,前者将享受多重便利,后者多数药品可能被淘汰出局。多数仿制药将出局《意见》出台对于仿制药公司而
    2015/8/25 9:22:39

    药审改革将引发药企大洗牌 多数仿制药或出局

    从51个批文看国产药、进口药、儿童药的优先审评特点
    从年优先审评审批制度实施至今,咸达数据发现共有个生产批文与优先审评审批政策相关,其中最终没纳入优先审评名单而获批的产品批文数个,纳入优先审评名单而获批的产品批文数个。个产品批文中个是年获批,个在年获批,由此可见年才是优先审评政策见效之年。截至年月日,纳入优先审评的受理号数个,其中个是国产受理号,个是进口受理号,国产占比超过半数。然而,个年新获批的批文中,仅有个是国产批文,其余个都是进口批文,占。获批时间方面,国产获批优先审评批文从承办到获批平均时间为个月,进口产品的均值为个月。国产优先审评和进口
    2017/8/25 9:14:01

    从51个批文看国产药、进口药、儿童药的优先审评特点

    医改:成立机构对独家 专利药品进行价格谈判?
    针对竞争不充分的药品进行价格谈判的想法并不新鲜,但却一直难以落到实处。在国家发改委推进药价管理改革的当口,国家推进价格谈判机制的决心或是前所未有的。长期看,价格谈判机制必然会有效实施,但就眼下而言,具体谈判依据执行主体谈判后的采购落实,以及价格谈判与药品招标支付基准价等方面的衔接却仍未有明显的护航措施。而在地方,为顺应药品价格改革的趋势,各地主管部门对药品招标中“二次议价”的探索也貌似已经默许。在取消最高零售指导价之后,企业药品价格或将承受更大的压力。瞄准独家产品根据有关消息,该药品价格谈判委员
    2015/10/12 9:25:07

    医改:成立机构对独家 专利药品进行价格谈判?

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。